logo

589. Saccharum lactis

Popis. Bílé krystaly nebo bílý krystalický prášek, slabě sladká chuť bez zápachu.

Rozpustnost Snadno rozpustný ve vodě, velmi málo rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru a chloroformu.

Autenticita. K 5 ml roztoku léčiva (1: 20) se přidá 5 ml Fehlingova činidla a směs se zahřeje k varu; žlutá sraženina padá, pak se změní na hnědavě červenou.

Specifická rotace od + 52 ° do + 53,5 ° (5% vodný roztok). Měření úhlu rotace se provádí 20 minut po přidání 2 kapek roztoku amoniaku do roztoku přípravku.

Průhlednost a barevné řešení. 3 g léčiva se rozpustí v 10 ml vroucí vody. Roztok by měl být čirý, bezbarvý a nesmí zapáchat.

Kyslost. 2,5 g léčiva se rozpustí v 50 ml čerstvě vařené vody a přidá se několik kapek roztoku fenolftaleinu; červená barva by se měla objevit po přidání nejvýše 0,1 ml 0,1 n. roztok hydroxidu sodného.

Chloridy. 2 g léčiva se rozpustí ve 40 ml vody. 10 ml tohoto roztoku musí odolat zkoušce na chloridy (nejvýše 0,004% v přípravku).

Sulfáty. 10 ml stejného roztoku musí vydržet zkoušku na sírany (nejvýše 0,02% v přípravku).

Vápník. 10 ml téhož roztoku musí odolat zkoušce na vápník (nejvýše 0,06% v přípravku).

Těžké kovy. 10 ml stejného roztoku by nemělo reagovat na těžké kovy.

Škrob 1,5 g léčiva se rozpustí v 10 ml vroucí vody. K ochlazenému roztoku se přidá 1 kapka 0,1 n. jodový roztok by neměl vypadat jako modré zbarvení.

Dextrin. K 2 g jemně mletého léčiva se přidá 20 ml 70% alkoholu, který má teplotu 15 ° C, a často se třepe po dobu 30 minut při teplotě 15 ° C a potom se filtruje. 10 ml tohoto filtrátu, po smíchání se stejným objemem absolutního alkoholu, by mělo poskytnout čirý roztok.

Glukóza nebo sacharóza. Zbytek po odpaření této kapaliny (viz Dextrin) ve vodní lázni by neměl překročit 0,5%.

Sulfátový popel z 0,5 g léčiva by neměl překročit 0,1%.

http://www.pharmspravka.ru/gf/preparatyi-po-latinskomu-nazvaniyu/589.-saccharum-l.html

Pharmacopeia.RF

Pharmacopoeia.ru - místo o registraci léků v Rusku. Místo o registraci Drogy v Rusku a EAEU (CIS).

FS.2.1.0034.15 Sacharóza

Obsah (obsah)

FS.2.1.0034.15 Sacharóza

MINISTERSTVO ZDRAVÍ RUSKÉ FEDERACE

FARMACOPEAN ČLÁNEK

Sacharóza FS.2.1.0034.15

Sacharóza

Saccharum Místo FS 42-77-72

Popis

Bezbarvé nebo bílé krystaly nebo bílý krystalický prášek.

Rozpustnost

Velmi snadno rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v chloroformu.

Autenticita

  1. IR spektrum. Infračervené spektrum látky, přijaté na disk s bromidem draselným, ve frekvenčním rozsahu od 4000 do 400 cm-1 podle polohy absorpčních pásů by mělo odpovídat spektru standardního vzorku sacharózy.
  2. Chromatografie na tenké vrstvě

Roztok kyseliny borité. K 3 g kyseliny borité se přidá 50 ml vody, míchá se 10 minut a nechá se 2 hodiny v chladničce, roztok se použije čerstvě připravený.

Roztok kyseliny octové. 60 ml ledu octové kyseliny se vloží do odměrné baňky o objemu 100 ml, objem roztoku se doplní vodou po značku a promíchá se.

Roztok thymolu. Směs 5 ml koncentrované kyseliny sírové a 95 ml alkoholu 96% se přidá k 0,5 g thymolu.

Testovací roztok. 0,005 g látky se vloží do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpuštěné v 5 ml směsi vody a methanolu (2: 3), objem roztoku se upraví na značku stejnou směsí a promíchá se.

Porovnávací řešení. 0,005 g standardního vzorku sacharózy se vloží do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpuštěné v 5 ml směsi vody a methanolu (2: 3), objem roztoku se upraví na značku stejnou směsí a promíchá se.

Řešení pro testování vhodnosti chromatografického systému. 0,005 g standardních vzorků fruktózy, glukózy, laktózy a sacharózy se umístí do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpuštěné v 5 ml směsi vody a methanolu (2: 3), objem roztoku se doplní na značku stejnou směsí a promíchá.

Na startovní čáru destičky s vrstvou silikagelu G se vloží 2 µl zkoušeného roztoku, porovnávacího roztoku a roztoku, aby se ověřila vhodnost chromatografického systému. Destička s nanesenými vzorky se umístí do komory se chlazeným roztokem kyseliny borité - roztoku ledové kyseliny octové - alkoholu 96% - aceton - ethylacetát (10: 15: 20: 60: 60) a chromatografuje se vzestupnou metodou. Když čelo rozpouštědla prochází kolem 80 - 90% délky desky od startovní čáry, je vyjmuto z komory, vysušeno pro odstranění stop rozpouštědel, nastříkáno roztokem thymolu, zahříváno v sušárně při teplotě 130 ° C po dobu 10 minut.

Na chromatogramu zkoušeného roztoku se nanese skvrna na úrovni barviva na chromatogramu roztoku standardního vzorku sacharózy.

Výsledky zkoušek se považují za spolehlivé, pokud na chromatogramu roztoku existuje jasná separace 4 bodů, aby se ověřila vhodnost chromatografického systému.

  1. Kvalitativní reakce. 0,5 g látky se rozpustí v 1 ml vody, přidá se 1 ml 5% roztoku dusičnanu kobaltnatého a 2 ml 10% roztoku hydroxidu sodného; měla by se objevit fialová barva.

Specifická rotace

Od +66,3 do + 67,0º, pokud jde o sušinu (26% roztok ve vodě, OFS "Polarimetrie").

Invertovaný cukr a jiné redukční látky

1 g látky se rozpustí v 5 ml vody, přidá se 5 ml tartrátového činidla a zahřeje se k varu. Žlutá nebo červená sraženina by neměla okamžitě vypadnout.

Chloridy

OFS "Chloridy". 2 g látky se rozpustí v 10 ml vody. Nesmí být opalescence.

Sulfáty

OFS "Sulfáty". 2 g látky se rozpustí v 10 ml vody. Nesmí být opalescence.

Vápník

OFS "Vápník". 2 g látky se rozpustí v 10 ml vody. Nesmí být opalescence.

