logo

METIONIN (2-amino-4-methylthiobutan k tomuto, Met; M) CH3Sch2CH2CH (NH2) COOH, mol. 149,21; bezbarvý krystaly s spetsifich. nepříjemný zápach. Pro L-, D- a D, L-methionin t.t. acc. 280-282, 200-240 a 281 ° С (všechny izomery se tají s rozkladem); pro L-methionin a D-methionin [a]D 20 podle. + 23,7 ° a - 23,7 ° (koncentrace 5 g ve 100 ml 5N HC1); sol. ve vodě, s omezeným obsahem ethanolu, ne sol. v alkoholech, diethyletheru, acetonu, benzenu. Při 25 ° C pro L-methionin pKa 2,28 (COOH) a 9,21 (NH2); pI 5,74.

Chemicky Svatý metionin-alifatich. a-aminokyseliny. Při zpětném získávání methioninu s HI v přítomnosti. červený fosfor je tvořen 2-amino-4-merkaptobutanem (homocyste-in). Za mírných podmínek se methionin oxiduje na methionin sulfoxid; H2Oh2, HCI4 et al. Silná oxidační činidla oxidují methionin na methioninový sulfon. Během syntézy peptidů z methioninu k ochraně g-methylthio skupiny metioninového zbytku se oxiduje na sulfoxid, na konci syntézy, tzn. obnovena merkaptoethanolem.

L-Metionin je nezbytnou složkou potravy pro lidi a zvířata (nepostradatelná kódovaná aminokyselina). Nachází se ve všech organismech ve složení proteinových molekul a peptidů, je součástí opioidního peptidu enkefalinu; zvláště bohatý na methioninový kasein. Metionin hraje důležitou roli v biosyntetice. methylace.

Organismy jsou schopny absorbovat jak L-methionin, tak D-methionin. Současně se D-methionin přemění na 2-oxo-4-methylthiobutan, přičemž hrana je aminována s adresou konfigurace. Biosyntéza methioninu: od 2-amino-4-hydroxybutanu k vám (homoserin) přes homocystein; se v těle rozpadne na 2-oxo-butan na vás nebo na homoserin.

Metionin se izoluje z kaseinových hydrolyzátů. Prom. syntéza se obvykle provádí z 3-methylthiopropionového aldehydu. V PMR spektru L-methioninu v D2O chemické posuny (v ppm) 3,865 (a-H); 2,17 (b-H); 2,649 (g-H); 2,141 (e-H).

S-Methylovaný L-Metionin (Metionin Methylsulfonium-Chloride, nebo Metionin Active) je vitamin pro savce a lidi. L-Metionin se používá k obohacení krmiva a potravin, stejně jako lek. St-in pro léčbu a prevenci nemocí a toxických látek. poškození jater, léčba aterosklerózy; pro syntézu peptidů. Specifické štěpení peptidových vazeb metioninovými zbytky, pokud jsou ošetřeny bromkyanem, se používá při určování primární struktury proteinů. Kolorimetrický Stanovení methioninu je založeno na tvorbě barvení působením nitroprusidu sodného v silně alkalickém prostředí. L-methionin byl poprvé izolován z kaseinu v roce 1922 I. Mullerem. Jeho světová produkce je cca. 150 tun / rok

===
Použití literatura k článku "METIONIN": žádná data

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2596.html

Strukturní vzorec metioninu

Pravý, empirický nebo hrubý vzorec: C5H11NE2S

Chemické složení methioninu

Molekulová hmotnost: 149,212

Mezi esenciální aminokyseliny patří metionin - alifatická a-aminokyselina obsahující síru, bezbarvé krystaly se specifickým nepříjemným zápachem, rozpustným ve vodě. Je obsažen v mnoha proteinech a peptidech (methionin-enkefalin, methionin-oxytocin). Významné množství metioninu se nachází v kaseinu.
Metionin také slouží v těle jako donor methylových skupin (jako součást S-adenosylmetioninu) v biosyntéze cholinu, adrenalinu atd., Jakož i zdroj síry v biosyntéze cysteinu.

Vlastnosti a syntéza

Metionin je typická alifatická aminokyselina ve svých vlastnostech, methylsulfidový fragment, když je redukován červeným fosforem v kyselině jodovodíkové, je demethylován za vzniku homocysteinu; za mírných podmínek se oxiduje na methionin sulfoxid za působení peroxidu vodíku, kyseliny chloristé a dalších silných oxidačních činidel na odpovídající sulfon. Zpočátku, v průmyslu, byl methionin izolován z kaseinových hydrolyzátů, nicméně v současné době je methionin získáván synteticky. Průmyslová syntéza DL-methioninu se provádí na bázi akroleinu. V prvním stupni se k akroleinu přidá methylmethylkaptan, aby se syntetizoval 3-methylthiopropionový aldehyd: CH3SH + H2C = CH-CHO → CH3Sch2CH2CHO, který se dále používá jako karbonylová složka syntézy Strecker: CH3Sch2CH2CHO + HCN + NH3 → CH3Sch2CH2CH (NH2) CN CH3Sch2CH2CH (NH2) CN + H2O → CH3Sch2CH2CH (NH2) COOH

Metionin je esenciální aminokyselina, to znamená, že není syntetizován v lidském těle. Metionin se používá jako aminokyselinová přísada do krmiva pro chov drůbeže a skotu Metionin DL-Metionin doplňkové látky používané při chovu zvířat

Metionin a jeho deriváty ve farmakologii

Farmakologický lék metionin má nějaký lipotropní účinek, zvyšuje syntézu cholinu, lecitinu a dalších fosfolipidů, do jisté míry pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi a zlepšuje poměr fosfolipidů / cholesterolu, snižuje ukládání neutrálních tuků v játrech a zlepšuje funkci jater, může mít mírný antidepresivní účinek ( zřejmě vlivem biosyntézy adrenalinu).
S-adenosylmetionin (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) má silnější pozitivní účinek na funkci jater a výraznější antidepresivní účinek než methionin. Ve farmakologii se používá jako stimulátor regenerace jater, antifibrotika, anticholestatika, antidepresiva. Experiment ukázal antifibrotickou (anti-rubidickou) aktivitu ademetioninu. Může být použit v prevenci onemocnění jater po konzultaci s alergikem.
Methylmetionin sulfonium (ve farmakologii známé jako „methiosulfonium chlorid“), někdy konvenčně nazývaný „vitamín U“ (z latinského ulkusu, je vřed), má výrazný cytoprotektivní účinek na sliznici žaludku a dvanáctníku, podporuje hojení ulcerózních a erozivních lézí sliznice žaludku a dvanáctníku.

