logo

Řasy jsou nižší rostliny, které nemají stonek, kořen nebo listy. Převažujícím stanovištěm řas je moře a sladká voda.

Divize Zelené řasy.

Zelené řasy jsou jednobuněčné a mnohobuněčné a obsahují chlorofyl. Zelené řasy se reprodukují pohlavním a asexuálním rozmnožováním. Zelené řasy obývají vodní útvary (čerstvé a soli), v půdě, na skalách a kamenech, na kůře stromů. Divize Green Algae Division má asi 20 000 druhů a je rozdělena do pěti tříd:

1) Třída protokokových - jednobuněčných a mnohobuněčných plicních forem.

2) Třída Volvoque - nejjednodušší jednobuněčné řasy s bičíkem a schopným organizovat kolonie.

3) Třída požáru - mají strukturu podobnou struktuře přesličky.

4) Třída ulotrix - má vláknitý nebo lamelární thallus.

5) Třída sifonů - třída řas, podobná vzhledu jako jiné řasy, ale sestávající z jediné buňky s mnoha jádry. Velikost sifonových řas dosahuje 1 metr.

Divize červené řasy (fialová).

Karmínové se nacházejí v teplých mořích ve velkých hloubkách. Toto oddělení má asi 4000 druhů. Thallus červené řasy mají členěnou strukturu, jsou připojeny k substrátu pomocí podešve nebo rhizoidu. Plastidy červených řas obsahují chlorofyly, karotenoidy a fykobiliny.

Dalším rysem červených řas je, že se množí skrze komplexní sexuální proces. Výtrusy červených řas a gamety jsou nehybné, protože nemají bičík. Proces oplodnění probíhá pasivně přenosem mužských gamet do genitálií ženy.

Oddělení řasy.

Hnědé řasy jsou mnohobuněčné organismy, které mají žlutavě hnědou barvu v důsledku koncentrace karotenu v povrchových vrstvách buněk. Existuje asi 1,5 tisíce druhů hnědých řas, které mají řadu forem: keřovitý, lamelový, kulový, kortikální, vláknitý.

Vzhledem k obsahu plynových bublin v thalli hnědých řas je většina z nich schopna udržet vertikální polohu. Buňky Thallus mají diferencované funkce: hašení a fotosyntetikum. Hnědé řasy nemají kompletní vodivý systém, ale ve středu thallus jsou tkáně transportující produkty asimilace. Minerály živin jsou absorbovány celým povrchem thallus.

Různé druhy řas rozmnožují všechny druhy reprodukce:

- sexuálně (isogamové, monogamní, heterogamní);

- vegetativní (vyskytuje se v příležitostném dělení některých částí thallus).

Hodnota řas pro biosféru.

Řasy jsou výchozím bodem většiny potravinových řetězců různých vodních útvarů, oceánů a moří. Řasy také nasycují atmosféru kyslíkem.

Řasy jsou široce používány pro výrobu různých produktů: polysacharidy agar-agar a karagenan používaný při vaření a kosmetice, jsou extrahovány z červených řas; Alginové kyseliny, také používané v potravinářském a kosmetickém průmyslu, se získávají z hnědých řas.

http://www.calc.ru/Vodorosli.html

Mořské řasy

Divize zelené řasy

Zelené řasy se dělí na jednobuněčné a mnohobuněčné formy, obsahují chlorofyl. Mají všechny druhy asexuální a sexuální reprodukce. Zelené řasy se nacházejí v solných a sladkovodních útvarech, v půdě, na kůře stromů, na skalách a skalách. Toto oddělení má až 20 tisíc druhů a zahrnuje pět tříd:

  • Třída Volvox - nejprimitivnější jednobuněčné řasy s bičíkem. Některé z jejich druhů jsou kolonie.
  • Třídy protococcal - jednobuněčné a mnohobuněčné beygutikova formy.
  • Třída Ulotarik - má vláknitou nebo lamelární strukturu thallus.
  • Třída horká - struktura připomíná vyšší rostliny - přesličky.
  • Třída sifonu - navenek podobná jiným řasám nebo vyšším rostlinám, se skládá z jedné vícežilové buňky, dosahující velikosti až 1 m.

Jednobuněčné zelené sladkovodní řasy - Chlamydomonas. Má oválný nebo kulatý tvar těla, na prodlouženém předním konci jsou dva bičíky. Chromatofor je kalíškovitý, s pyrenoidy obsahujícími škrobová zrna. Červené oko je v přední části buňky fotosenzitivní orgán. Jádro je jedno s malým jádrem. Dva pulsující vakuoly jsou přemístěny na přední konec buňky. Chlamydomonad se živí autotroficky, ale v nepřítomnosti světla může přejít na heterotrofní výživu, pokud jsou ve vodě přítomny organické látky. Reprodukuje se asexuálně a sexuálně. S asexuální reprodukcí je obsah buněk (sporofytů) rozdělen do 4 částí a tvoří se 4 haploidní zoospory. S nástupem chladného počasí se 2 zoospory spojí a vytvoří diploidní zygotospore. Na jaře se dělí na mitózu, opět tvořící haploidní řasy.

Spirogyra je sladkovodní zelená mnohobuněčná vláknitá řasa. Vlákna se skládají z jedné řady mononukleárních válcových buněk se šroubovicovými chloroplasty a pyrenoidy. K růstu délky vlákna dochází v důsledku příčného dělení buněk. Šíleny částmi nitě nebo sexuálně. Sexuální proces se nazývá konjugace.

Oddělení řasy

Vícebuněčné řasy. K dispozici je cca. 1500 druhů. Mají žlutavě hnědou barvu díky velkému počtu žlutých a hnědých pigmentů. Jejich velikost a tvar jsou odlišné. Existují filiformní, kortikální, sférické, lamelární a keřovité rostliny. Thallus (tělo) mnoha druhů obsahuje plynové bubliny, které drží řasy ve vzpřímené poloze. Vegetativní tělo je rozřezáno na podešvi nebo rhizoidech, které slouží jako orgány upevnění, a na jednoduché nebo rozřezané desce, která se připojuje k základně řapíku. Pigmenty, které jim dávají hnědou barvu, se koncentrují pouze v povrchových vrstvách buněk, vnitřní buňky thalomu jsou bezbarvé. To svědčí o diferenciaci buněk podle jejich funkcí: fotosymetrické a hašení. Hnědé řasy nemají skutečný vodivý systém, nicméně, ve středu thallus tam jsou tkáně podél kterého produkty asimilačního pohybu. Absorpce minerálů se provádí na celém povrchu thallus.

V hnědých řasách, všechny formy reprodukce se setkávají: vegetativní (s náhodnými odděleními částí thallus), spor, sexuální (tři formy: isogamic, heterogamous, a monogamous).