Barium, stroncium

2 g látky se rozpustí v 10 ml vody, přidá se 1 ml kyseliny sírové zředěné 16%. Výsledný roztok by měl být čirý po dobu 10 minut.

Ztráta při sušení

Ne více než 0,1% (OFS "Ztráta hmotnosti během sušení", metoda 1). Pro stanovení se použije přibližně 2,0 g (přesné vážení) látky.

Síranový popel

Ne více než 0,1% (OFS „Sulfátový popel“). Pro stanovení se použije asi 0,5 g (přesné vážení) látky.

Těžké kovy

Ne více než 0,0005% (OFS „těžké kovy“). 2 g látky se rozpustí v 10 ml vody.

Látky vysrážené alkoholem

4 g látky se rozpustí v 6 ml vody. K 2 ml výsledného roztoku se přidá 5 ml 96% alkoholu. Roztok by měl být čirý.

http://pharmacopoeia.ru/fs-2-1-0034-15-saharoza/

Glukóza

Datum zavedení je 7.05.1986.

Platí do 30. prosince 1991

Popis. Bílý krystalický prášek, sladká chuť bez zápachu

Rozpustnost Pomalu rozpustný za 1,5 hodiny vody, mírně rozpustný v 95% alkoholu, prakticky nerozpustný v etheru (GFH, str. 756).

Autenticita. K roztoku 0,2 g léčiva v 5 ml vody se přidá 10 ml Fehlingova činidla a zahřeje se k varu; sráží se červená cihla.

Specifická rotace. Od +52,0 do 53,0 ° (GF X, str. 776). 5.0000 g přípravku, předem vysušeného při teplotě od 100 do 105 ° C do konstantní hmotnosti, rozpuštěného v malém objemu čerstvě převařené vody a kvantitativně přeneseno do odměrné baňky o objemu 50 ml. K roztoku se přidají 2 kapky roztoku amoniaku, doplní se objem roztoku vodou po značku, důkladně se promíchá a nechá se stát 40 minut.

Průhlednost a barevné řešení. 5 g léčiva se rozpustí v 10 ml čerstvě vařené vody v kónické baňce s objemem 50 ml, když se zahřívá ve vodní lázni při 60 ° C. Výsledný roztok by měl být čirý a bezbarvý. (GF X, str. 757-758).

Kyslost. Roztok získaný v sekci „Průhlednost a chromatičnost roztoku“ se zředí čerstvě převařenou a ochlazenou vodou na 100 ml. Při titrování 10 ml tohoto roztoku v přítomnosti 2 kapek roztoku fenolftaleinu by se mělo objevit růžové zabarvení nejvýše 0,2 ml 0,01 n. roztok hydroxidu sodného.

Chloridy 2 ml roztoku získaného v testu kyselosti zředěném vodou na 10 ml musí odolat zkoušce na chloridy (nejvýše 0,02% v přípravku; GF X, str. 748).

Sulfáty. 10 ml roztoku získaného v testu kyselosti musí projít zkouškami na sírany (ne více než 0,02% v přípravku, GFH, p 748).

Vápník. 10 ml roztoku získaného při testu kyselosti by nemělo poskytovat reakci vápníku (GF X, strob 748).

Barium K 10 ml roztoku získaného při zkoušce kyselosti se přidá 0,5 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a 0,5 ml zředěné kyseliny sírové, roztok se nesmí během 15 minut měnit.

Dextrin. 2 g léčiva se rozpustí při zahřátí ve 3 ml vody. Po přidání 3 ml 95% alkoholu do 1 ml roztoku by měl roztok zůstat čirý.

Ztráta při sušení. Asi 0,5 g léčiva (přesná hmotnost) se suší při teplotě od 100 do 105 ° C do konstantní hmotnosti. Ztráta hmotnosti by neměla překročit 10,0% (GF X. str. 760).

Sulfátový popel a těžké kovy. Sulfátový popel z 1 g léčiva by neměl překročit 0,1% (GF X, str. 759) a musí vydržet zkoušku na těžké kovy (ne více než 0,0005% při přípravě GF X, str. 748).

Arsen. 0,5 g léčiva by nemělo reagovat na arsen (GF X, 748).

Balení: od 25 do 45 kg dvojité balení; vnitřní taška - papír (nejméně čtyři vrstvy) podle GOST 2226 - 75 značek, vnější taška - len-jutová-kenaf podle GOST 8516 - 78 E, nebo podle GOST 18225 - 72, nebo ložní prádlo, podle GOST 19317-73. musí být nové nebo použité, ale ne nižší než druhá kategorie. Vnitřní vak je sešit strojem. Vnější pytel je strojově šitý s výškou hřebene nejméně 50 mm. Při šití se používají nitě podle GOST 15958 –70. Ruční šití vnějšího sáčku s motouzem podle GOST 17396-71 je povoleno a pytel musí mít dvě uši.

Balení glukózy, dodávané na Dálný sever a do dalších odlehlých oblastí, by mělo být trojnásobné: vnitřní pytel - papír alespoň „čtyři vrstvy podle značky GOST 2226-75, NM nebo PM; střední taška - polyethylen ale GOST 17811-78 vyrobený z filmu, podle GOST 10354-82, z polyethylenu základních značek uvedených v příloze I GOST; vnější pytel je lnu-juta-kenaf podle GOST 8516-78 E, nebo podle GOST 18225-72, nebo prádlo, podle GOST 19317-73. Střední vak je utěsněn. Vnější pytel je sešit strojem. Odchylka hmotnosti nesmí překročit ± 0,1%.

Značení Každý vak glukózy je označen pomocí bělené etikety. Na štítku je uvedeno ministerstvo, výrobce a jeho ochranná známka, název drogy v latině a ruštině, číslo, registrační číslo, číslo šarže, datum expirace.

Značení přepravních obalů dle GOST 14192 –77.

Přeprava V souladu s GOST 17768 80.

Skladování při pokojové teplotě.

Doba použitelnosti 5 let.

Kyselina glutamová (FS 42-0229-07)

http://studfiles.net/preview/2252065/page:19/

Obecné pokyny. 6.1. Cukrový sirup

6.1. Cukrový sirup. Sirupus sacchari seu Sirupus simplex.

Charakteristika hotového výrobku. Průhledná, bezbarvá nebo lehce žlutá hustá kapalina, sladká chuť, bez zápachu. Hustota je 1,301 - 1,313. Index lomu je 1,451-1,454.

Obaly. V dobře uzavřených skleněných lahvích 15-20 kg.

Skladování V nádobě naplněné nahoře a dobře chráněné před světlem a vlhkostí, na chladném místě.

Aplikace. Aplikujte jako opravný prostředek. Slouží jako základ pro přípravu jiných sirupů.