Metionin v radiologii

Metionin, značený uhlíkem 11, má schopnost selektivně se hromadit v nádorové tkáni. To umožňuje jeho použití jako radiofarmakum při výzkumu rakoviny mozku.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/m/formula-metionina-strukturnaya-khimicheskaya

Metionin (Metionin)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Methionin

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látek Metionin

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Metionin

Esenciální aminokyselina. Bílý krystalický prášek s charakteristickou vůní sloučenin obsahujících síru a mírně sladkou chutí. Málo rozpustné ve vodě.

Farmakologie

Reguluje rovnováhu dusíku. Obsahuje mobilní methylovou skupinu a podílí se na methylačních procesech, které zajišťují syntézu cholinu, adrenalinu, kreatinu a dalších biologicky významných sloučenin, neutralizaci toxických produktů, tvorbu fosfolipidů. Inhibuje ukládání neutrálního tuku v játrech, má lipotropní účinek (odstranění přebytečného tuku z jater). Moduluje vliv hormonů a vitamínů (B12, kyseliny askorbové a kyseliny listové).

Použití látky Metionin

Onemocnění jater (cirhóza, alkoholická hepatopatie, toxická hepatitida), dystrofie, nedostatek bílkovin.

Aplikace

Prevence toxického poškození jater arsenem, chloroformem, benzenem, alkoholem.

Jako součást kombinované terapie: nedostatek bílkovin různého původu.

Zdroj informací

Kontraindikace

Hypersenzitivita, virová hepatitida.

Kontraindikace

Závažné selhání jater, jaterní encefalopatie, děti do 6 let.

S opatrností: selhání ledvin (nebezpečí zvýšení hyperasotémie).

Zdroj informací

Vedlejší účinky látky Methionin

Alergické reakce, nevolnost, zvracení (kvůli nepříjemnému pachu a chuti).

Předávkování

Příznaky: snížený krevní tlak, tachykardie, dezorientace.

Způsob podání

Preventivní látky Metionin

Použití metioninu ve vyváženém poměru s jinými aminokyselinami zabraňuje jeho toxickému účinku.

Nevyvážené užívání metioninu ve velkých dávkách může mít škodlivý účinek na buňky jater a dalších orgánů.

Zdroj informací

Interakce s jinými léčivými látkami.

Obchodní názvy

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_809.htm

Strukturní vzorec metioninu

Metionin - alifatická esenciální a-aminokyselina obsahující síru. Je nezbytná pro syntézu proteinů, udržení růstu a rovnováhy dusíku v těle.

Metionin - 2-amino-4-methylthiobutan nebo kyselina a-amino-y-methylthiomaslová.

Metionin (Met, Met, M) má všechny vlastnosti spojené s alifatickými a-aminokyselinami, chemickým vzorcem HO2CCH (NH2) CH2CH2Sch3.

Přítomnost látky methylthio skupiny v molekule způsobuje účast methioninu v redukčních i oxidačních reakcích.

Poprvé byl metionin izolován Mullerem z produktů hydrolýzy kaseinu v roce 1922, jeho struktura byla brzy založena a v roce 1928 byla syntéza provedena vědci Bergerem a Coynem.

Denní potřeba metioninu je 2 až 4 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Metionin je krystal s bílými listy s nepříjemným zápachem, snadno rozpustný ve studené vodě, v horkém zředěném ethylalkoholu, nerozpustném v alkoholu, diethyletheru, petroletheru, benzenu, acetonu. Taje při rozkladu při teplotě 280 až 282 ° C.

Biologická role

Zvláštní biologická úloha aminokyseliny methioninu v metabolismu souvisí se skutečností, že obsahuje mobilní methyl (-CH3skupina, která je přenášena na jiné sloučeniny.

Metionin hraje klíčovou roli v metabolismu a methylačních a transmethylačních procesech. V procesu demethylace methioninu vzniká homocystein (toxická látka).

Pro normální fungování tělesných systémů stačí jíst potraviny bohaté na vitamin B.12, vitamin b6, kyselina listová, protože jsou potřebné k přeměně homocysteinu na methionin (B12, kyselina listová) a cystein (B6).

S nedostatkem těchto látek v těle existuje přebytek homocysteinu, který je pro nás toxický (homocysteinenemie). V tomto případě ho buňky vtlačují do krve.

Jakmile je v krevní plazmě, homocystein poškodí stěny tepen a vytvoří otvory. Výsledkem je, že plazma začíná proudit do okolních tkání. Krev zhustne. Objem cirkulující krve se snižuje a tělo, chránící se, uvolňuje hormony do krve, což zvyšuje tlak.

Pro utěsnění otvorů tělo používá jako náplast cholesterol. Výsledkem je antisklerotický plak v místě poškození cévy. To se děje nejen v případě vysokého cholesterolu, ale i při jeho normálním nebo dokonce nízkém obsahu, protože poškození musí být uzavřeno za každou cenu.

Přejídání potravin s vysokým obsahem methioninu, nedostatek vitamínů ve stravě (zelená zelenina, špenát, salát atd.) A zneužívání kávy, alkoholu a kouření - jedna z hlavních příčin hypertenze a aterosklerózy.

Methylové skupiny methioninu se používají k syntéze cholinu, který se podílí na metabolismu lipidů. Metionin, jako je cholin, označuje

lipotropní látky, ovlivňující metabolismus lipidů a fosfolipidů, je důležitý při prevenci aterosklerózy.

Schopnost metioninu podílet se na syntéze cholinu a lecitinu je způsobena jeho lyotropním účinkem (odstranění přebytečného tuku z jater).

Při ateroskleróze metionin snižuje koncentraci cholesterolu a zvyšuje koncentraci krevních fosfolipidů.

Metionin hraje důležitou roli ve funkci nadledvinek, je nezbytný pro syntézu adrenalinu.

