logo

Molekulová hmotnost: 165,191

Fenylalanin (kyselina alfa-amino-β-fenylpropionová, zkratka: Fen, Phe, F) je aromatická alfa-aminokyselina, která existuje ve dvou opticky izomerních formách l a d a ve formě racemátu (dl). jako aminokyselina alanin, ve které je jeden z vodíkových atomů nahrazen fenylovou skupinou, l-fenylalanin je proteinogenní aminokyselina a je součástí proteinů všech známých živých organismů. Účast na hydrofobních a stohovacích interakcích, fenylalanin hraje významnou roli při skládání a stabilizaci proteinů. nedílnou součástí funkčních center.

Fenylalanin je bezbarvá krystalická látka, která se během tavení rozkládá. Ve vakuu při zahřívání sublimuje. Hraně rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu. S kyselinou dusičnou dává xantoproteinovou reakci. Při zahřátí dochází k dekarboxylaci.

V procesu biosyntézy fenylalaninu jsou meziprodukty shimate, chorismate, prefenate. Fenylalanin v přírodě je syntetizován mikroorganismy, houbami a rostlinami. Pro lidi, jako pro všechny Metazoa, fenylalanin je esenciální aminokyselina a musí být přijímán v dostatečném množství s potravinovými proteiny.

V přírodě existuje několik způsobů biodegradace fenylalaninu. Fumarát, pyruvát, sukcinát, acetoacetát, acetaldehyd atd. Jsou hlavními meziprodukty katabolismu fenylalaninu a metabolicky příbuzného tyrosinu v různých organismech, u zvířat a lidí se fenylalanin a tyrosin rozpadají na fumarát (mění se na oxaloacetát, který je substrátem glukoinu, který je substrátem glukoinu a tyrosinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu a glukosu). úroveň ketolátek v krvi), proto jsou tyto aminokyseliny povahou katabolismu u zvířat označovány jako glukoketogenní (smíšené) (viz klasifikace aminokyselin). Hlavní metabolickou přeměnou fenylalaninu u zvířat a lidí je enzymatická hydroxylace této aminokyseliny za vzniku jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu. Konverze fenylalaninu na tyrosin tyrosin v těle je nezbytnější k odstranění nadbytečného fenylalaninu a ne k obnovení zásob tyrosinu, protože tyrosin obvykle přichází v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny a jeho nedostatek se obvykle nevyskytuje. Je to tyrosin, který prochází dalšími katabolickými transformacemi. Fenylalanin je prekurzorem cinnamátu, jednoho z hlavních prekurzorů fenylpropanoidů. Fenylalanin může být metabolizován na jeden z biogenních aminů - fenylethylamin. V dědičné fenylketonurii je narušena přeměna fenylalaninu na tyrosin a tělo akumuluje fenylalanin a jeho metabolity (fenylpyruvát, fenyllaktát, fenylacetát, orto-hydroxyfenylacetát, fenylacetylglutamin), jejichž nadměrné množství má nepříznivý vliv na vývoj nervového systému.

Je známo, že některé sloučeniny, které jsou strukturně blízké (analogy) k proteinogenním aminokyselinám, jsou schopny konkurovat těmto proteinogenním aminokyselinám a místo toho jsou zahrnuty do složení proteinů v procesu jejich biosyntézy. Takové analogy, které jsou antimetabolity, jsou více či méně toxické pro buňky. Následující analogy jsou dobře známy pro fenylalanin.

  • l-2,5-dihydrofenylalanin ((S) -2-amino-3- (cyklohexa-1,4-dienyl) propanová kyselina, pheH2, H2Phe, DHPA) je produkován různými Actinobacteria (například Streptomyces arenae) a Gammaproteobacteria (například Photorhabdus luminescens) jako toxin, který podporuje mezidruhové přežití, tj. Hraje roli antibiotika. L-2,5-dihydrofenilalanin, stejně jako fenylalanin, se syntetizuje v přírodě z presphenátu, tj. Způsobem shikimatnom. V experimentech s fenylalaninovým auxotrofním kmenem Escherichia coli ATCC 9723f bylo možné dosáhnout 65% substituce fenylalaninu v proteinech pro 2,5-dihydrofenylalanin bez ztráty životaschopnosti, ačkoli rychlost růstu byla významně snížena v poměru k procentu zbytků fenylalaninu. V buněčných proteinech sarkomu 180 může být nahrazeno 33% zbytků fenylalaninu, což také není smrtelné pro buňky. Bylo prokázáno, že l-2,5-dihydrofenylalanin je schopen indukovat apoptózu závislou na katepsinu u lidských promyelocytických leukemických buněk (HL-60).
  • Fluorfenylalaniny jsou syntetické analogy, ve kterých jsou určité atomy vodíku (obvykle jeden z atomů vodíku fenylové skupiny) nahrazeny atomem fluoru. Atom fluoru je stericky blízko atomu vodíku (má o něco větší van der Waalsův poloměr (1,35 Ä oproti 1,20 Ä), i když v jiných ohledech se tyto atomy významně liší - liší se ve vysoké elektronegativitě (4,0 vs. 2,1) fluor poskytuje molekule větší polaritu, hydrofilitu a vytváří tzv. fluorofilní účinek), a proto u některých mikroorganismů auxotrofních pro fenylalanin je možná i úplná náhrada téměř veškerého fenylalaninu jeho fluorem substituovanými analogy a poškození z takového nahrazení může být kompatibilní Základní životní funkce buňky (růst, dělení silně potlačená zpomalit, ale ne zcela zastaven). Fluorofenylalaniny jsou jedním z nejpoužívanějších analogů přírodních sloučenin v biochemických a fyziologických studiích. Fluorfenylalanin je nejznámější a nejoblíbenější ve studiích para-fluorfenylalaninu (4-fluorfenylalanin, 4fF, pFF, PFPA). Inkluze p-fluorfenylalaninu do proteinů místo fenylalaninu může pozitivně nebo negativně ovlivnit jejich vlastnosti, jako je aktivita, stabilita a odolnost vůči teplu. P-fluorfenylalanin má zpravidla silný inhibiční účinek na rychlost růstu „otravovaných“ mikroorganismů (v jeho přítomnosti lag-fáze trvá déle a exponenciální růst je nahrazen lineárním), ale ne jeho stupeň (výtěžek buněčných kultur s přidáním analogu může dokonce vzrůst). Často jsou procesy dělení potlačeny silněji než růst - v tomto případě se velikost buněk zvyšuje s každým dělením až na výskyt obrovských buněk (v případě kvasinek) nebo abnormálně prodloužených tyčinek (v případě bakterií). P-fluorfenylalanin, který je začleněn do struktury bičíků, porušuje strukturu a fungování bakteriální (Salmonella typhimurium) bičíku (místo normálního levotočivého kroužku jsou vytvořeny funkčně vadné „zkroucené“ pravotočivé bičíky). V důsledku mutací se bakterie mohou rychle vyvinout rezistence na fluorfenylalaniny, proto fluorfenylalaniny nemohou být účinnými antibakteriálními látkami.
  • Pyridylalaniny - 2-azafenylalanin (2aF), 3-azafenylalanin (3aF), 4-azafenylalanin (4aF) jsou syntetické analogy, strukturní rozdíl oproti fenylalaninu „nahrazuje“ jednu ze skupin CH zbytků benzenu atomem dusíku (místo pyridinu místo benzinu). ).
  • Další analogy fenylalaninu: p-fenylserin, p-2-thienylalanin, p-3-thienylalanin, p-2-furylalanin, p-3-furylalanin, p- (1-cyklopenten) -alanin.
  • Kromě výše uvedených analogů jsou známy i další (například a-azafenylalanin, konformačně fixované analogy, jako je 1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxylová kyselina), které se vyskytují v různých studiích, včetně hledání nových léčiv (biologicky aktivní pseudopeptidy a další).