Složení podle GF X, art. 625

Cukrový cukr 64,0 h

Voda se přečistí 36,0 hodin

Charakteristika surovin

Popis procesu

64,0 hodin rafinovaného cukru se přidá do tárované kádinky, baňky nebo odpařovací nádobky a přidá se 36,0 hodin vyčištěné horké vody. Obsah baňky nebo skla se smísí a vloží se na varnou plotnu, dokud se cukr úplně nerozpustí. Směs se vaří 5-10 minut a přivede se do vroucí vody na 100,0 h hotového produktu. Vzhledem k malému množství odebraného cukru se pěna neodstraní, sirup se nechá mírně vychladnout a za horka se přefiltruje přes 2-3 vrstvy gázy.

Analýza hotových výrobků. Hustota sirupu by měla být 1,301 - 1,313. Index lomu je 1,451-1,454.

6.2. Alteia kořenový sirup - Sirupus Althaeae.

Charakteristika hotového výrobku. Hustá transparentní tekutá nažloutlá barva, se slabým zvláštním pachem, sladkou chutí.

Balení. V lahvích do 200 ml.

Skladování. Na chladném místě.

Aplikace. Jako vykašlávání ve směsích.

Složení: Infuzní kořen 36,0 h

Charakteristika surovin

Popis procesu

V baňce o objemu 100 ml se umístí 4 díly odolného kořene strniště, voda se nalije po dobu 50 hodin a přidá se 90% ethanol po dobu 1 hodiny a maceruje se po dobu 4 hodin. Výsledný extrakční filtr se nevypouští. 36 h filtrovaného extraktu a 64,0 h cukru se vloží do tárovaného porcelánového kelímku. Obsah šálku se smísí a umístí na horkou plotnu, míchá se, dokud se cukr zcela nerozpustí. Vařte po dobu 5-10 minut. a vroucí voda upravená na 100,0 h hotového produktu. Sirup, když je horký, je filtrován přes 2-3 vrstvy gázy. Hotový výrobek je standardizován.

Analýza hotových výrobků. Hustota je 1,322-1,327. Autenticita: přidání 95% alkoholu (1: 1) hlenu koaguluje. Vytvoří se plovoucí flokulentní sraženina, která se při stání vysráží.

Literatura pro samostudium

  1. Technologie medicínských forem: Učebnice ve 2 svazcích. Svazek 2 / R.V. Bobylev, G.P. Gryadinova, L.A. Ivanova a kol., Ed. L.A. Ivanová. M.: Medicína, 1991, - S.269-271.
  2. Ishchenko V.I. Kurz přednášek o průmyslové technologii léčiv: manuál. - Vitebsk, nakladatelství VGMU 2001 -C.244-251.
  3. Průvodce praktickými lekcemi o technologii výroby léčivých forem. / GP. Gryadinova, L.M. Kozlova, T.P. Litvinova; Ed. A.I. Tentsovoy. - M.: Medicine, 1986. - str. 103-105.

1. GF SSSR, vydání IX, - M.: Medicine, 1989.-S. 68

Téma "Výroba tinktur"

Cíle lekce

1.1. Naučit studenty připravovat tinktury metodou opakované macerace a perkolace.

1.2. Naučit studenty určit kvalitu tinktur podle hlavních ukazatelů.

1.3. Prohlédněte si zařízení používané při výrobě tinktur.

Datum přidání: 2015-09-03; zobrazení: 335 | Porušení autorských práv

http://mybiblioteka.su/7-86449.html

Fyzikální a chemické vlastnosti glukózy

Obsah

Kapitola 1. Přehled literatury

1.1. Výroba glukózy

1.2. Fyzikální a chemické vlastnosti glukózy

1.4. Test čistoty glukózy

1.5. Kvantifikace

1.6. Použití roztoku glukózy

1.7. Závěry z přezkumu literatury

Kapitola 2. Praktická část. Validační hodnocení metod kvalitativní a kvantitativní analýzy roztoku glukózy pro injekci 5% t

2.1. Validační stanovení metod analýzy roztoků glukózy pro injekce podle indikátoru „Specifičnost“

2.2. Validační hodnocení metod titrační analýzy roztoku glukózy pro injekce z hlediska "linearity"

2.3. Validační hodnocení metod titrační analýzy roztoku glukózy pro injekce v rámci indikátoru "Precision"

2.4. Validační hodnocení metod titrační analýzy roztoku glukózy pro injekce z hlediska indikátoru „Správnost“

Úvod

Validace je experimentální důkaz vhodnosti techniky pro řešení daného problému. Validace metod je prováděna ve fázi přípravy ND na nové léky nebo jejich revizi v budoucnu.

Cíl: provést validační hodnocení metod kvalitativní a kvantitativní analýzy roztoku glukózy pro injekce pomocí několika indikátorů.

- studovat ukazatele kvality roztoku glukózy pro injekce z literárních zdrojů;

- experimentálně provést validační hodnocení metod kvalitativní a kvantitativní analýzy roztoku glukózy pro injekce pomocí ukazatelů: „specificita“, „linearita“, „přesnost“, „správnost“;

- shrnout validační hodnocení metod pro kvalitativní a kvantitativní analýzu roztoku glukózy pro injekce.

Glukóza

Výroba glukózy

Sacharidy jsou obsaženy v rostlinných a živočišných surovinách. Glukóza se nachází v hroznové šťávě, v ovoci a dalších orgánech různých rostlin. Hlavním zdrojem glukózy v průmyslu je škrob, který je hydrolyzován v přítomnosti minerálních kyselin:

Glukóza může být také získána hydrolýzou sacharózy za účasti alkoholového roztoku chlorovodíku. Glukóza krystalizuje a fruktóza zůstává v roztoku.

Roztok glukózy pro injekce se připraví takto: do 50, 100, 250 nebo 400 g bezvodé glukózy, přidá se 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0–4,0; 0,26 g chloridu sodného a vody pro injekce na 1 litr. Roztok se zfiltruje, nalije do ampulí neutrálního skla 10, 20, 25 nebo 50 ml a sterilizuje se párou při teplotě 100 ° C po dobu 60 minut nebo nasycenou párou při teplotě 119 až 121 ° C po dobu 5 až 7 minut.

Fyzikální a chemické vlastnosti glukózy

Bezbarvé krystaly nebo bílý krystalický prášek bez zápachu, sladká chuť. Snadno rozpustný ve vodě, rozpustný v 95% ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru a chloroformu. Specifická rotace od +52 do +53 o (10% vodný roztok).

Autenticita

Reakce pravosti na glukózu je založena na její schopnosti oxidovat.

K roztoku 0,2 g léčiva v 5 ml vody se přidá 10 ml Fehlingova činidla a zahřeje se k varu; padá cihlově červená sraženina.