Existují důkazy o profylaktickém účinku methioninu při radiačním poranění a intoxikaci bakteriemi.

Metionin zvyšuje sekreci žluči, zvyšuje koncentraci žlučových kyselin ve žluči.

Metionin má pozitivní vliv na játra, podílí se na udržování dostatečné hladiny glutathionu - peptidu obsahujícího síru, který chrání játra před toxickým poškozením volnými radikály.

Metionin se také používá při léčbě duševních onemocnění, od té doby snižuje koncentraci histaminu v krvi.

Přírodní zdroje

Maso (kuřecí, krůtí, vepřové, jehněčí), ryby (losos, růžový losos, kapr, losos, treska, okoun), filety z krevet, tvrdý sýr, mléko, vejce, sezam, vlašské ořechy, sója, hrášek, fazole, pohanka, brokolice, nerafinovaná rýže, kukuřičná mouka a pšeničná mouka.

Nadměrné nebo nedostatečné zavedení metioninu do organismu však způsobuje narušení metabolických procesů.

Oblasti použití

Metionin se ukázal jako účinné terapeutické činidlo v pediatrii. Když užíváte lék zlepšuje celkový stav a emocionální tón, jsou příznivé změny ve vývoji motorických funkcí, zvýšené chuti k jídlu a zvýšené tělesné hmotnosti.

U dětí jsou ukazatele metabolismu dusíku normalizovány: vylučování močoviny se zvyšuje, vylučování amoniaku a aminokyselin se snižuje, obsah bílkovin v krevním séru se zvyšuje.

Metionin je cenným nástrojem při léčbě podvýživy (nedostatek bílkovin-energie), stupně I-III, způsobené úplavicí. V tomto případě je příznivý účinek aminokyseliny spojen se zlepšením funkce jater v různých procesech metabolismu dusíku.

Použití metioninu, dětí s mentální únavou, má významný terapeutický účinek. Metionin je dalším faktorem „výživy“ mozku a doporučuje se používat v kombinaci s kyselinou glutamovou a vitamíny B.

Metionin se používá k léčbě deprese. Pomáhá zlepšit náladu, a to i v případech těžké deprese. Metionin se používá k anémii.

Metionin se také používá ve sportovní medicíně. Aby se stimulovala syntéza proteinů na pozadí energetických zátěží, je nezbytné maximalizovat tělo s odpovídajícím množstvím plastového materiálu.

Plastové potřeby těla mohou být vybaveny polyaminokyselinovými komplexy složenými z esenciálních aminokyselin: tryptofanu - 1,0, isoleucinu - 2,5, leucinu - 4,0, lysinu - 5,0, methioninu - 3,0, fenylalaninu - 3,5, threonin - 2,5, valin - 3,5.

Lék - "Metionin"

Používá se k léčbě a prevenci nemocí a toxických poškození jater: toxická hepatitida, alkoholické onemocnění jater, cirhóza jater, otrava arseny, chloroform, benzen.

Pro kombinační terapii chronického alkoholismu, diabetes mellitus, pro léčbu dystrofií, které se vyvíjejí s nedostatkem bílkovin po úplavici a infekčních onemocněních, ateroskleróze, s těžkými chirurgickými operacemi, popáleninám.

Přípravy kvadevit a dekamevit

Oba léky jsou multivitaminové komplexy obsahující aminokyseliny: quadvit - kyselina glutamová a methionin, decamevit - methionin.

Kvadevit se používá jako prostředek prevence a léčby předčasného stárnutí.

Předepisuje se osobám ve stáří a senilním věku v podmínkách spojených s hypo- a avitaminózou, při komplexní léčbě aterosklerózy, při poruchách mozkové cirkulace, kardiovaskulární insuficienci, ke zvýšení funkční aktivity srdečního svalu, jater a ledvin.

V chirurgii se Quadvit používá k stimulaci hojení ran. Lék je také předepsán ke snížení toxicity a snížení vedlejších účinků neurotropních, chemoterapeutických a jiných léčiv.

Dekamevit normalizuje metabolismus a celkový stav ve stáří a senilním věku, s mentálním a fyzickým vyčerpáním, včetně sportovních léků, poruch spánku a chuti k jídlu, s užíváním antibiotik, v době zotavení z vážných onemocnění.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/metionin.html

Strukturní vzorec metioninu

Cytidin - nukleosid, sestávající z báze (cytosinu) a sacharidu (ribóza).

Příručka

Odolnost za studena - odolnost termofilních rostlin vůči nízkým kladným teplotám.

Příručka

Rezervní tuk - hromadí se v depech tuků: pod kůží (podkožní tuková vrstva), v břišní dutině (epiploon), v blízkosti ledvin (pararenální tuk).

Příručka

Primer - krátká sekvence (často RNA), která komplementárně interaguje s jedním z řetězců DNA; tvoří volný 3'-OH-konec, pomocí kterého DNA polymeráza začíná syntézu deoxyribonukleotidového řetězce.

Příručka

Střední fág - bakteriofág schopný lysogenizace hostitelské buňky.

Příručka

Hydrodynamická nehoda - událost spojená s poruchou (destrukcí) hydraulické konstrukce nebo jejích částí, po níž následuje nekontrolovaný pohyb velkých hmotností vody.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/39/491.html

Metionin

Mezi esenciální aminokyseliny patří metionin - alifatická a-aminokyselina obsahující síru, bezbarvé krystaly se specifickým nepříjemným zápachem, rozpustným ve vodě. Je obsažen v mnoha proteinech a peptidech (methionin-enkefalin, methionin-oxytocin). Významné množství metioninu se nachází v kaseinu.

Metionin také slouží v těle jako donor methylových skupin (jako součást S-adenosylmetioninu) v biosyntéze cholinu, adrenalinu atd., Jakož i zdroj síry v biosyntéze cysteinu.

Obsah

Vlastnosti a syntéza

Metionin je typická alifatická aminokyselina ve svých vlastnostech, methylsulfidový fragment, když je redukován červeným fosforem v kyselině jodovodíkové, je demethylován za vzniku homocysteinu; za mírných podmínek se oxiduje na methionin sulfoxid za působení peroxidu vodíku, kyseliny chloristé a dalších silných oxidačních činidel na odpovídající sulfon.