Oddělení červených řas (fialová)

Obvykle se nacházejí ve velkých hlubinách teplých moří. Skládá se z cca. 4000 druhů. K substrátu se připojí rozříznutý thallus, rhizoid nebo podešev. Kromě obvyklých chlorofylů a karotenoidů obsahují purpidae v plastidech fikobiliny. Jejich dalším rysem je komplexní sexuální proces. Gamety a spory červených řas jsou bičíkovité a nehybné. K oplodnění dochází, když pasivní přenos mužských zárodečných buněk do ženského genitálu:

Řasy jsou prvovýrobci s vysokou produktivitou. Většina potravinových řetězců moří, oceánů a sladkovodních útvarů začíná u nich, hlavní složkou fytoplanktonu jsou jednobuněčné řasy, které slouží jako potrava pro mnoho druhů vodních živočichů. Řasy obohacují atmosféru kyslíkem.

Z řas získáte spoustu cenných produktů. Například, polysacharidový agar-agar a karagenan se získávají z červených řas (používaných k výrobě želé, v kosmetice a jako potravinářské přídatné látky); kyseliny alginové se získávají z hnědých řas (používaných jako tužidla, látky tvořící gel v potravinářském a kosmetickém průmyslu, pro výrobu barev a balení).

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=9

ALGAE

ALGAE - avaskulární spory rostliny obsahující chlorofyl v buňkách, a proto schopné fotosyntézy.

Pojem "řasy" je vědecky nejasný. Slovo „řasy“ doslova znamená pouze to, že se jedná o rostliny, které žijí ve vodě, ale ne všechny rostliny v nádržích mohou být vědecky zvané řasy, takové rostliny jako třtina, rákos, rogoz, lekníny, nugety, malé zelené desky okřehek a jiné jsou semena (nebo kvetoucí) rostliny. Vědecký termín „řasy“ se na tyto rostliny nevztahuje, nazývají se vodní rostliny.

Pojem „řasy“ není systematický, ale biologický. Řasy (řasy) je kolektivní skupina organismů, jejíž hlavní část, podle moderních pojmů, je zahrnuta v rostlinné říši (Plantae), ve které se skládá ze dvou sub království: purpurové nebo červené řasy - Rhodobionta a skutečné řasy - Phycobionta (ve třetí Rostliny zahrnují vyšší (zárodečné nebo listové) rostliny - Embryobionta). Zbývající organismy připisované řasám již nejsou považovány za rostliny: modrozelené a prochlorofytické řasy jsou často považovány za nezávislou skupinu nebo jsou označovány jako bakterie, a euglenické řasy jsou někdy označovány jako nejjednodušší jako živočišná. Různé skupiny řas vznikly v různých časech a patrně z různých předků, ale v důsledku vývoje v podobných podmínkách stanovišť získaly mnoho podobných rysů.

Organismy seskupené ve skupině řas mají řadu společných vlastností. Z morfologického hlediska je pro řasy nejvýznamnějším znakem absence mnohobuněčných orgánů - kořen, listy a stonek, typické pro vyšší rostliny. Toto tělo řas, nerozdělené na orgány, se nazývá thallus, nebo thallus.

Řasy mají jednodušší (ve srovnání s vyššími rostlinami) anatomickou strukturu - neexistuje žádný vodivý (vaskulární) systém, proto řasy, které lze přičíst rostlinám, jsou avaskulární rostliny. Řasy nikdy nevytvářejí květiny a semena, ale množí se vegetativně nebo ve sporech.

Buňky řas obsahují chlorofyl, díky kterému jsou schopny asimilovat oxid uhličitý ve světle (tj. Živit se fotosyntézou), jsou většinou obyvateli vodního prostředí, ale mnozí se přizpůsobili životu v půdě a na povrchu, na skalách, na kmenech stromů. a v jiných biotopech.

Organismy připsané řasám jsou velmi heterogenní. Řasy patří k prokaryotům (pre-nukleární organismy) a eukaryotům (skutečně jaderným organismům). Tělo řas může být všech čtyř stupňů složitosti, obecně známé pro organismy: jednobuněčné, koloniální, mnohobuněčné a nebuněčné, jejich velikosti se liší ve velmi širokých mezích: nejmenší jsou úměrné bakteriálním buňkám (nepřesahují 1 mikron v průměru) a největší mořské hnědé řasy dosahují délky 30–45 m.

Řasy jsou rozděleny do velkého počtu divizí a tříd a jejich rozdělení do systematických skupin (taxonů) je prováděno podle biochemických znaků (soubor pigmentů, složení buněčné stěny, typ skladovacích látek) a submikroskopická struktura. Pro moderní taxonomii řas je charakteristická široká škála systémů. Dokonce u nejvyšších taxonomických úrovní (království, sub-království, divize a třídy), taxonomists nemůže přijít ke společnému názoru.

Podle jednoho z moderních systémů jsou řasy rozděleny do 12 sekcí: modrozelená, prochlorofyt, červená, zlatá, rozsvícená, kryptofyta, dinofit, hnědá, žlutozelená, euglenická, zelená, char. Celkem je známo asi 30 tisíc druhů řas.

Věda o řasách se nazývá algologie nebo fykologie, je považována za samostatnou část botaniky. Řasy jsou objekty pro řešení problémů souvisejících s jinými vědami (biochemie, biofyzika, genetika atd.) Při vývoji obecných biologických problémů a ekonomických úkolů se berou v úvahu údaje o algologii. Vývoj aplikované algologie jde ve třech hlavních směrech: 1) použití řas v medicíně a v různých oblastech hospodářství; 2) řešit otázky životního prostředí; 3) shromažďování údajů o řasách k řešení problémů jiných průmyslových odvětví.

Struktura řas.

Hlavní strukturální jednotkou těla řas, reprezentovanou jednobuněčnou a mnohobuněčnou formou, je buňka. Existují různé typy buněk řas, jsou rozděleny do formy (sférické, válcové, atd.), Funkce (sex, vegetativní, schopné a neschopné fotosyntézy, atd.), Umístění, atd. Nejdůležitější je dnes klasifikace charakteristikami jejich jemné struktury, detekované elektronovým mikroskopem. Z tohoto hlediska se rozlišují buňky obsahující typická jádra (tj. Jádra obklopená jadernými obálkami, membránami) a buňky, které nemají typická jádra. První případ je eukaryotická struktura buňky, druhá je prokaryotická. Struktura prokaryotických buněk má modrozelené a prochlorofytické řasy, eukaryotické - zástupce všech ostatních dělení řas.

Vegetativní tělo řas (thallus) se vyznačuje svou morfologickou rozmanitostí, řasy mohou být jednobuněčné, koloniální, mnohobuněčné a nebuněčné. Jejich velikost v každé z těchto forem se velmi liší - od mikroskopických až po velmi velké.

