logo

Většina přírodních sacharidů se skládá z několika chemicky vázaných monosacharidových zbytků. Sacharidy obsahující dvě monosacharidové jednotky jsou disacharidy, tři jednotky jsou trisacharidy atd. Obecný termín oligosacharidy se často používá pro sacharidy obsahující tři až deset monosacharidových jednotek. Sacharidy sestávající z většího počtu monosacharidů se nazývají polysacharidy.

V disacharidech jsou dvě monosacharidové jednotky spojeny glykosidovou vazbou mezi anomerním atomem uhlíku jedné jednotky a atomem hydroxylového kyslíku druhé. Podle struktury a chemických vlastností disacharidů se dělí na dva typy.

Při tvorbě sloučenin prvního typu voda je uvolněna v důsledku hemiacetálního hydroxylu jedné molekuly monosacharidu a jednoho z alkoholových hydroxylových skupin druhé molekuly. Tyto disacharidy zahrnují maltózu. Takové disacharidy mají jednu hemiacetálovou hydroxylovou skupinu, díky svým vlastnostem jsou podobné monosacharidům, zejména mohou redukovat taková oxidační činidla jako oxidy stříbra a mědi (II). Jedná se o redukující disacharidy.
Sloučeniny druhého typu jsou vytvořeny tak, že voda je uvolňována v důsledku hemiacetálových hydroxylových skupin obou monosacharidů. V cukrech tohoto typu neexistuje hemiacetální hydroxylová skupina a nazývají se neredukující disacharidy.
Tři nejdůležitější disacharidy jsou maltóza, laktóza a sacharóza.

Maltóza (sladový cukr) se nachází ve sladu, tzn. v naklíčených obilných zrnách. Maltóza se získává neúplnou hydrolýzou škrobu pomocí sladových enzymů. Maltóza je izolována v krystalickém stavu, je dobře rozpustná ve vodě, fermentována kvasinkami.

Maltosa se skládá ze dvou D-glukopyranózových jednotek spojených glykosidovou vazbou mezi uhlíkem C-1 (anomerní uhlík) jedné glukózové jednotky a uhlíku C-4 jiné glukózové jednotky. Tato vazba se nazývá -1,4-glykosidová vazba. Níže je uveden vzorec Heuors
-maltosa je označena předponou -, protože OH skupina s anomerním uhlíkem glukózové jednotky vpravo je β-hydroxy. Maltóza je redukující cukr. Jeho hemiacetální skupina je v rovnováze s volnou aldehydovou formou a může být oxidována na karboxylovou multibionovou kyselinu.

Heuorové vzorce maltózy v cyklických a aldehydových formách

Laktóza (mléčný cukr) je obsažena v mléce (4–6%), získává se ze syrovátky po odstranění tvarohu. Laktóza je významně méně sladká než cukr řepy. Používá se pro výrobu dětské výživy a léčiv.

Laktóza je tvořena zbytky molekul D-glukózy a D-galaktózy a je
4- (-D-galaktopyranosyl) -D-glukóza, tj. nemá žádnou, a - glykosidovou vazbu.
V krystalickém stavu se izolují laktózové u-formy, oba patří do redukujících cukrů.

Vzorce laktosy Heuors (-form)

Sacharóza (stolní, řepný nebo třtinový cukr) je nejběžnějším disacharidem v biologickém světě. V sacharóze je uhlík C-1 D-glukóza kombinován s uhlíkem
C-2 D-fruktóza -1,2-glykosidovou vazbou. Glukóza je v šestičlenné (pyranosové) cyklické formě a fruktóze v pětičlenné (furanózové) cyklické formě. Chemický název sacharózy je -D-glukopyranosyl-p-D-fruktofuranosid. Protože jak anomerní uhlík (jak glukóza, tak fruktóza) se podílejí na tvorbě glykosidové vazby, glukóza je neredukující disacharid. Látky tohoto typu jsou schopny tvořit pouze ethery a estery, jako všechny vícemocné alkoholy. Zvláště snadno se hydrolyzuje sacharóza a další neredukující disacharidy.