Zpočátku, v průmyslu, byl methionin izolován z kaseinových hydrolyzátů, nicméně v současné době je methionin získáván synteticky. Průmyslová syntéza DL-methioninu se provádí na bázi akroleinu. V prvním stupni se 3-methylthiopropionový aldehyd syntetizuje přidáním methylmerkaptanu k akroleinu:

matsfCH<->CHO pravá šipka CH_3SCH_2CH_2CHO>

který se dále používá jako karbonylová složka syntézy Strecker:

Role ve výživě

Metionin je esenciální aminokyselina, to znamená, že není syntetizován v lidském těle. Obsahuje v následujících potravinách:

Metionin se používá jako doplněk aminokyselin ke krmení drůbeže a chovu skotu [www.kormonline.com/ru/metionin.html Methionin DL-Metionin - doplňkové látky používané při chovu zvířat]

Metionin a jeho deriváty ve farmakologii

Farmakologický lék metionin má nějaký lipotropní účinek, zvyšuje syntézu cholinu, lecitinu a dalších fosfolipidů, do jisté míry pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi a zlepšuje poměr fosfolipidů / cholesterolu, snižuje ukládání neutrálních tuků v játrech a zlepšuje funkci jater, může mít mírný antidepresivní účinek ( zřejmě vlivem biosyntézy adrenalinu).

S-adenosylmetionin (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) má silnější pozitivní účinek na funkci jater a výraznější antidepresivní účinek než methionin. Ve farmakologii se používá jako stimulátor regenerace jater, antifibrotika, anticholestatika, antidepresiva. Experiment ukázal antifibrotickou (anti-rubidickou) aktivitu ademetioninu. Lze použít při prevenci onemocnění jater po konzultaci s alergikem K: Wikipedia: Články bez zdrojů (typ: neurčeno) [zdroj není uveden 2559 dní].

Methylmetionin sulfonium (ve farmakologii známé jako „methiosulfonium chlorid“), někdy konvenčně nazývaný „vitamín U“ (z lat. Ulcus - vřed) [4], má výrazný cytoprotektivní účinek na sliznici žaludku a dvanáctníkový vřed, podporuje hojení vředů a erozivní léze žaludeční a duodenální sliznice.

Metionin v radiologii

Metionin, značený uhlíkem 11, má schopnost selektivně se hromadit v nádorové tkáni. To umožňuje jeho použití jako radiofarmakum při výzkumu rakoviny mozku. [5]

Napište recenzi k článku "Methionine"

Poznámky

  1. ↑ Dawson, R. M. C. a kol., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. ↑ [msds.chem.ox.ac.uk/ME/l-methionine.html L-Metionin // MSDS]
  3. ↑ [www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/ Národní databáze živin pro standardní odkaz], USA Ministerstvo zemědělství. Zkontrolováno 7. září 2009..
  4. ↑ [www.xumuk.ru/biologhim/102.html Vitamin U]
  5. ↑ [www.ihb.spb.ru/petinx.htm Neuroonkologie], Institut lidského mozku. Bekhtereva RAS,. Získané 13. července 2002..

Výňatek charakterizující metionin

Rozdělil všechny bratry, které znal, do čtyř kategorií. Do první hodnosti zařadil bratry, kteří se nezúčastnili ani v chatrčích, ani v lidských záležitostech, ale výhradně se zabývali svátostmi vědy o řádu, zabývajícími se otázkami o trojím pojmenování Boha, nebo o třech principech věcí, síry, rtuti a soli, nebo o náměstí a všechny postavy chrámu Šalamouna. Pierre respektoval tuto kategorii zednářských bratrů, k nimž patřili převážně staří bratři, a Joseph Alekseevich sám, podle Pierra, ale nesdílel jejich zájmy. Jeho srdce nebylo na mystické straně zednářství.
Do druhé kategorie se Pierre počítal sám a jeho vlastní druh bratrů, kteří hledali, váhali, kteří ještě nenašli přímý a srozumitelný způsob ve zednářství, ale doufali, že ho najdou.
Třetí kategorií se umístil na bratřích (bylo jich tam největší množství), kteří neviděli nic ve zednářství, ale vnější formu a rituály a oceňují přísné provedení této vnější formy, aniž by se obávali o její obsah a význam. Takoví byli Vilarsky a dokonce i velký mistr hlavní chaty.
Do čtvrté kategorie nakonec patřilo i velké množství bratrů, zejména těch, kteří se nedávno připojili k bratrství. Byli to lidé, podle pozorování Pierra, kteří nejsou věřící v nic, nechtějí nic a kteří vstoupili do svobodného zednářství pouze pro sblížení s mladými bohatými a silnými spojenci a vznešeností bratrů, kteří byli v krabici velmi početní.
Pierre se začínal cítit nespokojen se svou činností. Svobodné zednářství, přinejmenším zednářství, které tu věděl, se mu zdálo být někdy na jednom vzhledu. Nemyslel si, že pochybuje o svobodném zednářství, ale měl podezření, že ruské svobodné zednářství se vydalo špatným způsobem a odchýlilo se od jeho zdroje. A tak na konci roku Pierre šel do zahraničí, aby se věnoval nejvyššímu tajemství řádu.