Zvláštnost jednobuněčných forem řas je dána skutečností, že jejich tělo se skládá z jediné buňky, proto její struktura a fyziologie kombinují buněčné a organizační rysy. Je to autonomní systém schopný růstu a reprodukce, malá, jednobuněčná řasa, která není viditelná jednoduchým okem, je druhem továrny, která získává suroviny (absorbující roztoky minerálních solí a oxidu uhličitého z prostředí), zpracovává a vyrábí takové cenné sloučeniny, jako jsou proteiny, sacharidy a tuky. Kromě toho jsou kyslík a oxid uhličitý důležitými produkty jeho životně důležité činnosti, a tak se aktivně účastní oběhu látek v přírodě. Jednobuněčné řasy někdy tvoří dočasné nebo trvalé akumulace (kolonie).

Mnohobuněčné formy vznikly poté, co buňka dokončila dlouhou a komplexní cestu vývoje jako nezávislý organismus. Přechod z jednobuněčného do mnohobuněčného stavu byl doprovázen ztrátou individuality as tím spojenými změnami ve struktuře a funkci buňky. Uvnitř thalli mnohobuněčných řas existují kvalitativně odlišné vztahy než mezi buňkami jednobuněčných řas. Se vznikem multicellularity se objevila diferenciace a specializace buněk v thallus. Z evolučního hlediska by to mělo být považováno za první krok ve vývoji tkání a orgánů.

Jedinečná skupina je tvořena sifonovými řasami: jejich thalli nejsou rozděleny do buněk, ale ve vývojovém cyklu mají také jednotlivé buňky.

Barva řas je různorodá (zelená, růžová, červená, oranžová, téměř černá, fialová, modrá, atd.), Protože některé řasy obsahují pouze chlorofyl a jiné - množství pigmentů, které je barví v různých barvách.

Řasy (přesněji modrozelené řasy nebo cyanobakterie) byly prvními organismy na Zemi, které v procesu evoluce měly schopnost fotosyntézy, proces tvorby organických látek pod vlivem světla. Jako zdroj uhlíku ve fotosyntéze oxid uhličitý (CO2), jako zdroj vodíku - vody (H. t2O), a v důsledku toho se uvolňuje volný kyslík.

Druh výživy využívající fotosyntézu, při které tělo, využívající energii fotosyntézy, syntetizuje všechny potřebné organické látky z anorganických látek, se stal jedním z hlavních způsobů krmení řas a dalších zelených rostlin. Za určitých podmínek však může mnoho řas snadno přecházet z fotosyntetické metody výživy na asimilaci různých organických sloučenin, zatímco tělo používá připravené organické látky pro výživu nebo kombinuje tuto metodu výživy s fotosyntézou.

Kromě použití organických sloučenin jako zdroje uhlíku mohou řasy přecházet z asimilace anorganického dusičnanového dusíku na asimilaci dusíku z organických sloučenin, některé modrozelené řasy mohou bez přidružených forem dusíku a uvolňovat volný dusík z atmosféry jako organismy vázající dusík.

Řada způsobů krmení řas jim umožňuje mít široký rozsah a zabírat různé ekologické výklenky.

Reprodukce vlastního druhu v řasách probíhá prostřednictvím vegetativní, asexuální a sexuální reprodukce.

Vznik řas.

Otázka původu a vývoje řas je velmi složitá vzhledem k různorodosti těchto rostlin, zejména jejich submikroskopické struktuře a biochemickým vlastnostem, navíc většina řas ve fosilním stavu nepřežila a neexistují spojovací články mezi moderními rostlinnými úseky ve formě intermediálních organismů.

Nejjednodušší způsob, jak tento problém vyřešit, je vznik prokaryotických (pre-jaderných) řas - modrozelených, které mají mnoho společných rysů s fotosyntetickými bakteriemi. Nejpravděpodobněji, modrozelené řasy pocházely z organismů blízkých purpurovým bakteriím a obsahujících chlorofyl (viz také FOTOSYNTHESIS).

O původu eukaryotických (jaderných) řas nyní neexistuje jediný úhel pohledu. Existují dvě skupiny teorií, které vycházejí buď ze symbiotického nebo ne-symbiotického původu, ale každá z těchto teorií má své vlastní námitky.

Podle teorie symbiogeneze, chloroplasty a mitochondrie buněk eukaryotických organismů byly kdysi nezávislé organismy: chloroplasty - prokaryotické řasy, mitochondrie - aerobní bakterie (viz také BACTERIA). V důsledku zachycení amoeboidních eukaryotických organismů aerobních bakterií a prokaryotických řas vznikly předkové moderních skupin eukaryotických řas. Někteří výzkumníci také přisuzují chromosomy a flagella symbiotickému původu.

Podle teorie non-symbiotického původu, eukaryotic řasy pocházely z předchůdce, v obyčejný s modrozelenými řasami, který má chlorofyl a kyslík-produkovat fotosyntézu, v tomto případě moderní photosynthetic prokaryotes (modro-zelené řasy) jsou postranní, slepá-konec odvětví vývoje rostliny.

Hlavní faktory ovlivňující vývoj řas.

Hlavními faktory ovlivňujícími vývoj řas jsou světlo, teplota, přítomnost vody, zdroje uhlíku, minerální a organické látky. Řasy jsou rozšířené po celém světě, mohou být nalezeny ve vodě, v půdě a na jejím povrchu, na kůře stromů, stěnách dřevěných a kamenných budov a dokonce i na takových nehostinných místech, jako jsou pouště a ledovce.

Faktory ovlivňující vývoj řas se v důsledku této aktivity dělí na abiotické, nesouvisející s aktivitou živých organismů, a biotické. Omezuje se mnoho faktorů, zejména abiotických, tzn. jsou schopny omezit vývoj řas. Životnost všech organismů, včetně řas, závisí na obsahu nutných látek v biotopu, hodnotě fyzikálních faktorů, jakož i na rozsahu stability organismů vzhledem ke změnám podmínek prostředí. Úroveň, při které může určitý faktor působit jako omezující faktor, je odlišná pro různé typy řas. Ve vodních ekosystémech jsou omezujícími faktory teplota, průhlednost, průtok, koncentrace kyslíku, oxidu uhličitého, solí a živin. V pozemních stanovištích jsou hlavními omezujícími faktory klimatické podmínky: teplota, vlhkost, světlo atd., Jakož i složení a struktura substrátu. Tyto dvě skupiny faktorů spolu s interakcí obyvatelstva určují charakter pozemských společenství a ekosystémů.

Pro většinu řas, voda je trvalé stanoviště, ale mnoho z jejich druhů může žít venku vody. Mezi rostlinami žijícími na pevnině, poikilohydric, neschopný udržovat konstantní obsah vody v tkáních, a homohydric, schopný udržovat konstantní hydrataci tkáně, být rozlišován jejich odolností proti sušení. U poikilohydrických řas (modrozelených a některých zelených řas) se buňky suší, když vysychají bez nevratné změny v ultrastruktuře a neztrácejí tedy svou životaschopnost, když jsou navlhčeny, obnovuje se jejich normální metabolismus. Minimální vlhkost, při které je běžná činnost těchto zařízení možná, je odlišná. Při vysychání umírají buňky jedovatých řas, proto tyto rostliny zpravidla žijí s neustále nadměrnou vlhkostí. Některé druhy zelených a žlutých zelených řas patří například k domácím řasám.