Výroba a použití

Fenylalanin v průmyslovém měřítku se získává mikrobiologickou metodou. Chemická syntéza je také možná (Erlenmeyerova syntéza z benzaldehydu, Streckerova syntéza z fenylacetaldehydu), následovaná separací racemické směsi pomocí enzymů. Fenylalanin se používá jako doplněk stravy k vyvážení krmiva pro zvířata, jako součásti sportovní výživy. Významná část fenylalaninu jde do výroby aspartamového dipeptidu, syntetické náhražky cukru, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu, nejčastěji při výrobě žvýkaček a nápojů sycených oxidem uhličitým. Použití těchto přípravků je kontraindikováno u osob trpících fenylketonurií.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/f/formula-fenilalanina-strukturnaya-khimicheskaya

Strukturní vzorec fenylalaninu

"Velký předek" důležitých látek

Fenylalanin je esenciální aromatická α - aminokyselina.

Fenylalanin je jednou z 20 hlavních aminokyselin, která se podílí na biochemických procesech tvorby proteinů a je kódována specifickým genem DNA.

Fenylalanin - kyselina 2-amino-3-fenylpropanová nebo kyselina a-amino-p-fenylpropionová.

Fenylalanin (Phen, Phe, F) je esenciální aminokyselina, protože zvířecí tkáně nemají schopnost syntetizovat svůj benzenový kruh. Chemický vzorec C9H11NE2 (Od6H5CH2CH (NH2) COOH).

Fenylalanin byl poprvé izolován ze sazenic lupiny E. Schulze a I. Barbieri v roce 1881.

Fenylalanin je v přírodě široce distribuován, nachází se ve všech organismech ve složení proteinových molekul, zejména inzulínu, vaječného proteinu, hemoglobinu, fibrinu.

Denní požadavek na fenylalanin je 2-4 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Fenylalanin je bezbarvá krystalická látka, která se během tání rozkládá (283 0 C). Hraně rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu.

Metabolismus fenylalaninu u lidí

V organismu se fenylalanin používá pouze při syntéze proteinů. Celá nepoužitá zásoba aminokyselin se převede na tyrosin. Převedení fenylalaninu na tyrosin je v prvé řadě nezbytné

přebytečný fenylalanin, protože jeho vysoké koncentrace jsou pro buňky toxické.

Tvorba tyrosinu nezáleží na tom, že je v buňkách prakticky žádný nedostatek. Tyrosin je zcela nahraditelný s dostatečným příjmem fenylalaninu s jídlem.

Fenylalanin se v těle kontinuálně tvoří během rozpadu potravinových proteinů a tkáňových proteinů. Potřeba fenylalaninu se zvyšuje s nepřítomností aminokyseliny tyrosinu.

Biologická role fenylalaninu je pro člověka velmi důležitá.

Fenylalanin je surovina pro syntézu jiné aminokyseliny - tyrosinu, která je zase prekurzorem adrenalinu, norepinefrinu a dopaminu, jakož i melaninového kožního pigmentu.

Fenylalanin vzniká v těle během rozpadu syntetického sladidla - aspartamu, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu.

Fenylalanin poskytuje mozku potřebné množství látky pro biochemické procesy, které jsou spouštěny v případě zvýšení zátěže. Tam je automatická stimulace duševní aktivity, zvyšování lidského učení.

Fenylalanin je spojován s funkcí štítné žlázy a nadledvinek, podílí se na tvorbě tyroxinu - hlavního hormonu štítné žlázy. Tento hormon reguluje rychlost metabolismu, například urychluje "spalování" živin v hojnosti. Fenylalanin normalizuje štítnou žlázu.

Fenylalanin hraje významnou roli v syntéze proteinů, jako je inzulin, papain a melanin, a také podporuje vylučování metabolických produktů ledvinami a játry.

Pomáhá zlepšit sekreční funkci slinivky a jater.

Fenylalanin se podílí na syntéze látek, jejichž působení je podobné adrenalinu.

Fenylalanin je součástí bílkovin, plní funkci stavebních bloků proteinů a je důležitou „cihlou“ v „konstrukci“ těla.

Fenylalanin je součástí bílkovin, které tvoří svaly, šlachy, vazy a další orgány. Kromě toho je členem spalovačů tuků.

To je důležité pro ty, kteří chtějí získat svalovou hmotu. Jedná se především o kulturisty. S nedostatkem fenylalaninu není možné dosáhnout dobrých výsledků v kulturistice.

Proto mnoho nutričních doplňků ve sportovní výživě, vytvořených pro zvýšení intenzity a maximalizaci využití energie, obsahuje fenylalanin.

V těle může být fenylalanin přeměněn na jinou aminokyselinu, tyrosin, ze které jsou syntetizovány dva hlavní neurotransmitery: dopamin a noradrenalin, které se přímo podílejí na přenosu nervových impulsů.

Proto tato aminokyselina ovlivňuje náladu, snižuje bolest, zlepšuje paměť a schopnost učit se, zvyšuje sexuální touhu.

Fenylalanin stimuluje produkci melaninu, proto se podílí na regulaci barvy pleti.

Narušení normální cesty přeměny fenylalaninu vede k rozvoji fenylketonurie.

Přírodní zdroje

Přírodní zdroje fenylalaninu jsou maso (vepřové, jehněčí a hovězí maso), kuře a vejce, kaviár, ryby a mořské plody, ořechy, mandle, arašídy, sojová semena a další luštěniny, tvrdé sýry, sýry, tvaroh, mléko a mléčné výrobky, který je obsažen ve velkém množství.

Absorpce fenylalaninu zvyšuje vitamin C, B6, železo, měď a niacin (kyselina nikotinová, vitamin B3, vitamín pp).