V létě 1809 se Pierre vrátil do Petrohradu. Podle korespondence našich zednářů se zahraničními bylo známo, že Bezukhiyovi se podařilo získat důvěru mnoha vysoce postavených úředníků v zahraničí, proniklo do mnoha tajemství, bylo povýšeno na nejvyšší stupeň a nese mnoho pro společné dobro kamenné práce v Rusku. Všichni z Petrohradských zednářů k němu přišli a přivítali ho, a všem se zdálo, že něco schovává a vaří.
Bylo jmenováno slavnostní setkání 2. stupně, ve kterém Pierre slíbil, že podá zprávu o tom, co musí předat sv. Petrohradským bratrům od nejvyšších představitelů řádu. Setkání bylo plné. Po obyčejných obřadech Pierre vstal a začal svůj projev.
„Drazí bratři,“ začal, červenal se a koktal a držel v ruce psaný projev. - Nestačí dodržovat svátosti v tichu chaty - musíte jednat… jednat. Jsme spaní a musíme jednat. - Pierre si vzal notebook a začal číst.
„Abychom mohli šířit čistou pravdu a přinést triumf ctnosti, četl, musíme očistit lidi od předsudků, šířit pravidla, která jsou v souladu s duchem doby, přijmout výchovu mládeže, sjednotit neoddělitelné vazby s nejchytřejšími lidmi, odvážně a rozumně překonat pověry, nedůvěry a bláznovství, tvořit se od lidí loajálních k nám, svázaných jednotou cíle a mocností a silou.
„Aby tohoto cíle bylo dosaženo, musí ctnost přinést nadřazenost nad nezdary, musí se snažit, aby čestný člověk získal věčnou odměnu za své ctnosti v tomto světě. Ale v těchto velkých záměrech nám brání dost - současné politické instituce. Co s tímto stavem? Zda upřednostňovat revoluce, svrhnout všechno, vyhnat sílu násilím?... Ne, jsme od toho daleko. Každá násilná reforma je vyčítatelná, protože neopravuje zlo, dokud lidé zůstanou tak, jak jsou, a protože moudrost nepotřebuje násilí.
„Celý plán řádu by měl být založen na výchově lidí pevných, ctnostných a sjednocených jednotou přesvědčení, přesvědčení, které je všude a s veškerou jeho mocí a sponzorováním talentů a ctností: vytrhnout z prachu lidí, kteří jsou hodní, připojovat je. k našemu bratrství. Pak bude mít jen náš řád moc - necitlivě plést ruce patronů nepořádku a kontrolovat je tak, aby si toho nevšimli. Stručně řečeno, bylo nutné vytvořit univerzální dominantní vládní formu, která by se rozšířila po celém světě, aniž by zničila civilní dluhopisy, a za níž by všechny ostatní vlády mohly pokračovat ve svém obvyklém pořadí a dělat vše kromě toho, co brání velkému cíli našeho řádu, tam je přinášet ctnost triumfu nad zlozvykem. Tento cíl byl určen samotným křesťanstvím. Učil lidi, aby byli moudří a laskaví, a pro svůj vlastní prospěch postupujte podle příkladu a pokynů nejlepších a nejmoudřejších mužů.
„Pak, když bylo všechno ponořeno do temnoty, to stačilo, samozřejmě, jedno kázání: zpráva pravdy jí dala zvláštní sílu, ale nyní potřebujeme mnohem silnější prostředky. Nyní je nutné, aby člověk, který se řídí svými pocity, našel smyslné kouzlo v ctnosti. Není možné vymýtit vášně; Mělo by se snažit nasměrovat je pouze k ušlechtilému cíli, a proto je nezbytné, aby každý mohl uspokojit své vášně v mezích ctnosti a aby náš řád k tomu přinesl peníze.
„Jakmile budeme mít v každém státě určitý počet hodných lidí, každý z nich znovu vytvoří další dva a všichni jsou spolu úzce spojeni - pak bude vše možné pro pořádek, který se tajně podařilo udělat pro dobro lidstva.“
Tento projev neudělal jen silný dojem, ale také vzrušení v krabici. Většina bratrů, kteří v této řeči viděli nebezpečné návrhy Osvětlení, s chladem, který překvapil Pierra, přijal jeho projev. Velký mistr začal namítat Pierre. S velkým a velkým zápalem Pierre začal rozvíjet své myšlenky. Dlouhodobě se takové setkání neuskutečnilo. Byly tam párty: někteří obviňovali Pierra a odsoudili ho k osvětlení; ostatní ho podporovali. Pierre se poprvé setkal s tím, že toto nekonečné množství lidských myslí, které dělá to, co žádná pravda není prezentována dvěma lidem. Dokonce i ti členové, kteří vypadali, že jsou na jeho straně, mu rozuměli svým způsobem, s omezením, změnami, s nimiž nemohl souhlasit, protože Pierreova hlavní potřeba byla právě sdělit svou myšlenku druhému stejně jako on sám pochopil jí.
Na konci setkání udělal velký mistr, se zlovolností a ironií, Bezuzhu poznámku o jeho zápalu a že ho do argumentu vedla nejen láska k ctnosti, ale také vášeň boje. Pierre mu neodpověděl a stručně se zeptal, zda bude jeho návrh přijat. Bylo mu řečeno, že není, a Pierre, aniž by čekal na obvyklé formality, opustil box a šel domů.


U Pierra znovu zjistil, že touha, kterou se tak bál. Tři dny poté, co vyslovil svůj projev v krabici, ležel doma na gauči, nikoho nepřijímal a nikam nechodil.
V té době obdržel dopis od své ženy, která ho prosila, aby se sešli, napsal o svém smutku a touze věnovat mu celý svůj život.
Na konci dopisu ho informovala, že přijde do Petrohradu ze zahraničí.
Následovat dopis, Pierre se rozdělil do jednoho z méně respektovaných bratrů svobodných zednářů, a, vést rozhovor k manželství Pierra, v podobě bratrské rady, navrhl k němu že jeho krutost k jeho ženě byla nespravedlivá, a že Pierre ustoupil od prvních pravidel Freemason. bez odpuštění pokání.
Jeho tchyně, manželka prince Vasilije, poslala k němu a prosila ho, aby ji na několik minut navštívil, aby vyjednal velmi důležitou záležitost. Pierre viděl, že proti němu je spiknutí, že ho chtějí spojit se svou ženou, a ve stavu, v jakém byl, to pro něj nebylo ani nepříjemné. Nestaral se o to: Pierre nepovažoval nic v životě za záležitost velmi důležitou a pod vlivem úzkosti, která ho nyní vlastnila, neocenil jeho svobodu ani jeho vytrvalost v potrestání své ženy.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

Metionin

Mezi esenciální aminokyseliny patří metionin - alifatická a-aminokyselina obsahující síru, bezbarvé krystaly se specifickým nepříjemným zápachem, rozpustným ve vodě. Je obsažen v mnoha proteinech a peptidech (methionin-enkefalin, methionin-oxytocin). Významné množství metioninu se nachází v kaseinu.

Metionin také slouží v těle jako donor methylových skupin (jako součást S-adenosylmetioninu) v biosyntéze cholinu, adrenalinu atd., Jakož i zdroj síry v biosyntéze cysteinu.