Slanost a minerální složení vody jsou nejdůležitějšími omezujícími faktory ovlivňujícími rozložení řas.

Řasy žijí ve vodních útvarech s velmi odlišnou slaností: od sladkovodních útvarů, jejichž mineralizace obvykle nepřekračuje 0,5 g / l, až po extrémně slané (hypergalinové) vodní útvary, jejichž koncentrace soli se pohybuje od 40 do 347 g / l. Navzdory skutečnosti, že řasy jsou obecně charakterizovány tak širokou amplitudou tolerance soli, jsou specifické druhy většinou stenohalin, tj. schopny žít pouze při určité hodnotě slanosti. Druhy řas Euryhaline, které mohou existovat při různých slanostech, jsou poměrně málo.

Omezujícím faktorem je také kyselost vody. Odolnost různých taxonů řas vůči změnám kyselosti (pH) je odlišná od změn salinity. Některé druhy řas žijí pouze v alkalických vodách s vysokou hodnotou pH, jiné žijí v kyselých vodách s nízkým pH.

Pro intenzitu jejich rozvoje je rozhodující přítomnost makro- a mikroživin, které jsou základními složkami těla řas, v prostředí.

Prvky a jejich sloučeniny související s makroelementy jsou vyžadovány organismy v relativně velkém množství. Nejdůležitější jsou dusík a fosfor a téměř nezbytný je draslík, vápník, síra a hořčík.

Stopové prvky jsou nezbytné pro rostliny v extrémně malých množstvích, ale mají velký význam pro jejich život, protože jsou součástí mnoha životně důležitých enzymů. Stopové prvky často působí jako omezující faktory. Mezi ně patří 10 prvků: železo, mangan, zinek, měď, bór, křemík, molybden, chlor, vanad a kobalt.

Řasy různých oddělení mají různé potřeby pro makro a mikroprvky. Například, pro normální vývoj rozsivek vyžaduje poměrně značné množství křemíku, který se používá k vybudování jejich skořápky. S nedostatkem křemíkových granátů diatom ředění.

Téměř ve všech sladkovodních a mořských ekosystémech je limitujícím faktorem koncentrace dusičnanů a fosfátů ve vodě. V sladkovodních útvarech s nízkým obsahem uhličitanu lze za limitující faktory považovat koncentraci vápenatých solí a některých dalších.

Světlo je nezbytné pro řasy jako zdroj energie fotochemických reakcí a jako regulátor vývoje. Jeho přebytek, stejně jako jeho nedostatek, může být příčinou vážných poruch ve vývoji řas. Světlo je také omezujícím faktorem, když je osvětlení příliš vysoké nebo příliš nízké.

Rozložení řas ve vodním sloupci je do značné míry určeno přítomností světla nezbytného pro normální fotosyntézu. Vrstva vody nad hranicí stanoviště foto-autotrofních organismů se nazývá eupotická zóna. Hranice euphotické zóny se v moři obvykle nachází v hloubce 60 m, občas klesá do hloubky 120 ma v čistých vodách oceánu na přibližně 140 m. V jezeře, mnohem méně průhledných vodách, hranice této zóny obvykle prochází v hloubce 10–15 m, a v nejtransparentnějších ledovcových a krasových jezerech - v hloubce 20–30 m.

Optimální hodnoty osvětlení pro různé typy řas se značně liší. Heliofilní a heliofobní řasy jsou izolovány ve vztahu ke světlu. Heliofilní (fotofilní) řasy pro normální život potřebují značné množství světla. Patří mezi ně většina modrozelených a významné množství zelených řas, které se v létě hojně vyvíjejí v povrchových vrstvách vody. Heliofobní (vyhnutí se jasnému světlu) řasy jsou přizpůsobeny podmínkám slabého osvětlení. Například, většina rozsivek vyhnout se jasně osvětlené povrchové vrstvě vody a intenzivně se vyvíjet v nízkoprůhledných vodách jezer v hloubce 2 - 3 m, a v čistých vodách moří v hloubce 10 - 15 m.

U řas různých sekcí, v závislosti na složení specifických fotosenzitivních pigmentů, je maximální aktivita fotosyntézy pozorována při různých délkách světelných vln. V podmínkách země jsou frekvenční charakteristiky světla poměrně konstantní, a proto je intenzita fotosyntézy konstantní. Při průchodu vodou se absorbuje světlo červených a modrých oblastí spektra a zelenavé světlo, které chlorofyl špatně vnímá, proniká do hloubky. Proto většinou přežijí červené a hnědé řasy, které mají další fotosyntetické pigmenty, které mohou využít energii zeleného světla. Z toho je zřejmý velký vliv světla na vertikální rozložení řas v mořích a oceánech: v blízkých povrchových vrstvách převažují převážně zelené řasy, hlubší - hnědá a v nejhlubších oblastech - červená. Tento vzor však není absolutní. Mnoho řas může existovat v podmínkách extrémně nízkých, ne zvláštních pro ně lehké, a někdy v úplné tmě. Mohou však mít určité změny ve složení pigmentu nebo ve způsobu výživy. Zástupci mnoha oddělení řas tak mohou v nepřítomnosti světla a nadbytku organických látek živit organické sloučeniny mrtvých těl nebo živočišných exkrementů.

Pro řasy, které obývají vodní biotopy, hraje pohyb vody obrovskou roli. Pohyb vodních hmot zajišťuje přívod živin a odstraňování odpadních produktů řas. V jakýchkoliv kontinentálních a mořských nádržích dochází k relativnímu pohybu vodních mas, takže téměř všechny řasy nádrží jsou obyvateli tekoucích vod. Výjimkou jsou pouze řasy, které se vyvíjejí zejména v extrémních podmínkách (v dutinách hornin, silnější než led atd.).

Řasy se vyznačují velmi širokým rozsahem teplotní stability. Některé z jejich druhů mohou existovat jak v horkých pramenech, jejichž teplota se blíží bodu varu vody, tak na povrchu ledu a sněhu, kde se teploty pohybují kolem 0 ° C.

Ve vztahu k teplotě se rozlišují řasy: eurytermální druhy, které existují v širokém teplotním rozmezí (například zelené řasy z řádu Oedogoniales, jejichž sterilní filamenty lze nalézt v mělkých vodních útvarech od počátku jara do pozdního podzimu) a stenotermní ty, které jsou přizpůsobeny velmi úzkým. extrémních teplotních zónách. Stenothermic zahrnují například kryofilní (chladící) řasy, které rostou pouze při teplotě blízké 0 ° C a termofilní (teplomilující) řasy, které nemohou existovat při teplotách pod 30 ° C.