Heuors sacharóza vzorec

Úkol Dej Heuors rovnici pro a-disacharidové číslo, ve kterém dvě jednotky
D-glukopyranózou vázaná 1,6-glykosidová vazba.
Rozhodnutí. Nakreslete strukturní vzorec vazby D-glukopyranózy. Pak připojte anomerní uhlík tohoto monosacharidu přes kyslíkový můstek s uhlíkem C-6 druhého článku
D-glukopyranóza (glykosidická vazba). Výsledná molekula bude v - nebo - formě, v závislosti na orientaci OH skupiny na redukujícím konci disacharidové molekuly. Níže uvedený disacharid je forma:

CVIČENÍ.

1. Jaké sacharidy se nazývají disacharidy a které jsou oligosacharidy?

2. Dej Heuorsovy vzorce redukčního a neredukujícího disacharidu.

3. Pojmenujte monosacharidy, ze kterých se skládají zbytky disacharidů:

a) maltóza; b) laktóza; c) sacharóza.

4. Vytvořte strukturní vzorec trisacharidu z monosacharidových zbytků: galaktóza, glukóza a fruktóza, kombinované jakýmkoliv možným způsobem.

Lekce 36. Polysacharidy

Polysacharidy jsou biopolymery. Jejich polymerní řetězce se skládají z velkého počtu monosacharidových jednotek spojených glykosidovými vazbami. Tři nejdůležitější polysacharidy - škrob, glykogen a celulóza - jsou polymery glukózy.

Škrob - amylóza a amylopektin

Škrob (C6H10Oh5) n - rezervní živina rostlin - obsažená v semenech, hlízách, kořenech, listech. Například u brambor - 12–24% škrobu a v kukuřičných jádrech - 57–72%.
Škrob je směs dvou polysacharidů lišících se v řetězcové struktuře molekuly, amylóze a amylopektinu. Ve většině rostlin se škrob skládá z 20–25% amylózy a 75–80% amylopektinu. Kompletní hydrolýza škrobu (amylóza i amylopektin) vede k D-glukóze. Za mírných podmínek je možné izolovat meziprodukty hydrolýzy - dextriny - polysacharidy (C6H10Oh5m) s nižší molekulovou hmotností než škrob (m. m);

Fragment molekuly amylózy - lineární polymer D-glukózy

Amylopektin je rozvětvený polysacharid (přibližně 30 větví na molekulu). Obsahuje dva typy glykosidických vazeb. V každém řetězci jsou připojeny jednotky D-glukózy
1,4-glykosidické vazby, jako v amylóze, ale délka polymerních řetězců se pohybuje od 24 do 30 glukózových jednotek. Na pobočkách jsou propojeny nové řetězce
1,6-glykosidické vazby.

Fragment molekuly amylopektinu -
vysoce rozvětvený polymer D-glukózy

Glykogen (živočišný škrob) vzniká v játrech a svalech zvířat a hraje důležitou roli v metabolismu sacharidů ve zvířecích organismech. Glykogen je bílý amorfní prášek, rozpouští se ve vodě za vzniku koloidních roztoků a hydrolyzuje za vzniku maltózy a D-glukózy. Podobně jako amylopektin je glykogen nelineárním polymerem D-glukózy s -1,4 a
-1,6-glykosidické vazby. Každá větev obsahuje 12-18 glukózových jednotek. Nicméně glykogen má nižší molekulovou hmotnost a ještě větvší strukturu (přibližně 100 větví na molekulu) než amylopektin. Celkový obsah glykogenu v těle dospělého dobře krmeného člověka je přibližně 350 g, které jsou rovnoměrně rozděleny mezi játry a svaly.