Obsah

Vlastnosti a syntéza

Metionin je typická alifatická aminokyselina ve svých vlastnostech, methylsulfidový fragment, když je redukován červeným fosforem v kyselině jodovodíkové, je demethylován za vzniku homocysteinu; za mírných podmínek se oxiduje na methionin sulfoxid za působení peroxidu vodíku, kyseliny chloristé a dalších silných oxidačních činidel na odpovídající sulfon.

Zpočátku, v průmyslu, byl methionin izolován z kaseinových hydrolyzátů, nicméně v současné době je methionin získáván synteticky. Průmyslová syntéza DL-methioninu se provádí na bázi akroleinu. V prvním stupni se 3-methylthiopropionový aldehyd syntetizuje přidáním methylmerkaptanu k akroleinu:

který se dále používá jako karbonylová složka syntézy Strecker:

Role ve výživě

Metionin je esenciální aminokyselina, to znamená, že není syntetizován v lidském těle. Obsahuje v následujících potravinách:

Metionin se používá jako aminokyselinová přísada do krmiva pro chov drůbeže a skotu Metionin DL-Metionin doplňkové látky používané při chovu zvířat

Metionin a jeho deriváty ve farmakologii

Farmakologický lék metionin má nějaký lipotropní účinek, zvyšuje syntézu cholinu, lecitinu a dalších fosfolipidů, do jisté míry pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi a zlepšuje poměr fosfolipidů / cholesterolu, snižuje ukládání neutrálních tuků v játrech a zlepšuje funkci jater, může mít mírný antidepresivní účinek ( zřejmě vlivem biosyntézy adrenalinu).

S-adenosylmetionin (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) má silnější pozitivní účinek na funkci jater a výraznější antidepresivní účinek než methionin. Ve farmakologii se používá jako stimulátor regenerace jater, antifibrotika, anticholestatika, antidepresiva. Experiment ukázal antifibrotickou (anti-rubidickou) aktivitu ademetioninu. Může být použit při prevenci onemocnění jater po konzultaci s alergikem [zdroj není uveden 283 dní].

Methylmetionin sulfonium (ve farmakologii známé jako „methiosulfonium chlorid“) nebo „vitamin U“ (z latinského ulkusu je vřed), má výrazný cytoprotektivní účinek na sliznici žaludku a vřed dvanáctníku, podporuje hojení ulcerózních a erozivních lézí žaludeční sliznice a duodenální vřed.

Metionin v radiologii

Metionin, značený uhlíkem 11, má schopnost selektivně se hromadit v nádorové tkáni. To umožňuje jeho použití jako radiofarmakum při výzkumu rakoviny mozku. [4]

Poznámky

  1. ↑ Dawson, R. M. C. a kol., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. ↑ L-Metionin // MSDS
  3. Národní národní databáze nutrientů pro standardní reference, USA Ministerstvo zemědělství. Zkontrolováno 7. září 2009..
  4. N Neuroonkologie, Institut lidského mozku. Bekhtereva RAS,. Získané 13. července 2002..

Nadace Wikimedia. 2010

Podívejte se, co "Methionin" v jiných slovnících:

METIONIN - účinná látka ›› Metionin * (Metionin *) Latinský název Metionin ATX: ›› A05BA Přípravky pro léčbu onemocnění jater Farmakologické skupiny: Proteiny a aminokyseliny ›› Hepatoprotektory Nosologická klasifikace (ICD 10) ›› E46...... Lékařský slovník

METIONIN - Methioninum. Vlastnosti Bílý krystalický prášek se slabě nepříjemným zápachem, rozpustný v horké vodě (60 ° C) 1:20. Vodné roztoky se sterilizují při 100 ° C po dobu 30 minut. Formulář vydání. Vyrobeno v prášku a tabletách 0,25 a 0,5 g... Domácí veterinární léčiva

METIONIN-CH3 (S) CH2CH2CH (NH2) COOH, alifatická aminokyselina. Zahrnuty ve složení proteinů. Slouží v těle jako dárce methylových skupin (CH3) v biosyntéze cholinu, adrenalinu a dalších biologicky významných látek, stejně jako zdroj síry v biosyntéze...

METIONIN - (abbr. Met, Met), L2 amino 2 methylmerkapto-máselná kyselina, esenciální aminokyselina tvořící síru obsahující glykogen. Ve většině proteinů (mnoho roste, proteiny jsou chudé na M.). S adenosylmethionin (aktivní M.) donor methylových skupin,...... Biologický encyklopedický slovník

METIONIN - (CH3S (CH2) 2CH (NH2) COOH), rozpustný AMINO ACID z hlavní skupiny, nalezený v proteinech. Jeho rozdíl je v tom, že obsahuje síru. Nutné pro děti, aby rostly a dospělí udržovat rovnováhu dusíku... Vědecký a technický encyklopedický slovník

metionin - n., počet synonym: 5 • aminokyselina (36) • antioxidant (26) • lék (1413)... slovník synonym

Metionin - Aminokyselina [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Biotechnologická témata EN methionine... Technical Translator's Reference

methionin-CH3 (S) CH2CH2CH (NH2) COOH, alifatická aminokyselina. Zahrnuty ve složení proteinů. Slouží v těle jako dárce methylových skupin (–CH3) v biosyntéze cholinu, adrenalinu a dalších biologicky významných látek, jakož i zdroj síry v biosyntéze...... Encyklopedický slovník

methionin - methionin [Met] methionin [meth]. Nepostradatelná aminokyselina, La amino y methylmerkapto-máselná kyselina, se podílí na enzymatických methylačních procesech jako donor methylových skupin; kodon AUG. (Zdroj: "English Russian...... Molekulární biologie a genetika. Vysvětlující slovník."

metionin - metioninas statusas T sritis chemija formulė CH₃SCH₂CH₂CH (NH₂) COOH santrumpa (os) Met, M atitikmenys: angl. methionin rus. metionin ryšiai: sinonimas - 2 amino 4 metiltiobutano rūgštis... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/179

Metionin

Metionin také slouží v těle jako donor methylových skupin (složený ze S-adenosylmethioninu) v biosyntéze cholinu, adrenalinu atd. A také jako zdroj síry v biosyntéze cysteinu. Syntetický methionin se používá k obohacení krmiva a potravin.