Teplota určuje geografické rozložení řas vyvíjejících se ve vodním prostředí. Obecně platí, že s výjimkou rozšířených eurytermálních druhů má distribuce řas geografickou zonálnost: specifické taxony mořského planktonu a bentických řas jsou omezeny na specifické geografické zóny. V severních mořích tak dominují velké hnědé řasy (Macrocystis). Jak se pohybujete na jih, červené řasy začnou hrát stále významnější roli a hnědé se ztrácejí na pozadí. Dinofyty a zlaté řasy jsou velmi bohaté na tropický fytoplankton. V severních mořích dominují diatomy ve fytoplanktonu. Teplota ovlivňuje vertikální rozložení planktonu a bentických řas. Zde působí převážně nepřímo, zrychluje nebo zpomaluje tempo růstu jednotlivých druhů, což vede k jejich přemísťování jinými druhy, které v daném teplotním režimu intenzivněji rostou.

Řasy, které vstupují do složení ekosystémů, jsou se zbytkem svých složek spojeny více vazbami. Přímé a nepřímé účinky způsobené životními činnostmi jiných organismů jsou klasifikovány jako biotické faktory.

Ve většině případů působí řasy v ekosystému jako producenti organické hmoty. Nejdůležitějším faktorem, který omezuje vývoj řas v určitém ekosystému, je proto přítomnost živočichů, které existují při konzumaci řas.

Různé druhy řas se mohou vzájemně ovlivňovat vylučováním chemikálií do životního prostředí (tato interakce rostlin se nazývá alolopatie). Někdy je to překážka jejich společné existence.

Některé druhy řas mohou rozvíjet konkurenční vztah mezi sebou pro stanoviště.

Člověk má významný vliv na přírodní ekosystémy, což činí antropogenní faktor velmi důležitým pro rozvoj řas. Při výstavbě kanálů a výstavbě nádrží vytváří člověk nová stanoviště pro vodní organismy, často zásadně odlišná od vodních útvarů daného regionu v hydrologickém a tepelném režimu. Vypouštění odpadních vod často vede k vyčerpání druhového složení a smrti řas nebo k masivnímu vývoji některých druhů. První dochází, když jsou vypouštěny toxické vody, druhá - když je nádrž obohacena o biogenní látky (zejména sloučeniny dusíku a fosforu). Výsledkem nemoderního vypouštění živin do nádrže může být její eutrofizace, která vede k rychlému rozvoji řas („vodní květ“), nedostatku kyslíku, zmrazení ryb a jiných vodních živočichů. Řasy, zejména aerofytické a půdní řasy, mohou být také ovlivněny emisemi toxického průmyslového odpadu do atmosféry. Důsledky lidského zásahu do života ekosystémů jsou často nevratné.

Ekologické skupiny řas.

Řasy jsou distribuovány po celém světě a nacházejí se v různých vodních, suchozemských a půdních biotopech. Jsou známy různé ekologické skupiny těchto organismů: 1) planktonové řasy; 2) neustonové řasy; 3) bentické řasy; 4) suchozemské řasy; 5) půdní řasy; 6) horké prameny řas; 7) řasy sněhu a ledu; 8) rybníky na slané řasy; 9) řasy existující ve vápenném substrátu.

Vodní stanoviště řas.

Plankton řasy.

Plankton je sbírka organismů, které obývají vodní sloupec kontinentálních a mořských útvarů vody a nejsou schopny odolat přenosu proudů (tj. Jako by plovoucí ve vodě). Složení planktonu zahrnuje fyto, bakterio a zooplankton.

Fytoplankton je soubor malých, převážně mikroskopických rostlin volně plovoucí ve vodním sloupci, z nichž většina se skládá z řas. Fytoplankton obývá pouze eufotickou zónu vodních útvarů (vrstva povrchové vody s dostatečným osvětlením pro fotosyntézu).

Planktonické řasy obývají širokou škálu vodních útvarů, od malých bazénů až po oceán. Nejsou nalezeny pouze v nádržích s ostře anomálním režimem, včetně termálních (při teplotách vody nad + 80 ° C a zmrazených (rezervoárů kontaminovaných sirovodíky), v čistých ledovcových vodách, které neobsahují minerální živiny, ani v jeskynních jezerech. biomasa fytoplanktonu je malá ve srovnání se biomasou zooplanktonu (1,5 a více než 20 miliard tun), ale díky své rychlé reprodukci je produkce ve světovém oceánu přibližně 550 miliard tun ročně, což je téměř desetkrát více než celková produkce. populace zvířat oceánu.

Fytoplankton je hlavním producentem organických látek ve vodních útvarech, v důsledku čehož se vyskytují vodní heterotrofní zvířata a některé bakterie. Fytoplankton je první spojka většiny potravinových řetězců v rybníce: živí se malými planktonovými zvířaty, která se živí většími zvířaty. Proto jsou zooplankton a nekton hojné v oblastech s největším vývojem fytoplanktonu.

Složení a ekologie jednotlivých zástupců fytoplanktonu řas v různých vodních útvarech jsou velmi různorodé. Celkový počet druhů fytoplanktonu ve všech mořských a vnitrozemských vodách dosahuje 3000.

Množství a druhové složení fytoplanktonu závisí na komplexu faktorů diskutovaných výše. V tomto ohledu není druhové složení řas planktonu v různých vodních útvarech (a to ani ve stejném vodním útvaru, ale v různých obdobích roku) stejné. Záleží na fyzikálním a chemickém režimu v nádrži. V každém ročním období převládá jedna ze skupin řas (rozsivek, modrozelených, zlatých, euglenů, zelených a některých dalších) a často dominuje pouze jeden druh této skupiny. To se projevuje zejména ve sladkovodních vodních útvarech.

Ve vnitrozemských vodách existuje mnohem větší rozmanitost ekologických podmínek ve srovnání s mořskými vodními útvary, což určuje mnohem větší rozmanitost druhového složení a ekologických komplexů sladkovodního fytoplanktonu ve srovnání s mořskými. Jednou ze základních vlastností sladkovodního fytoplanktonu je hojnost dočasně planktonových řas v něm. Množství druhů, který být obecně zvažován být typicky planktonic, v rybnících a jezerech mají dno nebo periphyton (připojení k nějakému objektu) fáze v jejich vývoji.

Mořský fytoplankton je tvořen především řasami diatom a dinofytů. Ačkoliv je mořské prostředí poměrně velké na velkých plochách, není distribuce mořského fytoplanktonu jednotná. Rozdíly v druhovém složení a hojnosti jsou často vyjádřeny i v relativně malých oblastech mořských vod, ale zejména se jasně projevují ve velké geografické zonálnosti distribuce. Zde je vliv hlavních faktorů životního prostředí: slanost, teplota, světlo a obsah živin.