Nemoci spojené s poruchou metabolismu fenylalaninu

V depresi

Fenylalanin je nejdůležitějším „stavebním materiálem“ pro neurotransmitery, přispívá k ráznosti, dobré náladě, pozitivnímu vnímání světa a dokonce i úlevě od bolesti, deprese, apatie, letargie.

Fenylalanin je základem syntézy endorfinů, které se nazývají "hormony štěstí".

Tyto hormony a neurotransmitery způsobují pozitivní aktivaci psychiky, jasnost a ostrost myšlení, vysoké nálady, optimistický pohled na svět a vlastní osobnost. Člověk cítí pocit radosti, pohody a míru.

Navíc endorfiny zmírňují chronické a akutní bolesti, podporují rychlejší zotavení z různých onemocnění.

Fenylalanin je jediná látka, ze které lze syntetizovat fenylethylamin, který je obsažen v čokoládě a má mírný stimulační účinek a zároveň má uklidňující účinek na psychiku.

Denní příjem fenylalaninu v kombinaci s vitaminem B6 vedlo k rychlému zlepšení.

Chronická bolest

Fenylalanin má analgetický účinek na artritidu, bolesti zad a bolestivou menstruaci.

Fenylalanin snižuje zánět a je schopen zvýšit účinek léků proti bolesti.

Vitiligo

Fenylalanin může pomoci obnovit pigmentaci kůže a snížit zabarvení vitiliga. S tímto onemocněním je fenylalanin téměř stejně účinný jako tyrosin.

Dobře ověřené krémy s fenylalaninem, ale pro dosažení nejlepšího výsledku, musíte použít fenylalalin v kombinaci s mědí, tělo potřebuje vyrábět melanin - přírodní kožní pigment.

Neurologická onemocnění

Fenylalanin významně snižuje výskyt řady příznaků Parkinsonovy nemoci (zejména deprese, poruchy řeči, obtíže při chůzi a ztuhlost končetin).

Závislost na kofeinu

Fenylalanin je dobrou náhradou kofeinu a pomáhá se konečně probudit a být veselejší.

Fenylketonurie

Toto je běžné dědičné onemocnění spojené s porušením metabolismu proteinů v lidském těle.

Jedním z nejzávažnějších následků fenylketonurie je poškození mozku a současné duševní a tělesné postižení dětí. Když je onemocnění narušené metabolické procesy, zvláště důležité pro vyvíjející se mozek dítěte.

Časté poruchy v dědičných poruchách metabolismu aminokyselin jsou vylučování aminokyselin v moči a acidóza tkáně.

Děti s fenylketonurií se často rodí ze zdravých rodičů, kteří jsou nositeli změněného (mutantního) genu.

Při včasném odhalení nemoci a správné výživy může dítě s fenylketonurií vyrůst zcela zdravě.

Fenylalanin je škodlivý u fenylketonurie.

Oblasti použití

Na rozdíl od umělých stimulantů (káva, alkohol), které poškozují energii a v důsledku toho vedou člověka do stavu prázdnoty a podráždění, vám tato aminokyselina umožňuje úspěšně se vyrovnat s podrážděním a úzkostí.

Fenylalanin pomáhá člověku zbavit se stresu bez použití alkoholu, což činí osobu méně závislou na užívání přípravků na bázi alkoholu a opia.

Fenylalanin přispívá k regulaci přirozené barvy pleti tvorbou melaninového pigmentu. Je nezbytné, aby vitiligo při částečné ztrátě pigmentace kůže. Fenylalanin pomáhá obnovit barvu kůže v místě světlých skvrn.

Fenylalanin je užitečný při Parkinsonově nemoci (snižuje závažnost symptomů - deprese, poruchy řeči, rigidita končetin).

Produkty obsahující fenylalanin

L-fenylalanin

Používá se pro onemocnění štítné žlázy, chronický únavový syndrom, depresi, poruchu pozornosti a / nebo hyperaktivity, alkoholismus, obezitu, artritidu, premenstruační syndrom, migrénu, chronickou a akutní bolest (včetně rakoviny), závislost (na kofeinu, alkoholu, narkotikum), vitiligo, Parkinsonova choroba.

Zlepšuje intelektuální schopnosti, potlačuje chuť k jídlu, obnovuje pigmentaci kůže.

Vitamin B je nezbytný pro metabolismus fenylalaninu.6, vitamín C, měď, železo a niacin.

DL-fenylalanin

Působí jako přírodní lék proti bolesti u některých poranění krční páteře (jako je otřes mozku při nehodě), osteoartritida, revmatoidní artritida, bolesti v zádech, migrény, křeče ve svalech paží a nohou, bolest po operaci a neuralgie.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html

Fenylalanin

Fenylalanin (kyselina a-amino-p-fenylpropionová, zkratka: Fen, Phe, F) je aromatická alfa-aminokyselina. Má dvě opticky izomerní formy I a d ve formě racemátu (dl). Chemickou strukturou může být sloučenina reprezentována jako aminokyselina alanin, ve které je jeden z atomů vodíku nahrazen fenylovou skupinou.

1-Fenylalanin je proteinogenní aminokyselina a je součástí proteinů všech známých živých organismů. Fenylalanin se podílí na hydrofobních a stohovacích interakcích a hraje významnou roli při skládání a stabilizaci proteinových struktur, je nedílnou součástí funkčních center.

Obsah

Vlastnosti

Fenylalanin je bezbarvá krystalická látka, která se během tavení rozkládá.

Ve vakuu při zahřívání sublimuje. Hraně rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu.

Biosyntéza

V procesu biosyntézy fenylalaninu jsou meziprodukty shimate, chorismate, prefenate. Fenylalanin v přírodě je syntetizován mikroorganismy, houbami a rostlinami. Biosyntéza fenylalaninu je podrobněji popsána v článku o cestě shikimatniy.

Pro lidi, jako pro všechny Metazoa, fenylalanin je esenciální aminokyselina a musí být přijímán v dostatečném množství s potravinovými proteiny.

Katabolismus

V přírodě existuje několik způsobů biodegradace fenylalaninu. Fumarát, pyruvát, sukcinát, acetoacetát, acetaldehyd atd. Jsou hlavními meziprodukty katabolismu fenylalaninu a metabolicky příbuzného tyrosinu v různých organismech, u zvířat a lidí se fenylalanin a tyrosin rozpadají na fumarát (mění se na oxaloacetát, který je substrátem glukoinu, který je substrátem glukoinu a tyrosinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu a glukosu). úroveň ketolátek v krvi), proto jsou tyto aminokyseliny povahou katabolismu u zvířat označovány jako glukoketogenní (smíšené) (viz klasifikace aminokyselin). Hlavní metabolickou přeměnou fenylalaninu u zvířat a lidí je enzymatická hydroxylace této aminokyseliny za vzniku jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu.