Pod vlivem minerálních kyselin nebo kyseliny šťavelové se glukóza přemění při zahřátí ve zkumavce na plameni hořáku na furfural nebo jeho deriváty:

Furfural nebo hydroxymethylfurfural, které jsou těkavé sloučeniny, interagují s anilinem nebo prokainem aplikovaným na filtrační papír, který je pokryt zkušební zkumavkou. Zpočátku se vytvoří Schiffova báze, která má světle žlutou barvu a poté se otevře furanový cyklus a získá se polymethinové barvivo - derivát oxyglutakonového aldehydu (malinovo-fialové zbarvení):

Kvantifikace

Kvantitativní obsah léčiva se stanoví jodimetricky: přesná hmotnost glukózy (0,500 g) se umístí do odměrné baňky o objemu 100 ml, rozpuštěné ve vodě, upravené na značku rozpouštědlem.

K 5 ml získaného roztoku se přidá 10 ml 0,1 M roztoku jodu, 10 až 15 ml 1% roztoku hydroxidu sodného a nechá se 10 až 15 minut. Potom se k roztoku přidá 10 ml zředěné kyseliny sírové a titruje se 0,1 M roztokem thiosíranu sodného v přítomnosti škrobu, dokud se roztok nestane bezbarvý.

1 ml 0,05 M roztoku jodu odpovídá 0,0099 g vodné glukózy.

Současně proveďte kontrolní experiment.

Obsah glukózy (X) v léčivu se vypočítá podle vzorce:

Vk- objem titrantu následovaný titrací v kontrolním experimentu,

Titr V objemu, následovaný titrací ve zkušebním vzorku,

K - korekční faktor

T je titrační titrant látky, která má být detekována,

- vzorek vzorku, který je předmětem studie.

Použití roztoku glukózy

Izotonické (4,5-5%) a hypertonické (10-40%) roztoky se používají pro lékařské účely.

Isotonický roztok se používá k vyrovnání nedostatku vody v těle, je však zdrojem hodnotného nutričního materiálu, který tělo snadno stravuje. Při popálení glukózy ve tkáních dochází k uvolňování významného množství energie, které slouží k provádění tělesných funkcí.

Se zavedením hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje osmotický tlak krve, zvyšuje se proudění tekutiny z tkání do krve, stimulují se metabolické procesy, zlepšuje se funkce detoxikace jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, rozšiřují se cévy a zvyšuje se diuréza.

Glukózová řešení jsou široce používána v lékařské praxi pro hypoglykémii, onemocnění jater (hepatitida, jaterní dystrofie), toxikoinfekce, různé intoxikace (otrava drogami, kyselinou kyanovodíkovou a jejími solemi, oxidem uhelnatým, anilinem, vodíkem arsenu, fosgenem a dalšími látkami) a dalšími patologickými stavy stejně jako v šoku a kolapsu; Kromě toho se jedná o složky různých kapalin nahrazujících krev a proti šoku a používají se k ředění léčiv, když jsou zavedeny do žíly.

Izotonické roztoky se používají subkutánně (300-500 ml nebo více), intravenózně (až 2-6 litrů denně) a v klystýrech (300-500 ml).

Hypertonické roztoky podávané intravenózně v množství 20 až 50 ml; v případě potřeby odkapávejte až 1-3 litrů denně. V kombinaci s kyselinou askorbovou se často předepisuje glukóza.

Tabulka 3. - Výsledky titrace

Sestavte rozvrh promoce:

Graf 1. Závislost objemu titrantu na koncentraci.

Vypočítejte korelační koeficient:

Závěr: Výsledky hodnocení metodiky tedy ukazují, že závislost objemu titrantu na koncentraci glukózy v roztoku je lineární.

Tabulka 4. Výsledky testu

Závěr: získané výsledky ukazují, že technika je platná z hlediska ukazatele „přesnost“ za podmínek opakovatelnosti; náhodná chyba je zanedbatelná (1,9%).

Tabulka 5. - Příprava modelových roztoků glukózy.

Roztok A1. Přesná hmotnost glukózy (0,4 g) se umístí do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpustí se v 5 ml přečištěné vody, přidá se 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0 až 4,0 a upraví se na značku vodou.

Roztok A2 Přesná hmotnost glukózy (0,5 g) se umístí do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpustí se v 5 ml přečištěné vody, přidá se 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0 až 4,0 a upraví se na značku vodou.

Roztok A3 Přesná hmotnost glukózy (0,6 g) se umístí do odměrné baňky o objemu 10 ml, rozpustí se v 5 ml přečištěné vody, přidá se 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové na pH 3,0 až 4,0 a upraví se na značku vodou.

Řešení B1, B2, B3. 1,0 ml roztoku A se převede do tří lahví pro titraci.1, Přidá se 10 ml vody, 10 ml 0,05 M roztoku jodu, 3 ml 10% roztoku hydroxidu sodného. Uzavřete uzávěr lahve a nechte 5 minut na tmavém místě. Poté se přidá 5 ml zředěné kyseliny sírové a titruje se 0,1 M roztokem thiosíranu sodného až do odbarvení roztoku (indikátor je škrob).

Řešení B4, B5, B6. 1,0 ml roztoku A se převede do tří lahví pro titraci.2, Přidá se 10 ml vody, 10 ml 0,05 M roztoku jodu, 3 ml 10% roztoku hydroxidu sodného. Uzavřete uzávěr lahve a nechte 5 minut na tmavém místě. Poté se přidá 5 ml zředěné kyseliny sírové a titruje se 0,1 M roztokem thiosíranu sodného až do odbarvení roztoku (indikátor je škrob).

Řešení B7, B8, B9. 1,0 ml roztoku A se převede do tří lahví pro titraci.3, Přidá se 10 ml vody, 10 ml 0,05 M roztoku jodu, 3 ml 10% roztoku hydroxidu sodného. Uzavřete uzávěr lahve a nechte 5 minut na tmavém místě. Poté se přidá 5 ml zředěné kyseliny sírové a titruje se 0,1 M roztokem thiosíranu sodného až do odbarvení roztoku (indikátor je škrob).

1 ml 0,05 M roztoku jodu odpovídá 0,0099 g vodné glukózy.

Současně proveďte kontrolní experiment.

Výpočet obsahu glukózy byl proveden podle vzorce:

Vk- objem titrantu následovaný titrací v kontrolním experimentu,

Titr V objemu, následovaný titrací ve zkušebním vzorku,

K - korekční faktor

T je titr titrantu podle stanovené látky.

Výsledky hodnocení metody kvantitativního stanovení indikátoru "Správnost" jsou uvedeny v tabulce 6.

Tabulka 6. - Výsledky testu

http://infopedia.su/18xff90.html

Encyklopedie vegetariánství

Popis cukru

Při výrobě většiny nealkoholických nápojů používejte cukr, který není jen chuť, ale také živina. Ve skutečnosti, množství cukru a určuje kalorický obsah nápoje.