Farmakologický lék metionin má nějaký lipotropní účinek, zvyšuje syntézu cholinu, lecitinu a dalších fosfolipidů, do jisté míry pomáhá snižovat hladinu cholesterolu v krvi a zlepšuje poměr fosfolipidů / cholesterolu, snižuje ukládání neutrálních tuků v játrech a zlepšuje funkci jater, může mít mírný antidepresivní účinek ( zřejmě vlivem biosyntézy adrenalinu).

S-adenosylmethionin (SAMe, Heptral) má silnější pozitivní účinek na funkci jater a výraznější antidepresivní účinek než methionin.

Methylmetionin sulfonium (ve farmakologii známé jako „methiosulfonium chlorid“) nebo „vitamín U“ má výrazný cytoprotektivní účinek na sliznici žaludku a vřed dvanáctníku, podporuje hojení ulcerózních a erozivních lézí žaludeční sliznice a dvanáctníkových vředů.

Výživa Role Edit

Vzhledem k tomu, že tato aminokyselina není syntetizována uvnitř lidského těla a je nutná, vyžaduje její vstup do těla s jídlem. To je nejvíce obyčejné u hovězího a kuřecího masa, v hovězích játrech a tresce, hodně je obsaženo v tvarohech, slepičích vejcích; obiloviny (sestupně) rýže, proso, oves, pohanka, ječmen, pšenice, manna; v hrášku, těstovinách a méně v mléce / kefíru a chlebu. Má také místo ve fazole, fazole, čočce a sóji.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

Strukturní vzorec metioninu

Mezi esenciální aminokyseliny patří metionin - alifatická a-aminokyselina obsahující síru, bezbarvé krystaly se specifickým nepříjemným zápachem, rozpustným ve vodě. Je obsažen v mnoha proteinech a peptidech (methionin-enkefalin, methionin-oxytocin). Významné množství metioninu se nachází v kaseinu.

Metionin také slouží v těle jako donor methylových skupin (jako součást S-adenosylmetioninu) v biosyntéze cholinu, adrenalinu atd., Jakož i zdroj síry v biosyntéze cysteinu.

http://www.wikiplanet.click/enciclopedia/en/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

Chemist Handbook 21

Chemie a chemická technologie

Metioninový vzorec

Uveďte strukturní vzorce následujících esenciálních aminokyselin a) (H -) - valin b) (-) - leucin c) (+) -iso-leucin g) (+) -lysin d) (-) - threonin e) (-) - metionin [p.213]

Metionin, jedna z esenciálních aminokyselin, je kyselina 2-amino-4- (methylthio) butanová. Jaký je její strukturní vzorec [c.207]

Řada aminokyselin byla identifikována pro svou schopnost komplexovat: cystein> histidin> asparagin> methionin> glycin, alanin, valin, fenylalanin. Složení pevných sloučenin izolovaných z roztoků histidinu a fenylalaninového zlata obsahujících zlato je v oxidačním stavu (I), složení sloučenin odpovídá vzorcům s poměrem zlata k aminokyselině 1 1. Metoda IR spektroskopie stanovila vztah kovu s karboxylovými a aminoskupinami fenylalaninu a vazby kovu s aminoskupinou a dusíkem imidazolového kruhu v kombinaci s histidinem. [c.154]

Všechny enzymy jsou proteiny. Proteiny jsou lineární polymery, přesněji kopolymery tvořené spojenými aminokyselinovými zbytky. Většina proteinů obsahuje 20 esenciálních aminokyselin - glycin, alanin, valin, leucin, isoleucin, kyselinu asparagovou, kyselinu glutamovou, serin, threonin, lysin, arginin, histidin, fenylalanin, tyrosin, tryptofan, cystein, cystin, methionin, prolin a hydroxyprolin jejich chemické vzorce a označení jsou uvedeny v tabulce na straně 5. Každá molekula aminokyseliny (1) je poměrně jednoduchá a nutně obsahuje dvě reaktivní skupiny - jednu se základními vlastnostmi (aminoskupina HgN) a druhá s kyselými vlastnostmi (auto oxyl skupinu - COOH), f. f. [c.39]

Výpočet Koncentrace methioninu v atmosférickém vzduchu (mg / m3) se vypočte podle vzorce (2.3). [c.198]

Kromě toho musely být vyměněny zbytky histidinu (12) a methioninu (13) v prvním z navržených vzorců. [c.181]

Laktonová část molekuly erythromycinu (viz vzorec erythromycinu A) se skládá z methylovaného uhlíkového řetězce, jehož struktura indikuje možnou účast kyseliny propionové v biosyntéze tohoto antibiotika. Přidání propionátu, propylalkoholu nebo propionamidu do média skutečně zvyšuje tvorbu erytromycinu. K tomu přispívají také doplňky stravy s kyselinou octovou a kyselinou mravenčí. S přídavkem acetátu vzrostl maximální výkon antibiotika o 27% v případě mravenčanu o 84% a v případě propionátu o 129% ve srovnání s výsledky získanými na médiu bez přídavku těchto solí. Zvýšená biosyntéza antibiotika není doprovázena zvýšením akumulace biomasy aktinomycet, což indikuje specifický účinek těchto látek v procesu biosyntézy erythromycinu. Jednou z výchozích složek biosyntézy molekuly erythromycinu je propionyl-CoA a methylmalonyl-CoA. Jejich zdroji ve vývoji aktinomycet mohou být sacharidy, nižší alkoholy, mastné kyseliny, aminokyseliny (valin, threonin, methionin, isoleucin). [c.267]

Napište vzorce a naučte se reakci syntézy katecholaminů. Specifikujte enzymy. Uveďte název tkání, ve kterých jsou syntetizovány katecholaminy. Věnujte pozornost roli methioninu při tvorbě adrenalinu. [c.252]


B). Mýlíte se. Metionin je kyselina 2-amino-4- (methylthio) butanová. Podívejte se pozorně na Vámi vybraný vzorec. Všimněte si také, že má pět řetězců uhlíku. Proto se jedná o derivát kyseliny pentanové, není to? Ve vašem vzorci je merkaptoskupina, název se vztahuje na methylthioskupinu. Proveďte tyto dvě změny a poté vyberte jinou odpověď. [c.207]

Pokud potřebujete popsat strukturu delších molekul, můžete také použít jednopísmenný kód, ve kterém je každé aminokyselině přiřazeno jedno velké písmeno latinské abecedy alanin-A, asparagin-N, kyselina asparagová O, arginin-I, valin-V, histidin-H, glycin-O., glutamin O, kyselina glutamová - E, isoleucin - I, leucin - b, lysin - K, methionin - M, prolin - P, série - 8, tyrosin - V, threonin T, tryptofan - fenylalanin - P, cystein "C. Pomocí tohoto kódu namísto objemného strukturního vzorce napsaného v horní části stránky, my Můžete psát UML.