Konverze fenylalaninu na tyrosin v těle je nezbytnější k odstranění nadbytečného fenylalaninu a ne k obnovení zásob tyrosinu, protože tyrosin obvykle přichází v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny a jeho nedostatek se obvykle nevyskytuje. Je to tyrosin, který prochází dalšími katabolickými transformacemi.

Fenylalanin je prekurzorem cinnamátu, jednoho z hlavních prekurzorů fenylpropanoidů. Fenylalanin může být metabolizován na jeden z biogenních aminů - fenylethylamin.

V dědičné fenylketonurii je narušena přeměna fenylalaninu na tyrosin a tělo akumuluje fenylalanin a jeho metabolity (fenylpyruvát, fenyllaktát, fenylacetát, orto-hydroxyfenylacetát, fenylacetylglutamin), jejichž nadměrné množství má nepříznivý vliv na vývoj nervového systému.

Analogy

Je známo, že některé sloučeniny, které jsou strukturně blízké (analogy) k proteinogenním aminokyselinám, jsou schopny soutěžit s těmito proteinogenními aminokyselinami a místo toho jsou zahrnuty v proteinech v procesu jejich biosyntézy (ačkoli mechanismy syntézy proteinů jsou schopny rozlišovat analogy ve prospěch kanonických přirozených aminokyselin). [1] Takové analogy (antagonisty proteinogenních aminokyselin), které jsou antimetabolity, jsou více či méně toxické pro buňky. Následující analogy jsou dobře známy pro fenylalanin.

  • l, 2,5-Dihydrofenylalanin ((S) -2-amino-3- (cyklohexa-l, 4-dienyl) propanová kyselina, pheH2, H2Phe, DHPA) je produkován různými Actinobacteria (například Streptomyces arenae) a Gammaproteobacteria (například Photorhabdus luminescens) jako toxin, který podporuje mezidruhové přežití, tj. Hraje roli antibiotika. L -2,5-Dihydrofenilalanin, stejně jako fenylalanin, se v přírodě syntetizuje z prefenátu, tj. Způsobem shikimatny. [2] V experimentech s fenylalaninovým auxotrofním kmenem Escherichia coli ATCC 9723f bylo možné dosáhnout substituce v proteinech 65% fenylalaninu pro 2,5-dihydrofenylalanin bez ztráty životaschopnosti, i když rychlost růstu významně poklesla v poměru k procentu substitucí fenylalaninu. [3] V buněčných proteinech sarkomu 180 může být nahrazeno 33% zbytků fenylalaninu, což také není smrtelné pro buňky. [3] Bylo prokázáno, že l, 2,5-dihydrofenylalanin je schopen indukovat apoptózu závislou na katepsinu u lidských promyelocytárních leukemických buněk (HL-60). [4]
  • Fluorfenylalaniny jsou syntetické analogy, ve kterých jsou určité atomy vodíku (obvykle jeden z atomů vodíku fenylové skupiny) nahrazeny atomem fluoru. Atom fluoru je stericky blízko atomu vodíku (má o něco větší van der Waalsův poloměr (1,35 Ä oproti 1,20 Ä), i když v jiných ohledech se tyto atomy významně liší - liší se ve vysoké elektronegativitě (4,0 vs. 2,1) fluor poskytuje molekule větší polaritu, hydrofilitu a vytváří tzv. fluorofilní účinek), a proto u některých mikroorganismů auxotrofních pro fenylalanin je možná i úplná náhrada téměř veškerého fenylalaninu jeho fluorem substituovanými analogy a poškození z takového nahrazení může být kompatibilní Základní životní funkce buňky (růst, dělení silně potlačená zpomalit, ale ne zcela zastaven). [5] [1] Fluorofenylalaniny jsou jedním z nejrozšířenějších analogů přírodních sloučenin v biochemických a fyziologických studiích. [1] Z fluorofenylalaninů je nejznámější a nejoblíbenější para-fluorfenylalanin (4-fluorfenylalanin, 4fF, pFF, PFPA). Inkluze p-fluorfenylalaninu do proteinů místo fenylalaninu může pozitivně nebo negativně ovlivnit jejich vlastnosti, jako je aktivita, stabilita a odolnost vůči teplu. [6] P-fluorfenylalanin má zpravidla silný inhibiční účinek na rychlost růstu „otravovaných“ mikroorganismů (v jeho přítomnosti trvá lag-fáze déle a exponenciální růst je nahrazen lineárním), ale ne jeho stupeň (výtěžek buněčných kultur při přidávání analogové nádoby). rostou). [1] Procesy dělení jsou často potlačovány silněji než růst - v tomto případě se velikost buněk zvyšuje s každým dělením až na výskyt obřích buněk (v případě kvasinek) nebo abnormálně prodloužených prutů (v případě bakterií). [1] Zahrnutí do struktury flagellins, p-fluorfenylalanine naruší strukturu a funkci bakteriální (Salmonella typhimurium) flagella (funkčně vadný “zkroucený” pravý-složil flagella být tvořen místo normální levice-omezený). [7] V důsledku mutací se bakterie mohou rychle vyvinout rezistence na fluorfenylalaniny, proto fluorfenylalaniny nemohou být účinnými antibakteriálními látkami. [1]
  • Pyridylalaniny - 2-azafenylalanin (2aF), 3-azafenylalanin (3aF), 4-azafenylalanin (4aF) jsou syntetické analogy, strukturní rozdíl oproti fenylalaninu „nahrazuje“ jednu z CH-skupin benzenového zbytku atomem dusíku (pyridinové jádro místo benzenu).
  • Další analogy fenylalaninu: p-fenylserin, p-2-thienylalanin, p-3-thienylalanin, p-2-furylalanin, p-3-furylalanin, p- (1-cyklopenten) -alanin. [8]
  • Kromě výše uvedených analogů jsou známy i další (například a-azafenylalanin, konformačně fixované analogy, jako je 1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxylová kyselina [9]), které se vyskytují v různých studiích, včetně hledají nové léky (biologicky aktivní pseudopeptidy a další).

Výroba a použití

Fenylalanin v průmyslovém měřítku se získává mikrobiologickou metodou. [10] Chemická syntéza je také možná (Erlenmeyerova syntéza z benzaldehydu, Streckerova syntéza z fenylacetaldehydu), následovaná separací racemické směsi pomocí enzymů. [11] Jako doplněk stravy použijte fenylalanin k vyvážení krmiva pro zvířata, jako součásti sportovní výživy. Významná část fenylalaninu jde do výroby aspartamového dipeptidu, syntetické náhražky cukru, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu, nejčastěji při výrobě žvýkaček a nápojů sycených oxidem uhličitým. Použití těchto přípravků je kontraindikováno u osob trpících fenylketonurií.