Cukr

Cukr, vyrobený u nás hlavně z cukrové řepy (která obsahuje 16-24% cukru), je sacharid - disacharid - se známým vzorcem. Jedná se o pevné krystaly monoklinického systému více či méně stejné velikosti s jasně definovanými plochami. Chuť cukru by měla být sladká, bez cizí chuti a vůně, barva by měla být bílá, s rovnoměrným leskem a na dotek suchá, rozpadající se, nelepivá, bez zabalených krystalů a hrudek a jakýchkoli cizích mechanických nečistot. Vodný roztok granulovaného cukru by měl být čirý. Je povolen jemný nažloutlý odstín.

. Když válečníci Alexandra Velikého vstoupili do indické země, mezi nejrůznější zázraky a zázraky Indie, upoutalo jedno překvapení: Indové jedli neznámý bílý výrobek s příjemnou sladkou chutí. Jeden ze společníků Alexandra Velikého při této příležitosti napsal, že v Indii roste třtina, která produkuje med bez včel. Po nějaké době přišel tento výrobek do Číny, kde byl nazýván kamenným medem a v Egyptě byl nazýván indickou solí.

Jak náš čtenář pravděpodobně odhadoval, byla to otázka třtinového cukru, který byl nazýván v sanskrtském jazyce „sarkar“ nebo „saqqara“.

Tak, výroba cukru vznikla v Indii, pak to bylo transportováno do Persie (dnešní Írán), a v VII století, po dobytí Persie, Arabové přinesli cukr do Evropy.

V Rusku, třtinový cukr stal se známý v XII století, a v XVI se objevil na královském stole.

Cukr byl pak považován za drahou a nepřístupnou pochoutku. Byl prodáván v lékárnách za rubl za cívku (něco málo přes 4 g)! A v roce 1718 byl na příkaz Petra Velikého postaven první ruský cukrovar v Petrohradu.

Dnes všichni velmi dobře víme, že nadměrná spotřeba cukru je škodlivá.

V jedné době, akademik A. A. Pokrovsky napsal, že naše tělo potřebuje cukr, ale ne více než 18-20 kg za rok.

http://belkablog.com/saxar/

Zlatý písek

Vlastnosti cukru

Cukr je hovorový název pro sacharózu. Vzorec je následující: C12H22O11. Cukr je hlavně extrahován z třtiny nebo řepy. Je nezbytnou součástí buněčné výživy, která je nepostradatelná pro mozek. Cukr je nejčistší sacharid, který poskytuje fyzickou a duševní aktivitu. Na rozdíl od škrobu, který je také sacharidem, se rychle zpracovává a vstřebává do těla. Trávicí trakt rozkládá sacharózu na jednoduché cukry - glukózu a fruktózu. Glukóza poskytuje více než polovinu nákladů na energii.

Fyzikální a chemické vlastnosti cukru

Sacharóza je bezbarvý krystal, snadno rozpustný ve vodě. Bělost díky malému zlomku a lomu světla tváří. Při teplotách od 160 ° C dochází k tavení, s tuhnutím viskózní průsvitná hmota zvaná karamelové formy.
Sacharóza má ve srovnání s glukózou komplexní molekulární strukturu. Obsahuje hydroxylovou skupinu (OH), o čemž svědčí tolerance cukrů k oxidaci kovů. Aldehydy (alkohol bez vodíku) obsažené ve všech třídách sacharidů, kromě sacharózy. Nicméně, to se objeví s glukózou když molekuly cukru jsou rozděleny v těle je zažívací systém.
Sacharóza je nejdůležitějším prvkem mezi disacharidy, jejichž molekuly se skládají ze dvou atomů. V tomto případě glukóza a fruktóza. Na rozdíl od ostatních (laktóza, maltóza, cellobiosa) je sacharóza nej sacharidovým cukrem.

Molární hmotnost sacharózy 342 g / mol

Užitečné vlastnosti cukru

Hlavním spotřebitelem glukózy v lidském těle jsou neurony mozku. Kyslík a cukr jsou hlavními živinami centrálního nervového systému. Glukóza je nezbytná pro metabolismus. Vyživuje kardiovaskulární systém.
Jak víte, glukóza přispívá k uvolňování endorfinů (hormony štěstí), které jsou přirozenou obranou proti stresu. Sladký čaj nebo čokoláda - nejlepší asistenti pro zkoušky nebo pohovory.

Škodlivé vlastnosti cukru

Poškození, které způsobuje tělu cukr, je těžké přeceňovat. Přebytečný cukr způsobuje nenapravitelné poškození jater, které ho obklopuje mastnými vrstvami. Podobně fruktóza pochází ze srdce, což vede k srdečním infarktům, koronárním onemocněním.
Cukr je živinou nejen mozku, ale také bakterií. Deska na zubech nebo ve štěrbinách, těžko dostupná místa v ústní dutině může obsahovat lví podíl lepkavého cukru, což je pohodlná živná půda pro stovky druhů patogenních mikroorganismů. S nárůstem chuti k jídlu si ústní lidé berou zubní sklovinu a dentin, což vede ke vzniku zubního kazu.
Cukr neobsahuje jiné živiny kromě sacharidů. Použití v čisté formě je velmi nežádoucí. Nadměrné kalorií vede k problémům s metabolismem, později vznikají vážné onemocnění, jako je diabetes. Je lepší jíst cukr z ovoce, které kromě sacharidů nese řadu vitamínů. Glukóza se nachází v chlebu, který je bohatý na vitamín B, cuketu a další zeleninu.

http://zolotoj-pesok.ru/blog/2015/06/06/svojstva-saxara/

Fyzikálně-chemické vlastnosti glukózy a její aplikace v praxi Medina

Glukóza - bezbarvé krystaly nebo bílý krystalický prášek bez zápachu, sladká chuť. Rozpustný ve vodě (1: 1,5), je obtížné - v alkoholu. Glukózová řešení jsou široce používána v lékařské praxi pro hypoglykémii, infekční onemocnění jater (hepatitida, degenerace a atrofie jater), dekompenzaci srdce, plicní edém, hemoragickou diatézu, toxikoinfekce, různé intoxikace (otrava drogami, kyselinou kyanovodíkovou a její soli, oxid uhelnatý, likér, vodík, vodík, fosgen atd.) a další patologické stavy. A také široce používané při léčbě šoku a kolapsu; Roztoky jsou složkami různých krevně substituujících a anti-šokových kapalin a používají se k ředění různých léčiv, když jsou injikovány do žíly. V otravě kyselinou kyanovodíkovou se používají roztoky glukózy s methylenovou modří. Takové roztoky jsou kontraindikovány u diabetes mellitus a různých stavů doprovázených hyperglykemií. GF X obsahuje lékopisný výrobek, který obsahuje popis lékové formy pro novorozence - 5% roztok glukózy, požadovaný objem tohoto roztoku při dávkování z lékáren je 100 ml.