Planktonické řasy mají obvykle speciální adaptace, aby mohly zůstat v suspenzi ve vodním sloupci. U některých druhů se jedná o různé výrůstky a přívaly těla - hroty, setae, nadržené procesy, membrány, padáky; jiní tvoří duté nebo ploché kolonie a liberálně produkují hlen; Třetí akumulují látky v tělech, jejichž měrná hmotnost je nižší než specifická hmotnost vody (tukové kapky v rozsivkách a některé zelené řasy, plynové vakuoly v modrozelených). Tyto formace jsou mnohem více rozvinuté v mořských fytoplankters než v těch sladkovodních. Další z těchto zařízení je malá velikost těla planktonických řas.

Neustonské řasy.

Kombinace mořských a sladkovodních organismů, které žijí v blízkosti povrchového filmu vody, se k němu připojují, nebo se pohybují podél ní, se nazývá neuston. Neuston organismy žijí oba v mělkých rezervoárech (rybníky, voda-naplněné jámy, zátoky malých jezer), a ve velkých, včetně moří. V některých případech se vyvíjejí v takovém množství, že pokrývají vodu spojitým filmem.

Složení neustonu zahrnuje jednobuněčné řasy, které jsou součástí různých systematických skupin (zlatých, euglenických, zelených, určitých typů žlutozelených a rozsivkových). Některé neustálé řasy mají charakteristická zařízení pro existenci na povrchu vody (například sliznice nebo šupinaté padáky, které je drží na povrchovém filmu).

Bentické řasy.

Bentické (bentické) řasy jsou řasy, které jsou přizpůsobeny k tomu, aby existovaly v připojeném nebo nepřipojeném stavu na dně vodních útvarů a na různých objektech, živých a mrtvých organismech, které jsou ve vodě.

Převažující bentické řasy kontinentálních rezervoárů jsou rozsivky, zelení, modrozelení a mnohobuněčné (filamentózní) řasy žlutozelené (vláknité) připojené nebo nepřilepené k substrátu.

Hlavní bentické řasy moří a oceánů jsou hnědé a červené, někdy zelené makroskopicky připojené formy tallus. Všechny mohou přerůstat malými rozsivkami, modrozelenými a jinými řasami.

V závislosti na místě růstu, mezi bentickými řasami jsou různé: 1) epilithy rostoucí na povrchu pevné půdy (skály, kameny); 2) epipelity obývající povrch sypkých půd (písek, bahno); 3) epifytů žijících na povrchu jiných rostlin; 4) endolity nebo vrtání řas pronikajících do vápnitého substrátu (skály, měkkýšové skořápky, korýšů); 5) endofyty a 6) paraziti usazující se v thalli jiných řas (endofyty mají normální chloroplasty, ale nemají takové parazity); 7) endosymbionty žijící v buňkách jiných organismů, bezobratlých nebo řas; 8) epizoity obývající některá bentická zvířata.

Někdy řasy rostoucí na objektech zavedených do vody lidmi (lodě, rafty, bóje) jsou odkazoval se na periphyton. Výběr této skupiny je odůvodněn skutečností, že organismy (řasy a zvířata), které jsou její součástí, žijí na objektech pohybujících se nebo proudících vodou. Kromě toho jsou tyto organismy daleko od dna, a proto jsou v podmínkách odlišných světelných a teplotních režimů, stejně jako v jiných podmínkách přísunu živin.

Schopnost růstu bentických řas ve specifických biotopech je dána jak abiotickými, tak biotickými faktory. Mezi nimi hrají významnou úlohu konkurence s jinými řasami a přítomnost zvířat, která se živí řasami (mořští ježci, plži, korýši, ryby). Vliv biotických faktorů vede k tomu, že určité druhy řas nerostou v žádné hloubce ani v jakémkoli vodním útvaru s vhodným světelným a hydrochemickým režimem.

Abiotické faktory zahrnují světlo, teplotu, stejně jako obsah biogenních a biologicky aktivních látek ve vodě, kyslíku a anorganických zdrojích uhlíku. Rychlost, s jakou tyto látky vstupují do thallus, je velmi důležitá, v závislosti na koncentraci látek a rychlosti vody.

Pěstování bentických řas v podmínkách pohybu vody má oproti řasám rostoucím v sedavých vodách výhody. Stejného stupně fotosyntézy lze dosáhnout u nich s menším množstvím světla, což přispívá k růstu větších thalli; pohyb vody zabraňuje usazování hornin na kamenech a kamenech silikátových částic, které zabraňují konsolidaci řasových pupenů a také vyplachují zvířata, která se živí řasami z povrchu země. Navzdory skutečnosti, že se silným proudem nebo silným poškozením řas thalli nebo jejich oddělením od země, pohyb vody stále nezabraňuje usazování mikroskopických řas a mikroskopických stádií velkých řas. Proto se místa s intenzivním pohybem vody (v mořích, to jsou průlivy s proudy, pobřežní části příboje a v řekách - kameny na mělčinách) vyznačují bujným vývojem bentických řas.

Vliv pohybu vody na vývoj bentických řas je patrný zejména v řekách, potocích, horských potocích. V těchto vodních útvarech se rozlišuje skupina bentických organismů, které preferují místa s konstantním průtokem. V jezerech, kde nejsou žádné silné proudy, má hlavní význam vlnový pohyb. V mořích mají vlny také významný vliv na životnost bentických řas, zejména na jejich vertikální rozložení.

V severních mořích je distribuce a hojnost bentických řas ovlivněna ledem. Houštiny řas mohou být zničeny (vymazány) pohybem ledovců. Například, v Arktidě, trvalky řasy jsou nejvíce snadno nalezené blízko pobřeží mezi balvany a výčnělky skal, které ztěžují pohyb ledu.

Mírný obsah živin ve vodě také přispívá k intenzivnímu vývoji bentických řas. Ve sladkých vodách jsou takové podmínky vytvářeny v mělkých rybnících, v pobřežních oblastech jezer, v říčních rašeliniskách, v mořích - v malých zátokách. Pokud je v takových místech dostatečné osvětlení, pevné půdy a slabý pohyb vody, pak jsou vytvořeny optimální podmínky pro životnost fytobentosu. V nepřítomnosti pohybu vody a jejího nedostatečného obohacení živinami, bentické řasy rostou špatně.

Horké prameny řas.

Řasy, které vydrží vysoké teploty, se nazývají termofilní. V přírodě se usadí v horkých pramenech, gejzírech a sopečných jezerech. Často žijí ve vodách, které se kromě vysokých teplot vyznačují vysokým obsahem solí nebo organických látek (silně znečištěné horké odpadní vody z továren, továren, elektráren nebo jaderných elektráren).