Napište vlastní hodnocení pro článek "Phenylalanine"

Poznámky

  1. ↑ 123456Robert E. Marquis Fluoraminokyseliny a mikroorganismy (Eng.) // Handbuch der experimentellen Pharmakologie: Vědecký časopis. - 1970. - sv. 20, č. 2 P. 166-192. - DOI: 10,1007 / 978-3-642-99973-4_5.
  2. Ason Jason M. Crawford, Sarah A. Mahlstedt, Steven J. Malcolmson, Jon Clardy, Christopher T. Walsh Dihydrofenylalanin: Prephenate-derivovaný Photorhabdus luminescens Antibiotikum a meziprodukty v biosyntéze dihydrostilbenu Biologie: Vědecký časopis. - 2011. - Vol. 18, č. 9 - P. 1102-1112. - DOI: 10.1016 / j.chembiol.2011.07.009. - PMID 21944749.
  3. M 12Martin J. Pine [www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC429189/pdf/aac00323-0123.pdf Inkorporace l -2,5-dihydrofenylalaninu do buněčných proteinů Escherichia coli a Sarcoma 180] Antimikrobiální činidla a chemoterapie: Scientific Journal. - 1975. - sv. 7, č. 5 - P. 601-605. - PMID 1096808.
  4. ↑ Kiso T., Usuki Y., Ping X., Fujita K., Taniguchi M. l, 2,5-Dihydrofenylalanin, induktor apoptózy související s katepsinem u lidských promyelocytických leukemických buněk (HL-60) (angl.) / The Journal of Antibiotics (Tokio): Vědecký časopis. - 2001. - sv. 54, č. 10 - P. 810-817. - DOI: 10.7164 / antibiotika.54.810. - PMID 11776436.
  5. Ier Munier R. L. Substituční součet fylalaninu par l'o-ou la m-fluorophénylalanine dans les protéines d'Escherichia coli (fr.) // Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences: Scientific Journal. - 1959. - sv. 248, č. 12. - P. 1870-1873. - PMID 13639380.
  6. ↑ Peter James Baker a Jin Kim Montclare Zvýšená refoldovatelnost a termoaktivita fluorované fosfotriesterázy (ang.) // ChemBioChem: Scientific Journal. - 2011. - Vol. 12, č. 12 - P. 1845-1848. - DOI: 10.1002 / cbic.201100221. - PMID 21710682.
  7. ↑ Iino T. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378339/pdf/bactrev00069-0016.pdf Genetika a chemie bakteriální bičíky] (English) // Bakteriologické recenze: Scientific Journal. - 1969. - sv. 33, č. 4 454-475 - PMID 4906131.
  8. ↑ M. H. Richmond [www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC441162/pdf/bactrev00135-0028.pdf] (English) // Bakteriologické recenze: Scientific Journal. - 1962. - sv. 26, č. 4 S. 398-420. - PMID 13982167.
  9. ↑ Yingjie Zhang, Hao Fang, Wenfang Xu Aplikace a modifikace 1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-karboxylové kyseliny (Tic) v Peptidech a Peptidomimetik Design and Discovery (eng.) // Protein Protein Peptide Science: Scientific Journal. - 2010. - Vol. 11, č. 8 - P. 752-758. - DOI: 10,2174 / 138920310794557691. - PMID 21235510.
  10. ↑ han ro ro matic matic min ro ro o Der ro o - 2001. - sv. 3, č. 4 - P. 289-300. - DOI: 10,1006 / mben.2001,0196. - PMID 11676565.
  11. ↑ K. Arvid J. Wretlind [www.jbc.org/content/186/1/221.full.pdf Rozlišení racemického fenylalaninu] (Eng.) // Journal of Biological Chemistry: Scientific Journal. - 1950. - sv. 186, č. 1. - P. 221-224. - PMID 14778824.

Literatura

  • Chemická encyklopedie / Redkol: Zefirov N. S, et al. - Moskva.: Velká ruská encyklopedie, 1998. - V. 5 (Three-Yatr). - 783 s. - ISBN 5-85270-310-9.

Výňatek charakterizující fenylalanin

Když Anna Mikhaylovna odešla se svým synem hraběte Kirillovi Vladimirovičovi Bezukhovi, hraběnka Rostovová seděla na dlouhou dobu sama a dávala jí do očí kapesník. Nakonec zavolala.
„Co jsi, zlato,“ řekla rozzlobeně dívce, která čekala několik minut. - Nechci sloužit, nebo co? Tak vám najdu místo.
Hraběnka byla rozrušená zármutkem a ponižující chudobou svého přítele, a proto nebyla v duchu, který byl vždy vyjádřen ve jménu její služky „sladké“ a „vy“.
"Vinu," řekla služebná.
- Zeptej se mě.
Hrabě, brouzdal, přistoupil ke své ženě s poněkud provinilým pohledem, jako vždy.
- No, hraběnko! Co bude taute au madere [vyrobené na madeiře] z trápení bude, madere! Snažil jsem se; Ne pro nic, dal jsem Tarasce tisíc rublů. Stojí za to!
Posadil se vedle své ženy a opřel se o ruce na kolenou.
- Co si objednáte, hraběnko?
- To je to, můj příteli, - co tady máš špinavé? - Řekla a ukázala na vestu. "Tohle je spousta, že jo," dodala s úsměvem. - To je to, Count: Potřebuju peníze.
Její tvář byla smutná.
"Ach, hraběnko!"
A hrabě roztáhl peněženku.
- Potřebuju hodně, hraběte, potřebuju pět set rublů.
A ona si vzala kambrovou šálu a otřela si manželovu vestu.
- Teď, teď. Hej, kdo je tam Křičel takovým hlasem, že jen lidé křičeli, věřili, že ti, kterým říkají, budou spěchat. - Pošlete mi Mitenko!
Mitenka, ten vznešený syn, vychovaný hraběm, který nyní měl na starosti všechny jeho záležitosti, vstoupil do místnosti s tichými kroky.
"To je to, má drahá," řekl hrabě uctivý mladík, který vstoupil. "Přiveďte mě k vám..." pomyslel si. - Ano, 700 rublů, ano. Ano, podívejte se, takový otrhaný a špinavý, jako ten čas, nepřineste, ale dobře, pro hraběnku.
„Ano, Miteno, prosím, vyčistěte je,“ řekla hraběnka smutně.
- Vaše Excelence, kdy budete chtít dodat? - řekla Mitenka. „Jsi spokojený, že to víš, ale nechceš si dělat starosti,“ dodal a všiml si, jak hrabě již začal dýchat těžce a často, což bylo vždy znamení hněvu, který začínal. - Byl jsem a zapomněl... Chcete tuto minutu doručit?
- Ano, ano, to přineste. Tady je hraběnka vrátit.
"Mám tu zlatou Mitenku," dodal hrabě a usmál se, když mladý muž vyšel ven. - Není možné, aby to nebylo možné. Nemůžu to vydržet. Všechno je možné.
- Ah, peníze, hraběte, peníze, kolik zármutku na světě! Řekla hraběnka. - A opravdu potřebuju peníze.
„Ty, hraběnko, slavná Motovka,“ řekl hrabě a políbil ruku své ženy a vrátil se do kanceláře.
Když se Anna Mikhailovna opět vrátila z Bezukhoi, hraběnka už byla s penězi, vše v novém papíru, pod kapesníkem na stole a Anna Mikhailovna si všimla, že hraběnka byla něčím narušena.
- Co, můj příteli? Zeptala se hraběnka.
- Oh, jaká je hrozná situace, ve které je! Nemůžete ho poznat, je tak špatný, tak špatný; Strávil jsem minutu a neřekl ani slovo ani dvě...
"Annette, kvůli Bohu, neodmítni mě," řekla náhle hraběnka a začervenala, že je to tak podivné s tenkou tváří ve středním věku, tenkou a důležitou tváří, která si pod šátkem bere peníze.
Anna Mikhailovna okamžitě pochopila, co se děje, a sklonila se, aby ve správný okamžik obdržela hraběnku.
- Tady je Boris ode mě, na šití jeho uniformy...
Anna Mikhaylovna ji již objala a vykřikla. Křičela také hraběnka. Vykřikli, že jsou přátelští; a že jsou laskaví; a že oni, přítelkyně mládí, jsou zaneprázdněni tak nízkým předmětem - penězi; a že jejich mládí prošlo... Ale slzy obou byly příjemné...