Otázky pro sebeovládání

1. Jaké jsou požadavky na výrobu dávkových forem pro novorozence, jaké je jejich použití?

2. Popište fyzikálně-chemické vlastnosti glukózy a její aplikaci v lékařské praxi pro novorozence.

3. Seznam chemických reakcí pro stanovení pravosti dávkové formy ve formě 5% roztoku glukózy.

4. Popište principy aplikace fotokolorimetrických, refraktometrických, titračních metod pro analýzu kapalných dávkových forem

Pořadí plnění

7.4.1 Činidla a zařízení

1. Destilovaná voda; 2). Roztok dusičnanu stříbrného; 3). Fehlingovo činidlo; 4). Roztok amoniaku; 5). Odměrná baňka; 6). Zkumavky; 7). Pipety; 8). Plynový hořák; 9). Refraktometr

7.4.2 Experimentální část

Zkušenosti číslo 1. Příprava 5% roztoku glukózy o objemu 25 ml

Roztok se připraví bez stabilizátoru. V připraveném kontejneru se naloží vypočtené množství glukózy a rozpustí se v polovině požadovaného množství destilované vody. Po úplném rozpuštění přidejte vodu na požadovaný objem, promíchejte, přefiltrujte.

Zkušenosti číslo 2. Stanovení pravosti 5% roztoku glukózy

Pro provedení reakcí na pravost je nutné provést kvalitativní reakce na glukózu, vedené popisem reakcí na pravost glukózy, schválenou v lékopisném článku Globálního fondu X:

a) 2 kapky roztoku dusičnanu stříbrného, ​​2 kapky roztoku amoniaku se přidají do 1 ml zkoušeného roztoku a zahřívají se; na dně zkumavky se objeví černá sraženina;

b) 5 ml Fehlingova činidla se přidá k 1 ml 5% roztoku glukózy a zahřívá se k varu; vytvoří se cihlově červená sraženina.

Zkušenosti číslo 3. Kvantitativní stanovení glukózy v roztoku

Podle požadavků globálního fondu X se pro kvantitativní stanovení glukózy v testovaném 5% roztoku používá refraktometrická metoda.

K tomu se na hranol refraktometru vloží několik kapek destilované vody a určí se index lomu n0. Otřete suchý hranol, naneste na něj několik kapek testovaného 5% roztoku glukózy a třikrát stanovte index lomu (n), vždy s použitím nové dávky léčiva. Pro výpočet vezměte průměr všech hodnot. Pro výpočet množství glukózy existují dvě možnosti.

X - obsah glukózy,%;

n je index lomu zkušebního roztoku;

n0 - index lomu vody;

0,00142 - faktor zvýšení indexu lomu bezvodé glukózy;

b je skutečný obsah vlhkosti v glukóze,% (ale ne více než 10%).

Zadejte potřebnou korekci teploty.

X je procento glukózy v roztoku;

n je index lomu zkušebního roztoku;

n0- index lomu destilované vody;

0,00129 je faktorem zvýšení indexu lomu vodné glukózy (s obsahem vlhkosti až 10%).

Formulář pro psaní zprávy

1. V pracovním sešitu stručně popište požadavky Státního lékopisu X až 5% roztoku glukózy.

2. Načrtněte průběh práce a pozorované výsledky analýzy potvrzují rovnice chemických reakcí.

3. Na základě provedených studií dospěl k závěru, že připravená koncentrace roztoku glukózy odpovídá požadovanému koncentračnímu rozmezí 5% roztoku glukózy.

4. Uveďte závěr o souladu kvality a množství připraveného roztoku 5% glukózy s požadavky lékopisného článku GF X.

Laboratorní práce №9. Příprava a analýza práškové směsi kyseliny askorbové a glukózy pro soulad s lékopisným článkem uvedeným ve Státním lékopisu

9.1 Fyzikální a chemické vlastnosti a použití kyseliny askorbové v lékařství

Kyselina askorbová (vitamin C) chemickou strukturou je lakton kyseliny 2,3-dehydro-L-gulonové. Je to bílý krystalický prášek kyselé chuti. Rozpustný ve vodě (1: 3,5), rozpustný v lihu 96%. Vitamín C se nachází ve velkém množství v produktech rostlinného původu (boky, zelí, citrony, pomeranče, křen, ovoce, bobule, jehly atd.). Malá množství se nacházejí v živočišných produktech (játra, mozek, sval). Je důležité, aby tělo, které je silným redukčním činidlem, bylo zapojeno do regulace redox procesů, metabolismu sacharidů, srážení krve, regenerace tkání, tvorby steroidních hormonů.

Lék je také předepsán pro zvýšenou fyzickou práci, duševní stres, během těhotenství a kojení.

Kyselina askorbová je obvykle dobře snášena. Přípravek by neměl být podáván pacientům se zvýšeným srážením krve, tromboflebitidou a tendencí k trombóze a cukrovce. Při dlouhodobém užívání může být inhibována funkce ostrovního aparátu pankreatu. Pro přípravu práškové směsi se používá glukóza podle následujícího receptu: kyselina askorbová - 0,05 g, glukóza - 0,3 g.

Otázky pro sebeovládání

1. Vyjmenujte požadavky na výrobu léčivých práškových směsí, jaké je jejich použití v lékařství?

2. Popište fyzikálně-chemické vlastnosti kyseliny askorbové a glukózy.

3. Vyjmenujte chemické reakce, abyste určili pravost kyseliny askorbové a glukózy.

4. Popište principy použití refraktometrických a titračních metod pro analýzu medicínských práškových směsí.

Pořadí práce

9.3.1 Činidla a vybavení:

1). Kyselina askorbová 0,05 g; 2). Roztok jódu 0,1 M; 3). Glukóza 0,3 g; 4). Perhydrol; 5). Voda (dist.); 6). Roztok amoniaku; 7. Fehlingův reakt; 8). Fenolftalein; 9). 0,1 M roztok hydroxidu sodného; 10). Titrační baňky; 11). Byreta s nálevkou; 12). Hořák; 13). Zkumavky; 14). Refraktometr; 15). Pipeta.

Experimentální část

Zkušenosti číslo 1. Stanovení pravosti vyrobené práškové směsi:

a) stanovení pravosti kyseliny askorbové: do 0,3 g práškové směsi se přidá 3 až 5 kapek vody a kapka 0,1 M roztoku jodu. Získané zabarvení roztoku jodu. Identifikační reakce je založena na redukčních vlastnostech kyseliny askorbové a glukózy. Tato kyselina je však silnějším redukčním činidlem než glukóza, proto se před stanovením glukózy kyselina askorbová předem oxiduje perhydrolem a odstraní z reakčního média.

b) stanovení pravosti glukózy: 0,1 g práškové směsi se rozpustí ve 2 ml vody, přidají se 2-3 kapky perhydrolu a roztok amoniaku a vaří se 2-3 minuty. Po ochlazení se přidá Fehlingovo činidlo a znovu se zahřeje - vytvoří se cihlově červená sraženina.