Mezní teploty, při kterých bylo možné na základě různých zdrojů nalézt termofilní řasy, se pohybovaly v rozmezí od 52 do 84 ° C. Bylo nalezeno celkem asi 200 druhů termofilních řas, existuje však poměrně málo druhů, které žijí pouze při vysokých teplotách. Většina z nich je schopna vydržet vysoké teploty, ale při normálních teplotách se vyvíjet hojněji. Typickými obyvateli horkých vod jsou modrozelené, v menší míře rozsivky a zelené řasy.

Sněhové řasy a led.

Řasy sněhu a ledu tvoří převážnou většinu organismů usazených na zmrazených substrátech (kryobiotopech). Celkový počet druhů řas na kryobiotopech dosahuje 350, ale skutečné kryofily schopné vegetace pouze při teplotách blízkých 0 ° C jsou mnohem méně: o něco více než 100 druhů. Jedná se o mikroskopické řasy, jejichž převážnou většinu tvoří zelené řasy (asi 100 druhů); několik druhů jsou modrozelené, žluto-zelené, zlaté, pyrofytické a rozsivkové řasy. Všechny tyto druhy obývají povrchové vrstvy sněhu nebo ledu. Sjednocuje je schopnost vydržet zmrazení bez narušení jemných buněčných struktur a poté po rozmrazení rychle obnoví vegetaci s použitím minimálního množství tepla. Jen několik z nich má klidové stupně, většina z nich nemá žádné speciální zařízení pro přenos nízkých teplot.

Při vývoji ve velkém množství mohou řasy způsobit zelený, žlutý, modrý, červený, hnědý, hnědý nebo černý "květ" sněhu a ledu.

Solné jezírka.

Tyto řasy rostou vegetativně při zvýšených koncentracích soli ve vodě, dosahují 285 g / lv jezerech s převahou stolní soli a 347 g / lv jezerech glauber (soda). Se zvyšující se slaností se snižuje počet druhů řas, z nichž jen velmi málo trpí velmi vysokou slaností. V extrémně slaných (hypergalinových) vodních útvarech převažují jednobuněčné mobilní zelené řasy. Často způsobují červené nebo zelené "kvetení" solných nádrží. Dno hypergalinových zásobníků je někdy zcela pokryto modrozelenými řasami. hrají velkou roli v životě slaných vod. Kombinace organické hmoty tvořené řasami a velkým množstvím solí rozpuštěných ve vodě způsobuje řadu unikátních biochemických procesů charakteristických pro tyto vodní útvary. Například, chloroglya sarcinoid (Chlorogloea sarcinoides) od blue-greens, který se vyvíjí ve velkém množství v některých solných jezerech, stejně jako množství jiných masivně rostoucích řas, být zapojený do tvorby terapeutického bahna.

Řasy v nevodních stanovištích.

Aerofilní řasy.

Aerofilní řasy jsou v přímém kontaktu se vzduchem kolem nich. Typickým stanovištěm těchto řas je povrch různých mimořádně tvrdých půdních substrátů, které nemají jednoznačně výrazný fyzikálně-chemický účinek na osadníky (kameny, kameny, kůry stromů atd.). V závislosti na stupni vlhkosti jsou rozděleny do dvou skupin: vzduchové řasy, žijící pouze v atmosférickém zvlhčování, a proto dochází k neustálé změně vlhkosti a sušení; a vodní řasy, vystavené stálému zavlažování vodou (sprej vodopádu, surfování atd.).

Životní podmínky řas těchto komunit jsou velmi zvláštní a vyznačují se především častými a prudkými změnami teploty a vlhkosti. Během dne se silně zahřívají aerofilní řasy, v noci chladnou a v zimě zmrazují. Vzduchové řasy jsou obzvláště citlivé na změnu vlhkostních podmínek, protože se často musí změnit ze stavu nadměrné vlhkosti (například po bouřce) na stav minimální vlhkosti (během období sucha), když se suší tak, že mohou být rozemlety na prášek. Voda-vzduch řasy žijí v podmínkách relativně konstantní vlhkosti, nicméně, oni také zažívají významnou fluktuaci tohoto faktoru. Například řasy žijící na skalách zavlažovaných postřikem vodopádů, v létě, kdy je výrazně snížen odtok, zažívají nedostatek vlhkosti.

Relativně málo druhů se přizpůsobilo těmto nepříznivým životním podmínkám (c. 300). Aerofilní řasy jsou mikroskopické řasy z modrozelené, zelené a v mnohem menší míře rozsivky a červené řasy.

S rozvojem aerofilních řas ve velkém množství mají obvykle formu práškových nebo slizových náplastí, plstnatých hmot, měkkých nebo tvrdých filmů nebo kůry. Zvláště hojný je růst řas na povrchu mokrých hornin. Tvoří filmy a výrůstky různých barev. Žijí zde zpravidla druhy obývané hustými sliznicemi. V závislosti na intenzitě osvětlení je hlen zbarven více nebo méně intenzivně, což určuje barvu růstu. Mohou být jasně zelené, zlaté, hnědé, okrové, fialové, hnědé nebo téměř černé, v závislosti na druhu, který je tvoří.

Aerofilní společenstva řas jsou tedy velmi rozmanité a vznikají jak za velmi příznivých, tak i v extrémních podmínkách. Jejich vnější a vnitřní adaptace na takový způsob života jsou různé a podobné těm, které se nacházejí v půdních řasách, zejména těch, které se vyvíjejí na povrchu půdy.

Edafofilnye řasy.

Hlavním životním prostředím edapofilních řas je půda. Jejich typickými biotopy jsou povrch a tloušťka půdní vrstvy, která má na řasy určitý fyzikálně-chemický účinek. V závislosti na umístění řas a jejich způsobu života v tomto typu existují tři skupiny komunit. Jedná se o pozemské řasy, které se masivně vyvíjejí na povrchu půdy za podmínek vzdušné vlhkosti; vodní a suchozemské řasy, masivně rostoucí na povrchu půdy, neustále nasycené vodou (do této skupiny jsou zahrnuty také řasy jeskyní) a půdní řasy, které obývají půdní hmotu. Typické podmínky jsou život mezi půdními částicemi pod vlivem prostředí, které je velmi složité z hlediska komplexu faktorů.

Půda jako biotop se podobá vodním a vzdušným stanovištím: obsahuje vzduch a je nasycena vodní párou, která zajišťuje dýchání atmosférickým vzduchem bez nebezpečí vysychání. Půda se však zásadně liší od výše uvedených biotopů svou neprůhledností. Tento faktor má rozhodující vliv na vývoj řas. Intenzivní rozvoj řas jako fototrofních organismů je možný pouze tam, kde proniká světlo. V panenských půdách se jedná o povrchovou vrstvu zeminy až do tloušťky 1 cm, ale v takových půdách se řasy nacházejí také v mnohem větší hloubce (až 2 m). To je způsobeno schopností některých řas ve tmě pohybovat se v heterotrofní výživě. V klidu je v půdě uloženo mnoho řas.