V obývacím pokoji seděla hraběnka Rostov se svými dcerami a už s velkým počtem hostů. Hrabě vedl mužské hosty do studia a nabídl jim vlastní sbírku tureckých trubek. Občas by šel ven a zeptal se: přišel? Čekali na Maryu Dmitrievnu Akhrosimovou, přezdívanou ve společnosti le hrozný drak, [hrozný drak,] dáma slavná ne bohatstvím, ne s vyznamenáním, ale s přímostí mysli a upřímnou jednoduchostí odvolání. Marya Dmitrievna poznala královskou rodinu, poznala celou Moskvu a všechny Petrohrady a obě města se na ni divila, tajně se smála její hrubosti a vyprávěla o ní anekdoty; bez výjimky ji však všichni respektovali a báli se jí.
V kanceláři plné kouře se mluvilo o válce, která byla prohlášena za manifest. Nikdo ještě nepřečetl manifest, ale všichni věděli o jeho vzhledu. Hrabě seděl na pohovce mezi dvěma kuřáky a sousedy. Hrabě sám nekouřil a nepromluvil, ale naklonil hlavu, nyní na jednu stranu, pak na druhou, s viditelným potěšením se podíval na kuřáky a poslouchal rozhovor svých dvou sousedů, které si mezi sebou narovnal.
Jeden z reproduktorů byl civilista, s vrásčitou, žárlivou a oholenou štíhlou tváří, mužem, který se již blížil ke stáří, ačkoli byl oblečen jako nejmódnější mladý muž; seděl s nohama na pohovce s pohledem na domácího muže, a bokem do jantarové kapky se stáhl do kouře a zamrkal. Byl to starý bachelor Shinshin, hraběnina sestřenice, zlý jazyk, jak říkali v obytných místnostech v Moskvě. Vypadalo to, že se svému protivníkovi slíbí. Druhý, svěží, růžový důstojník gardy, dokonale umytý, zapnutý a česaný, držel jantar uprostřed úst a mírně nafouklý kouř z růžových rtů, který ho nechal z jeho krásných úst s malými kroužky. Byl to poručík Berg, důstojník pluku Semenov, se kterým se Boris vydal k pluku a s nímž Nataša dobírala Veru, starší hraběnku, která volala Berga snoubence. Hrabě seděl mezi nimi a pozorně naslouchal. Nejpříjemnější věc pro hraběte, s výjimkou hry v Bostonu, kterou velmi miloval, byla pozicí posluchače, a to zejména tehdy, když se mu podařilo zahrát dva mluvčí.
"No, jistě, otče, mon tres čestný [nejváženější] Alphonse Karlych," řekl Shinshin, chichotající a spojující (což byla jeho zvláštnost) nejoblíbenější ruské výrazy s rafinovanými francouzskými frázemi. - Vous comptez vous faire des rentes sur l'etat, [Očekáváte, že budete mít příjem ze státní pokladny], chcete dostávat příjmy od společnosti?
- Ne, Peteru Nikolajeviči, já jen chci ukázat, že v jízdě jsou výhody mnohem méně proti pěchotě. Teď si myslím, Peter Nikolayevich, moje pozice...
Berg vždy mluvil velmi přesně, klidně a zdvořile. Jeho rozhovor se ho vždy dotýkal sám; vždycky tiše mlčel a mluvil o něčem, co k němu nemělo přímý vztah. A mohl být takhle několikrát zticha, netestoval ani nevyvolával sebemenší zmatek v jiných. Ale jakmile se ho rozhovor osobně dotkl, začal mluvit na délku as viditelným potěšením.
„Považuj můj postoj, pane Nikolayeviči: kdybych byl v jízdě, nedostal bych více než dvě stě rublů třetinu, dokonce v hodnosti poručíka; a teď dostanu dvě stě třicet, “řekl s radostným, příjemným úsměvem a díval se na Shinshina a hraběte, jako by mu bylo jasné, že jeho úspěch bude vždy hlavním cílem tužeb všech ostatních lidí.
"Kromě toho, Petr Nikolajevič, který odešel do gardy, jsem v dohledu," pokračoval Berg, "a volná místa v pěchotní stráži jsou mnohem běžnější." Pak zjistíte, jak jsem mohl dostat práci ze dvou set třiceti rublů. Odložil jsem ho otci, “pokračoval a pustil prsten.
- La rovnováha na est... [Zůstatek je nastaven...] Němec na zadku drtí bochník, comme dit le proverbe, [jak říká přísloví], posunutím jantaru na druhou stranu úst, řekl Shinshin a mrkl na graf.
Hrabě se zasmál. Ostatní hosté, kteří viděli, že Shinshin konverzuje, přišli poslouchat. Berg, který si nevšiml žádného zesměšnění nebo lhostejnosti, pokračoval v rozhovoru o tom, jak tím, že se přesunul do gardy, již získal hodnost před svým sborem, jak by mohl být velitel společnosti zabit ve válce a on, který je ve společnosti starší, může být velmi snadno a jak ho v regimentu všichni milují a jak je s ním jeho otec spokojen. Berg to zřejmě měl rád, když to všechno říkal, a zdálo se, že si neuvědomuje, že i ostatní lidé mohou mít své vlastní zájmy. Ale všechno, co říkal, bylo tak laskavé, že naivita jeho mladého egoismu byla tak zřejmá, že odzbrojil posluchače.
- No, pane, jste v pěchotě a jízdě všude, kam jdete; Předpovídám vám to, “řekl Shinshin, pohladil ho po rameni a zvedl nohy z pohovky.
Berg se šťastně usmál. Počet a hosté ho následovali do obývacího pokoje.