Zkušenosti číslo 2. Kvantitativní stanovení složek připravené směsi: t

a) kvantitativní stanovení kyseliny askorbové se provádí alkalickou titrační metodou (vodíková kyselina ve třetí poloze): 0,2 g prášku se rozpustí v 5 ml vody, přidají se 1 až 2 kapky fenolftaleinu a titrují se 0,1 M roztokem NaOH až do růžové.

Při výpočtu je třeba vzít v úvahu, že 1 ml 0,1 M roztoku hydroxidu sodného odpovídá 0,01761 g kyseliny askorbové.

Obsah kyseliny askorbové (gr.) V jednom prášku se vypočítá podle vzorce: t

V je objem 0,1 M roztoku hydroxidu sodného, ​​ml;

a je vzorek práškové směsi odebraný pro analýzu;

0,35 je hmotnost celé práškové směsi v gramech.

b) kvantitativní stanovení glukózy se provádí refraktometrickou metodou. Část prášku, odpovídající hmotnosti prášku podle receptury, se rozpustí ve 7-8 ml vody, pak se objem roztoku upraví vodou na 10 ml a promíchá se. Pomocí refraktometru změřte index lomu roztoku a destilované vody.

Obsah glukózy (vg) v jednom prášku se zjistí podle vzorce:

100, 0,00142 (100-m) 0,35

n Španělština - index lomu zkušebního roztoku;

n0 - index lomu vody;

c je koncentrace roztoku glukózy zjištěná chemickými prostředky,%;

v - obsah vlhkosti v glukóze,% (ale ne více než 10%).

Formulář pro psaní zprávy

1. V pracovním deníku uveďte stručný popis požadavků Státního lékopisu X pro léčivou práškovou směs.

2. Načrtněte průběh práce a pozorované výsledky analýzy potvrzují rovnice chemických reakcí.

3. Na základě provedeného výzkumu učinit závěr o shodě připravené práškové směsi v požadovaném množství podle receptury.

4. Vyhodnotit výsledky analýzy připravené směsi práškového léčiva a vyvodit závěry o souladu s požadavky lékopisu stanoveného ve Státním lékopisu.

http://zdamsam.ru/b13498.html

KAPITOLA 9. PRACOVNÍCI

Prášky - pevné dávkové formy pro vnitřní a vnější použití, sestávající z jedné nebo více práškových látek, které mají schopnost tekutosti.

Prášky jsou mezi dávkovými formami, které byly používány kolem 3000 př.nl, ale neztratily svůj význam do současnosti. V naší zemi je množství prášků v receptu lékáren od 20 do 40%, v závislosti na regionu (město, okres, region, region) a ročním období.

Prášky jsou rozděleny do následujících typů: t

- jednoduché, skládající se z 1 látky;

- složený ze dvou nebo více složek;

- rozděleny do samostatných dávek;

- nerozdělené na jednotlivé dávky.

9.1. VÝHODY PRACOVNÍKŮ PŘED JINÝMI LÉKAŘI

1. Vysoká farmakologická aktivita spojená s jemným mletím léčiv.

2. Snadná výroba ve srovnání s pilulkami, pilulkami.

3. Přenositelnost a stabilita při skladování ve srovnání s kapalnými dávkovými formami.

4. Do složení prášků může být zahrnuta univerzálnost kompozice (anorganické a organické látky, včetně prášků rostlinného a živočišného původu, jakož i malá množství kapalných a viskózních látek).

9.2. NEDOSTATEK V SROVNÁNÍ S JINÝMI LÉČIVÝMI FORMAMI

1. Pomalejší ve srovnání s roztoky, účinek léčivých látek, protože tyto v prášcích se musí rozpustit před vstřebáním.

2. Nedostatečná stabilita některých léků během skladování. Některé látky mohou zejména pod vlivem životního prostředí změnit své vlastnosti: t

a) ztrácí krystalizační vodu, například síran sodný, tetraboritan sodný atd.;

b) absorbují oxid uhličitý a mění se na jiné sloučeniny, například oxid hořečnatý se převádí na uhličitan hořečnatý;

c) změna působením atmosférického kyslíku (oxidace kyseliny askorbové);

d) absorbovat vlhkost ze vzduchu (vlhčení dipyronu, suchý extrakt z odbarvovacích látek).

3. Nepohodlí přijetí. Některé léčivé látky (bromidy draselné a sodné) ve formě prášků dráždí sliznici, která není pozorována, když se používají ve formě roztoků; obzvláště nepříjemné a nepříjemné pro recepční prášky s hořkou chutí, vůní a zbarvení. Doporučuje se tyto prášky pacientovi uvolňovat v želatinových kapslích.

9.3. POŽADAVKY NA GF PRO KVALITU PRACOVNÍKŮ. T

Prášky - lékařská léková forma. GF ukládá následující požadavky na kvalitu prášků:

- korespondence v množství jednotlivých léků (tabulka 9.1);

- dodržení přípustných norem pro odchylky hmotnosti jednotlivých dávek (tabulka 9.2);

- dodržování organoleptických vlastností: barva, chuť, vůně;

- soulad balení s fyzikálně-chemickými vlastnostmi jednotlivých látek;

- s konstrukčními vlastnostmi složek.

Podle pokynů GF by měly být prášky při pohledu pouhým okem jednotné a měly velikost částic ne větší než 0,16 mm,

není-li v soukromých článcích uvedeno jinak.

Tabulka 9.1. Dovolené odchylky v hmotnosti jednotlivých dávek (včetně balení) prášků (objednávka 305)

Předepsaná hmotnost, g

Více než 1,0 až 10,0

Přes 10,0 až 100,0

Více než 100,0 až 250,0

* Včetně balení s dávkovačem prášku. ** Odchylky v hmotnosti jednotlivých dávek prášků, včetně balení, jsou určeny předepsanou dávkou jednoho prášku. Odchylky povolené v celkové hmotnosti homeopatických triturací jsou určeny předepsanou hmotností triturace.

Tabulka 9.2. Odchylky hmotnosti jednotlivých léčiv v prášcích

Předepsaná hmotnost, g

Více než 0,02 až 0,05

Více než 0,05 až 0,20

Přes 0,20 až 0,30

Přes 0,30 až 0,50

Více než 0,50 až 1,00

Více než 1,00 až 2,00

Více než 2,00 až 5,00

Více než 5,0 až 10,00

Odchylky v hmotnosti jednotlivých léčivých látek v prášcích, pilulkách a čípcích (při výrobě válcování nebo lití) se stanoví na dávce každé látky obsažené v těchto dávkových formách.

Poznámka 1. Prášky používané k léčbě ran, poškozené kůže a sliznic, jakož i prášky pro novorozence.

a děti mladší 1 roku musí být sterilní a vyrobené za aseptických podmínek.

Poznámka 2. Nafouknutí, prášky a oční prášky by měly mít velikost částic menší než 0,1 mm (je nutné prosévání přes nylonové síto? 61).

9.4. VLASTNOSTI PRÁŠKŮ

Lékárník (lékárník) pro výrobu účinných a bezpečných lékových forem musí brát v úvahu vlastnosti složek. Zvažte základní chemické, fyzikální a technologické vlastnosti prášků.