Pro přežití musí mít půdní řasy schopnost snášet nestabilní vlhkost, prudké kolísání teploty a silné ozáření. Tyto vlastnosti jsou poskytovány řadou morfologických a fyziologických znaků (menší velikosti ve srovnání s vodními formami stejného druhu, hojnou tvorbou hlenu). Následující pozorování svědčí o pozoruhodné životaschopnosti těchto řas: když se půdní řasy skladované po desetiletí ve vzduchu vysušeném stavu ve vzorcích půdy umístily do živného média, začaly se vyvíjet. Půdní řasy (většinou modrozelené) jsou odolné vůči ultrafialovému a radioaktivnímu záření.

Charakteristickým rysem půdních řas je schopnost rychle přejít z klidového stavu do aktivního života a naopak. Jsou také schopni tolerovat různé výkyvy teploty půdy. Rozsah přežití řady druhů leží v rozmezí –20 ° až + 84 ° C. Je známo, že suchozemské řasy představují významnou část antarktické vegetace. Jsou natřeny téměř černě, takže jejich tělesná teplota je vyšší než okolní teplota. Půdní řasy jsou také důležitými složkami biocenóz vyprahlé zóny, kde se půda v létě zahřívá na 60–80 ° C.

Uvedené vlastnosti půdních řas jim umožňují setrvávat v nejnepříznivějších lokalitách. To vysvětluje jejich široké rozšíření a rychlost růstu, a to i při krátkodobém výskytu nezbytných podmínek.

Drtivá většina půdních řas je mikroskopická, ale často je lze vidět na povrchu půdy pouhým okem. Masivní vývoj mikroskopických forem způsobuje zeleň svahů roklin a silnic lesních cest, „kvetení“ orné půdy.

Blíží se počet všech druhů půdních řas. Jsou reprezentovány modrozelenými, zelenými, rozsivkovými a žlutozelenými řasami.

Litofilní řasy.

Hlavním životním prostředím litofilních řas je neprůhledný hustý vápenatý substrát, který je obklopuje. Zpravidla žijí v hlubinách pevných hornin určitého chemického složení, obklopeného vzduchem (tj. Mimo vodu) nebo ponořeným ve vodě. Rozlišují se dvě skupiny litofilních společenstev: nudné řasy a řasy vytvářející tufy.

Vrtání řas - organismy, které pronikají do vápna. Podle počtu druhů, tyto řasy jsou nemnoho, ale extrémně rozšířený: od studených vod severu k trvale teplým vodám tropů. Žijí jak v kontinentálních, tak v mořských nádržích, v blízkosti hladiny vody a v hloubce více než 20 m. Vrtné řasy se usazují na vápencových skalách, kamenech, vápencových živočišných skořápkách, korálech nasáklých vápnem velkých řas apod. Všechny nudné řasy jsou mikroskopické organismy. Po usazení na povrchu vápenného substrátu se do něj postupně zavádějí v důsledku uvolňování organických kyselin, které rozpouští vápno pod nimi. Uvnitř substrátu rostou řasy, čímž se vytvářejí četné kanály, kterými si udržují komunikaci s vnějším prostředím.

Řasy tvořící tufy jsou organismy, které usazují vápno kolem svých těl a žijí v okrajových vrstvách média, které jsou uloženy, v mezích dostupných pro difúzi světla a vody. Množství vápna produkovaného řasami je jiné. Některé druhy ho emitují ve velmi malých množstvích, ve formě malých krystalů, které jsou umístěny mezi jednotlivci nebo tvoří mušle kolem buněk a vláken. Ostatní druhy emitují vápno tak hojně, že se postupně ukáže, že jsou zcela ponořeny v sedimentech, což nakonec vede k jejich smrti.

Tukotvorné řasy se nacházejí ve vodě av suchozemských stanovištích, v mořích a sladkovodních útvarech, v chladných a horkých vodách.

Společné soužití řas s jinými organismy

Zvláště zajímavé jsou případy soužití řas s jinými organismy. Řasy nejčastěji používají živé organismy jako substrát, spolu s kameny, betonem a dřevěnými konstrukcemi atd. Z povahy substrátu, na kterém se řasy usazují při znečištění, patří mezi nimi epifyty usazené na rostlinách a epizoity žijící na zvířatech.

Řasy mohou také žít v tkáních jiných organismů: jak extracelulárně (v hlenu, mezibuněčné prostory řas, v membránách mrtvých buněk), tak intracelulárně. Tyto řasy se nazývají endofyty. Vyznačují se přítomností více či méně stálých a silných vazeb mezi partnery. Různými řasami mohou být endofyty, ale nejpočetnější je endosymbióza jednobuněčných zelených a žluto-zelených řas s jednobuněčnými zvířaty.

Mezi symbiózou řas, největší zájem je jejich symbióza s houbami, známý jako symbióza lišejníků, v důsledku kterého zvláštní skupina rostlinných organismů se objevila, nazvaný “lišejníky”. Tato symbióza ukazuje jedinečnou biologickou jednotu, která vedla ke vzniku zásadně nového organismu. Současně si každý partner symbiózy lišejníků zachovává rysy skupiny organismů, ke kterým patří. Lišejníky představují jediný osvědčený případ vzniku nového organismu v důsledku symbiózy obou.

Řasy hrají v přírodě obrovskou roli. Jsou hlavními producenty biopotravin a kyslíku ve vodních ekosystémech Země a navíc hrají velkou roli v celkové rovnováze kyslíku na planetě. V suchozemských biotopech hrají půdní řasy spolu s dalšími mikroorganismy roli průkopníků vegetace. Řasy se podílejí na tvorbě primitivních půd na substrátech bez půdního pokryvu, stejně jako v procesech obnovy půd narušených těžkým znečištěním. Řasy se podílejí na stavbě korálových útesů - nejambicióznějších geologických útvarů vytvořených živými organismy. Geochemická role řas je primárně spojena s cirkulací vápníku a křemíku v přírodě.

Skvělá je historická role řas. Vznik atmosféry obsahující kyslík, vznik živých tvorů na zemi a rozvoj aerobních forem života, které nyní dominují naší planetě, jsou výsledkem činnosti nejstarších fotosyntetizujících organismů, modrozelených řas. Masivní vývoj řas v minulých geologických epochách vedl ke vzniku mocných vrstev skal. Z řas vznikly rostliny, které se usadily na půdě.

Je těžké přeceňovat význam řas pro lidský život. Řasy mají důležitou úlohu při řešení řady globálních problémů, které se týkají celého lidstva, včetně potravin, energie, ochrany životního prostředí, průzkumu vnitrozemí Země a bohatství oceánů, nových zdrojů průmyslových surovin, stavebních materiálů, léčiv, biologicky aktivních látek a nových látek. biotechnologických zařízení.

http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/biologiya/VODOROSLI.html
Up