Příjem a vzorec. Asymetrická hydrolýza racemátu, uvolňování p-methioninu, následované čištěním. [c.238]

Pro přesné stanovení aminokyselinového složení proteinu poukazujeme pouze na následující: musí být podroben hydrolýze (ve vakuově uzavřené ampulce s 6N HC1 při 110 ° C) po dobu 22 a 70 hodin [26]. Současně, pro glycin, alanin, valin, leucin, isoleucin, methionin (s korekcí na 10% štěpení během chromatografie), fenylalanin, histidin a lysin, obsah aminokyselin získaných v analýze (v 22 nebo 70 hodinovém experimentu). Zatímco u kyseliny asparagové a glutamové, serinu, threoninu, prolinu, tyrosinu a argininu, které jsou částečně zničeny během hydrolýzy (reakcí 1. řádu), je jejich obsah vypočítán extrapolací na nulový čas podle vzorce [p.149]

Za posledních několik let byla pozornost věnována methioninu, který byl vyvolán výsledky práce Cantoni [47], která ukázala (viz str. 217), že v enzymových systémech jater nebo ledvin schopných provádět methylaci proměňují zavedený methionin na sulfoniovou sloučeninu - iont 5-adenosylmethionin nebo aktivní methionin. Ten má vzorec [c.206]

Sérový protein Okhtsii byl stanoven refraktometrií, proteinovými frakcemi - elektroforézou na papíře. Pro studium rychlosti obnovy proteinu v játrech byly potkanům 24 hodin před dekapitací injikovány radioaktivní methionin značený sírou v dávce 5000 jimi. Zpracování jaterní tkáně pro počítání proteinové radioaktivity bylo provedeno podle metody popsané v literatuře (I. I. Ivanov et al., 1955). Za účelem zohlednění možných změn v propustnosti tkáně pro izotop, relativní aktivita jaterního proteinu byla stanovena podle vzorce navrženého D. E. Grodzenskym, relativní aktivita jaterního proteinu se rovná poměru proteinové radioaktivity k 1 g jater a 1 g celé jaterní tkáně. [c.387]

Studium sekvence aminokyselinových zbytků v ribonukleáze prakticky začalo prací K. Anfinsena a jeho zaměstnanců, kteří v roce 1954, s použitím metody dinitrofenylace, zjistili, že jeho molekula je jediný peptidový řetězec, na jehož konci M-konci je následující sekvence aminokyselinových zbytků Lys..-tre.ala. [1]. O něco později skupina vědců z Rockefellerova institutu ve Spojených státech začala studovat chemickou povahu ribonukleázy, v jejímž čele stojí Moore, Stein a Hirs. Skupina těchto vědců určila chemické složení ribonukleázy a zjistila, že její základní polypeptidový řetězec obsahuje 124-126 aminokyselinových zbytků, které byly kvantifikovány [413]. Dalším krokem ve studiu chemické struktury ribonukleázy byla její oxidace kyselinou mravenčí při nízké teplotě, která vyloučila možnost modifikace tyrosinu. V tomto případě byly disulfidové vazby rozděleny za vzniku osmi sulfonových skupin a čtyři methioninové zbytky byly přeneseny do odpovídajícího sulfonového derivátu. Po hydrolýze trypsinem bylo studováno třináct největších peptidů, které obsahovaly všech 124 aminokyselinových zbytků, které byly součástí ribonukleázy [255]. Pro objasnění pořadí vzájemného spojení těchto peptidů bylo provedeno paralelní studium peptidů peptických a chymotryptických hydrolyzátů, což nám umožnilo vytvořit neúplný vzorec pro oxidovanou ribonukleázu, který byl doplněn informacemi o umístění amidových skupin kyseliny glutamové a kyseliny asparagové [39]. [c.136]


Formulace navržená Sengerem je potvrzena zejména prací Grassmanna, při studiu struktury inzulínu byly všechny jeho disulfidové vazby dříve zničeny působením kyseliny supraformové. Vzhledem k tomu, že inzulín neobsahuje methionin a tryptofan, které by v tomto případě mohly být zničeny, bylo možné izolovat v čistých formách polypeptidy odpovídající řetězcům A a B. Následně bylo pro štěpení disulfidových vazeb inzulínu použito snížení a následná aminoethylace a zpracování siřičitanů. In bylo přiděleno pomocí protiproudové distribuce nebo iontoměničové chromatografie [p.163]

Jak je patrné ze strukturních vzorců znázorněných na Obr. 15, dvacet standardních aminokyselin (které jsou často označovány, jak je znázorněno na obr. 15, prvními třemi písmeny jejich úplných názvů) může být rozděleno do několika podskupin podle povahy jejich substituentů (postranních řetězců) v hlavním řetězci. Glycin, alanin, valiv, leuin, iso-leuin, série a threonin obsahují jednoduché alifatické substituenty a fenylalanin a tyrosin obsahují jednoduché aromatické substituenty. Cystein a methionin obsahují síru. Lysin, arginin a histidin mají ve svých alifatických postranních řetězcích druhou aminoskupinu. Aspartové a glutinové kyseliny v alifatických postranních řetězcích mají druhou karboxylovou skupinu. Asparagin a glutamin jsou jednoduché amidy kyseliny asparagové a glutamové. Nakonec tryptofan, prolin a histidin mají heterocyklické postranní skupiny. [c.40]

Viz strany, kde je zmíněn termín Methioninový vzorec: [c.248] [c.409] [c.586] [c.676] [c.22] [p.148] [c.276] [c.716] [c.211] [p.216] [c.309] [s.178] Základy biologické chemie (1970) - [c.437]

http://chem21.info/info/629416/
Up