Tentokrát před večírkem, kdy shromáždění hosté nezačali dlouhý rozhovor a čekali na výzvu k občerstvení, ale zároveň považovali za nutné se pohybovat a nemlčet, aby ukázali, že nejsou vůbec netrpěliví sedět u stolu. Majitelé se dívají na dveře a občas se na sebe dívají. Hosté na těchto pohledech se snaží uhodnout, kdo nebo co ještě čeká: důležitý pozdní příbuzný nebo jídlo, které ještě nezřelo.
Pierre přišel těsně před večeří a seděl neohrabaně uprostřed obývacího pokoje na první židli, kterou dostal, blokující cestu pro všechny. Hraběnka ho chtěla promluvit, ale naivně se podíval na brýle kolem sebe, jako by někoho hledal, a na hraběnku odpověděla jednoslabičně. Byl plachý a jeden si toho nevšiml. Většina hostů, kteří znali jeho příběh s medvědem, zvědavě pohlédla na tohoto velkého tlustého a něžného člověka a přemýšlela, jak takový hloupý a skromný člověk dokáže udělat takovou čtvrtletní věc.
- Přijeli jste nedávno? zeptala se ho hraběnka.
„Oui, madam, [Ano, madam,] odpověděl a rozhlédl se.
"Viděl jste mého manžela?"
- Ne, madame. [Ne, madam.] - Nešťastně se usmál.
- Zdá se, že jste nedávno v Paříži? Myslím, že je to velmi zajímavé.
- Velmi zajímavé..
Hraběnka si vyměnila pohledy s Annou Mikhailovnou. Anna Mikhailovna pochopila, že ji žádají, aby vzala tohoto mladíka, a když se k němu posadila, začala mluvit o svém otci; ale stejně jako hraběnka jí odpověděl pouze jednoslabičnými slovy. Všichni hosté byli zaneprázdněni. Les Razoumovsky... cate ete charmant... Vous etes bien bonne... La comtesse Apraksine... [Razumovsky... Bylo to chutné... Jste velmi laskavá... hraběnka Apraksin...] byla slyšena ze všech stran. Hraběnka vstala a vešla do haly.
- Marya Dmitrievna? - Slyšela jsem její hlas z haly.
„Je nejvíc,“ odpověděla hrubá ženská řeč a Marya Dmitrievna vstoupila do místnosti.
Všechny dámy a dokonce i dámy, kromě nejstarší, se postavily. Marya Dmitrievna se zastavila ve dveřích a z výšky svého tlustého těla, držejícího padesátiletou hlavu s šedými kudrlinkami, se podívala na hosty, a jako by se valila, narovnala si poklidné široké rukávy šatů. Marya Dmitrievna vždy mluvila rusky.
„Na narozeninovou dívku, drahá s dětmi,“ řekla hlasitým, silným hlasem, který ohromoval všechny ostatní zvuky. "Co jsi ty, starý hříšníku," obrátila se k hraběti, která ji políbila na ruku, "chybí ti čaj v Moskvě?" Psi nemají kam jet? Ano, pane, dělej, tady vyrůstají tihle malí ptáci... - Ukázala na dívky. - Chcete - vy nechcete, je nutné hledat nápadníky.
- Co, můj kozák? (Marya Dmitrievna nazvala Natashu kozákem) - řekla a hladila Natashu rukou, která se bez obav a vesele přiblížila k její ruce. - Vím, že lektvar je holka, ale miluju.
Vzala si z obrovských retikulových jachonových náušnic hrušky a dala jim jejich narozeniny a zářily Natashu, okamžitě se od ní odvrátila a obrátila se na Pierra.
- Uh, uh! drahá! Pojď sem, “řekla falešným měkkým a tenkým hlasem. - No tak, můj drahý...
A zlověstně vyhrnula rukávy ještě výš.
Pierre se přiblížil a naivně se na ni díval skrz brýle.
- Pojďte, můj drahý! Řekl jsem svému otci pravdu sám, když byl v případě, a pak vám Bůh řekne.
Byla tichá. Všichni mlčeli, čekali na to, co se stane, a cítili, že existuje jen předmluva.
- Dobře, co říct! chlapec je dobrý!... Otec leží na posteli a on se baví, sedí na medvěda na koni, jezdí čtvrt. Je to škoda, pane, hanebná! Bylo by lepší jít do války.
Odvrátila se a položila ruku na hraběte, který se sotva dokázal smát.
- No, na stůl, jsem čaj, je čas? - řekla Marya Dmitrievna.
Ahead šel s Maryou Dmitrievnou; pak hraběnka, která byla vedena husarským plukovníkem, byla tou správnou osobou, s níž měl Nikolaj předjet pluk. Anna Mikhailovna - se Shinshinem. Berg podal ruku Věře. Usměvavá Julie Karagina šla s Nikolajem ke stolu. Ostatní páry je následovali, táhli se přes chodbu a za nimi, jeden po druhém, děti, vychovatelky a vychovatelky. Číšníci se začali hýbat, židle zarachotily, ve sborech začala hrát hudba a hosté se usadili. Zvuky domácí muziky hraběte nahradily zvuky nožů a vidlic, mluvení hostů, tiché kroky číšníků.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%A4%D0% B5% D0% BD% D0% B8% D0% BB% D0% B0% D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0 % B8% D0% BD

Fenylalanin

Fenylalanin (kyselina a-amino-p-fenylpropionová, zkratka: Fen, Phe, F) je aromatická alfa-aminokyselina. Existuje ve dvou opticky izomerních formách - L a D a ve formě racemátu (DL). Chemickou strukturou může být sloučenina reprezentována jako aminokyselina alanin, ve které je jeden z atomů vodíku nahrazen fenylovou skupinou.

L-fenylalanin je proteinogenní aminokyselina a je součástí proteinů všech známých živých organismů. Fenylalanin se podílí na hydrofobních a stohovacích interakcích a hraje významnou roli při skládání a stabilizaci proteinových struktur, je nedílnou součástí funkčních center.

Biosyntéza

V procesu biosyntézy fenylalaninu jsou meziprodukty shimate, chorismate, prefenate. Fenylalanin v přírodě je syntetizován mikroorganismy, houbami a rostlinami. Biosyntéza fenylalaninu je podrobněji popsána v článku o cestě shikimatniy.