9.4.1. Chemické vlastnosti

Obsah hlavní látky (hmotnostní frakce) ve farmaceutických látkách je zpravidla nejméně 98-99%.

Obsah plynů (O. T2, S2, N2 a další) adsorbované na povrchu a zachycené uvnitř částic ve výrobním procesu nebo během následného zpracování. Velká množství plynů zvyšují křehkost prášků a brání zpracování, zejména rozpouštění, granulaci.

Obsah vody (vlhkost). Vlastnosti prášku určují velká množství vody, zejména krystalizace. Během skladování je možné prášek buď navlhčit nebo vysušit, spolu se změnou kvalitativních nebo kvantitativních charakteristik.

Pyroforicita - schopnost prášku spontánně vznítit při kontaktu se vzduchem. Pyroforicita může způsobit vznícení prášku a dokonce i výbuch. To platí zejména pro velmi jemné prášky organických sloučenin. Při práci s farmaceutickými prášky je proto nutné dodržovat speciální bezpečnostní opatření a osobní hygienu.

9.4.2. Fyzikální vlastnosti

Tvar částic. Určit tvar částic pomocí optických nebo elektronových mikroskopů. Tvar částic významně ovlivňuje technologické vlastnosti prášku, stejně jako hustotu, pevnost a jednotnost farmaceutických přípravků. V závislosti na způsobu získávání formy práškových částic mohou být:

- sférické (prášky získané sušením rozprašováním);

- fragmentace (mletí v kulových mlýnech);

- kotouč (broušení ve vířivé mlýně);

Primární tvar částic může být mírně modifikován během následného zpracování prášku (mletí, granulace atd.). Prášky obsahující jemné částice u výrobců jsou podrobeny dalšímu zpracování za účelem zvětšení částic, snížení prašnosti, zlepšení tekutosti granulací.

Granulace - získání velkých prášků ve formě granulí (obvykle se vytvoří, když se prášek zvlhčí roztokem pojiva, následuje sušení a prosévání přes velké síto).

Granulometrické složení prášku je kvantitativní obsah hmoty částic v určitých frakcích ve vztahu k celkovému množství. Obvykle se vyjadřuje buď ve formě tabulek, nebo graficky ve formě křivky zrnitosti. V závislosti na velikosti částic se pro stanovení distribuce velikosti částic prášku použije screening, mikroskopické a další typy analýz.

Specifický povrch prášku je součet vnějších povrchů všech částic přítomných v jednotce objemu nebo hmoty. Pro farmaceutické prášky je povrch od 0,01 do 100 m2 / g, i když v některých případech s velmi jemnými prášky může dosáhnout mnohem větší hodnoty (například 400 m2 / g pro aktivní uhlí). Chování prášků během tváření a zpracování závisí na hodnotě specifického povrchu.

Sypná hustota - objemová charakteristika prášku, což je hmotnost jednotky jejího objemu s volnou náplní. Jeho hodnota závisí na hustotě náplně částic prášku s volným vyplněním libovolného objemu. Je to větší, větší a pravidelnější tvar částic prášku a větší pyknometrická hustota. Přítomnost výčnělků a nepravidelností na povrchu částic, jakož i zvýšení povrchu v důsledku snížení velikosti částic, zvyšuje tření mezi částicemi, což ztěžuje jejich vzájemnou vzájemnou pohyblivost a vede ke snížení objemové hustoty.

Průtok prášku (Vc, g / s) je schopnost prášku vytékat z otvorů určitou rychlostí. Tekutost je vyjádřena počtem sekund, během kterých 50 g prášku protéká kalibrovaným otvorem kuželové nálevky o průměru 2,5 mm. Průtok prášku

obvykle se snižuje a doba expirace se zvyšuje se zvyšujícím se specifickým povrchem a drsností částic, jakož i složitostí jejich tvaru, protože to ztěžuje relativní pohyb částic. Zvlhčování prášku snižuje tekutost, zatímco zavádění kluzných látek (aerosil, mastek) ho značně zvyšuje. Tekutost je charakterizována jako:

- vynikající - 8,6-12 g / s;

- dobré - 6,6-8,5 g / s;

- vyhovující - 3-6,5 g / s;

- přípustná - 2-3 g / s;

- velmi špatné - 0,3-1 g / s.

Volná povrchová energie je součtem nevyvážených molekulových sil přítomných na povrchu dané látky. Pro výpočet povrchové energie aplikujte Gibbsův zákon. V souladu s tím je změna povrchové energie určena vzorcem:

kde AG je změna volné povrchové energie, N / m; AS - změna plochy; δ - povrchové napětí, N / m.

Zásoba volné povrchové energie má velký význam pro technologii léčivých forem, protože vede ke zvýšení terapeutické aktivity léčivých látek, stability při skladování léčivých forem.

9.4.3. Technologické vlastnosti prášků

Pro vysoce kvalitní výrobu komplexních prášků je nutné tento proces provádět s ohledem na jejich technologické vlastnosti.

V lékárně jsou všechny léky rozděleny do tří tříd, v závislosti na speciálních vlastnostech, které musí být zohledněny v technologii výroby prášků. Jedná se o prášky, které jsou mlety pomocnou kapalinou (obtížně brousitelné), snadno mobilní (poprášení) a barvením.

Prášky, mleté ​​s pomocnou kapalinou (obtížně brousitelné) t

Pro obtížné mletí látek, nejčastěji používaných v prášcích, jsou léky, které se dobře rozpouštějí v těkavých rozpouštědlech, zejména v ethanolu, proto

Doporučuje se zavést tyto látky do prášků ve formě roztoků. Po odpaření rozpouštědla se tvrdé látky (tabulka 9.3) v důsledku fenoménu rekrystalizace ukázaly být rovnoměrně rozloženy v práškové hmotě.

Tabulka 9.3. Seznam, vlastnosti a technologie prášků mletých pomocnou kapalinou

Poznámka Pro mletí obtížně mletých prášků má alkohol v množství 5 až 10 kapek na g podpůrný účinek. Získání roztoku alkoholu vyžaduje více (s ohledem na rozpustnost).

Prášky patřící do třídy drcené pomocnou kapalinou se umísťují do prázdné předmražené malty, přidají se vypočtené množství alkoholu, rozemele; pak přidejte další přísady. Míchej.

Vysoce mobilní (prachové) látky

Prášky této třídy zahrnují látky s objemovou hustotou menší než 0,7 g / cm3 nebo charakterizované FS jako lehce mobilní, nejmenší (Tabulka 9.4). Charakterem těchto prášků je obtížnost míchání s jinými složkami směsi.

Tabulka 9.4. Vysoce mobilní práškové a pomocné látky

http://vmede.org/sait/?id=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010menu=Farm_texnologiya_bzg_ls_gavrilov_2010page=10
Up