Pro lidi, jako pro všechny Metazoa, fenylalanin je esenciální aminokyselina, proto musí být požíván v dostatečném množství s potravinovými proteiny.

Katabolismus

V přírodě existuje několik způsobů biodegradace fenylalaninu. Fumarát, pyruvát, sukcinát, acetoacetát, acetaldehyd atd. Jsou hlavními meziprodukty katabolismu fenylalaninu a metabolicky příbuzného tyrosinu v různých organismech, u zvířat a lidí se fenylalanin a tyrosin rozpadají na fumarát (mění se na oxaloacetát, který je substrátem glukoinu, který je substrátem glukoinu a tyrosinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu a glukosu). úroveň ketolátek v krvi), proto jsou tyto aminokyseliny povahou katabolismu u zvířat označovány jako glukoketogenní (smíšené) (viz klasifikace aminokyselin). Hlavní metabolickou přeměnou fenylalaninu u zvířat a lidí je enzymatická hydroxylace této aminokyseliny za vzniku jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu. Konverze fenylalaninu na tyrosin v těle je nezbytnější k odstranění nadbytečného fenylalaninu a ne k obnovení zásob tyrosinu, protože tyrosin obvykle přichází v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny a jeho nedostatek se obvykle nevyskytuje. Je to tyrosin, který prochází dalšími katabolickými transformacemi.

Fenylalanin je prekurzorem cinnamátu, jednoho z hlavních prekurzorů fenylpropanoidů. Fenylalanin může být metabolizován na jeden z biogenních aminů - fenylethylamin.

V dědičné fenylketonurii je narušena přeměna fenylalaninu na tyrosin a tělo akumuluje fenylalanin a jeho metabolity (fenylpyruvát, fenyllaktát, fenylacetát, orto-hydroxyfenylacetát, fenylacetylglutamin), jejichž nadměrné množství má nepříznivý vliv na vývoj nervového systému.

Aplikace

Fenylalanin v průmyslovém měřítku se získává mikrobiologickou metodou. Fenylalanin se používá k vyvážení krmiva jako součásti sportovní výživy. Významná část fenylalaninu jde do výroby aspartamového dipeptidu, syntetické náhražky cukru, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu, nejčastěji při výrobě žvýkaček a nápojů sycených oxidem uhličitým. Použití těchto přípravků je kontraindikováno u osob trpících fenylketonurií.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51126

Strukturní vzorec fenylalaninu

Phagmid - Phagmid - vektory obsahující elementy virové nukleové kyseliny a plasmidy, které jim umožňují vytvářet zralé fágové částice za určitých podmínek nebo existují v bakteriálních buňkách jako plazmidy; Nejznámější příjmení jsou kosmidy.

Příručka

Ekonomika transpirace - množství odpařené vody (mg) na jednotku (1 kg) vody obsažené v rostlině.

Příručka

Izodynamické pravidlo - jednotlivé živiny se mohou vzájemně nahradit v souladu s jejich kalorickými koeficienty (například 1 g tuku lze nahradit 2,3 g sacharidů nebo bílkovin); Izodynamické pravidlo bere v úvahu pouze energetické potřeby těla.

Příručka

Prybnova blok - kanonická sekvence TATAAT, umístěná asi 10 nukleotidových párů před výchozím bodem bakteriálních genů. Je součástí promotoru, který je zodpovědný za iniciaci transkripce z výchozího bodu za působení RNA polymerázy.

Příručka

Allopolyploidie - polyploidie v důsledku přítomnosti dvou různých druhů chromozomových sad v jedné buňce.

Příručka

Detonace je proces chemické přeměny výbušniny, která se vyskytuje ve velmi tenké vrstvě a šíří se nadzvukovou rychlostí (až 9 km / s). Detonace je komplex silné rázové vlny, která následuje před zónou chemické přeměny hmoty.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/47/380.html

Fenylalanin

Bezbarvá krystalická látka, která je aminokyselinou (produkt rozkladu bílkovin). Podle svých vlastností je nenahraditelný, což znamená jeho neschopnost samo se snížit v lidském nebo zvířecím těle a může přijít jen s jídlem. Fenylalanin je navíc přítomen v naprosto všech proteinech lidského těla. Existují dvě formy fenylalaninu: L-fenolalanin a D-fenolalanin. První forma je součástí všech bílkovinných produktů: hovězího masa, kuřete, ořechů, mléka, tvarohu, vajec, luštěnin a sóji, ryb, slunečnicových semen, semen pšeničných klíčků. Tato aminokyselina hraje obrovskou roli pro životně důležitou činnost živého organismu, je široce používána v lékařství a v potravinářském průmyslu je přidávána do krmiva pro zvířata, sportovní výživy a používá se pro výrobu syntetického sladidla.

Farmakologické vlastnosti

Fenylalanin hraje základní roli v hormonálních procesech, které ovlivňují mozek a duševní stav člověka. Má stimulující účinek. Tyrosin (také aminokyselina) je tvořen z fenylalaninu, adrenalinu, norepinefrinu a dopaminu jsou tvořeny z tyrosinu. Tyto hormony jsou zodpovědné za přenos nervových impulzů, které zase pomáhají člověku, aby byl zdravý, aby jasně přemýšlel a zůstal v dobré náladě. Fenylalanin hraje také základní roli při tvorbě hlavního hormonu štítné žlázy, tyroxinu, který stimuluje metabolismus a urychluje proces spalování přebytečného tuku, pomáhá regulovat tělesnou hmotnost: zhubnout nebo přibrat na váze (mluvit o svalové hmotě, zejména kulturistech). Tato aminokyselina se také aktivně podílí na práci nadledvinek a přispívá k rozvoji hormonu endorfinu, který bojuje proti akutní bolesti a přispívá k regeneračním procesům v období adaptace po závažných onemocněních. Podporuje tvorbu Milaninu - biologicky aktivní látky zodpovědné za barvu pleti. Fenylalanin snižuje chuť na alkohol a drogy, zlepšuje funkci jater a ledvin.

Indikace pro použití

Dysfunkce štítné žlázy, deprese, letargie a duševní poruchy, aktivní duševní aktivita, nadměrné cvičení, zmatenost; alkoholismus, drogová závislost; vyčerpání nebo naopak obezita, chronicky akutní bolest, migréna, premenstruační syndrom, Parkinsonova choroba.

Kontraindikace

Těhotenství, kojení, kombinované použití s ​​antidepresivy.

Vedlejší účinky

Aminokyselina finilalanin je rozpoznána jako bezpečná a nemá žádné vedlejší účinky.

http://vsebadi.ru/amino-kyseliny / fenylalanin
Up