Celulóza (vlákno) (C6H10Oh5) x - nejběžnější polysacharid v přírodě, hlavní složka rostlin. Téměř čistá celulóza je bavlněné vlákno. Ve dřevě je celulóza asi polovina sušiny. Kromě toho dřevo obsahuje jiné polysacharidy, které jsou souhrnně označovány jako "hemicelulóza", stejně jako lignin, vysoce molekulární látka související s derivátem benzenu. Celulóza je amorfní vláknitá látka. Je nerozpustný ve vodě a organických rozpouštědlech.
Celulóza je lineární polymer D-glukózy, ve které jsou spojeny monomerní jednotky
-1,4-glykosidické vazby. Navíc jsou D-glukopyranózové články střídavě otočeny o 180 ° vůči sobě. Průměrná relativní molekulová hmotnost celulózy je 400 000, což odpovídá přibližně 2 800 glukózovým jednotkám. Celulózová vlákna jsou svazky (fibrily) paralelních polysacharidových řetězců držených pohromadě vodíkovými vazbami mezi hydroxylovými skupinami sousedních řetězců. Uspořádaná struktura celulózy určuje její vysokou mechanickou pevnost.

Celulóza je lineární polymer D-glukózy s -1,4-glykosidovými vazbami

CVIČENÍ.

1. Který monosacharid slouží jako strukturní jednotka polysacharidů - škrobu, glykogenu a celulózy?

2. Jaká je směs dvou polysacharidů škrobu? Jaký je rozdíl jejich struktury?

3. Jaký je rozdíl mezi škrobem a glykogenem ve struktuře?

4. Jak se liší sacharóza, škrob a celulóza ve vodě?

Odpovědi na cvičení pro téma 2

Lekce 35.

1. Disacharidy a oligosacharidy jsou komplexní sacharidy, často se sladkou chutí. Během hydrolýzy tvoří dvě nebo více (3–10) monosacharidových molekul.

Maltóza je redukující disacharid, protože obsahuje hemiacetální hydroxyl.

2

Sacharóza je neredukující disacharid; v molekule není žádný hemiacetální hydroxyl.

3. a) Disacharidová maltóza se získá kondenzací dvou molekul D-glukopyranózy s odstraněním vody z hydroxylových skupin na C-1 a C-4.
b) Laktóza se skládá ze zbytků molekul D-galaktosy a D-glukózy, které jsou ve formě pyranózy. Když tyto monosacharidy kondenzují, váží: atom C-1 galaktózy přes kyslíkový můstek na atom C-4 glukózy.
c) Sacharóza obsahuje zbytky D-glukózy a D-fruktózy, vázané prostřednictvím 1,2-glykosidové vazby.

4. Strukturní vzorec trisacharidu:

Lekce 36.

1. Strukturní jednotka škrobu a glykogenu je -glukóza a celulóza je glukóza.

2. Škrob je směs dvou polysacharidů: amylózy (20–25%) a amylopektinu (75–80%). Amylóza je lineární polymer, zatímco amylopektin je rozvětvený. V každém řetězci těchto polysacharidů jsou jednotky D-glukózy spojeny 1,4-glukosidickými vazbami a na větvích amylopektinu jsou nové řetězce připojeny pomocí 1,6-glykosidických vazeb.

3. Glykogen, podobně jako škrobový amylopektin, je nelineární polymer D-glukózy
-1,4- a -1,6-glykosidové vazby. Ve srovnání se škrobem je každý glykogenový řetězec přibližně poloviční. Glykogen má nižší molekulovou hmotnost a více rozvětvenou strukturu.

4. Rozpustnost ve vodě: sacharóza - vysoká, škrob - střední (nízká), celulóza - nerozpustná.

http://him.1september.ru/2004/44/16.htm

Cyklický vzorec maltózy

Pravý, empirický nebo hrubý vzorec: C12H22O11

Chemické složení maltózy

Molekulová hmotnost: 342,297

Maltose (z angličtiny. Slad - malt) - sladový cukr, 4-O-α-D-glukopyranosyl-D-glukóza, přírodní disacharid sestávající ze dvou zbytků glukózy; nalezené ve velkých množstvích v naklíčených zrnech (slad) ječmene, žita a jiných zrn; také v rajčatech, pylu a nektaru řady rostlin.
Biosyntéza maltózy z β-D-glukopyranosyl fosfátu a D-glukózy je známa pouze u některých druhů bakterií. U živočišných a rostlinných organismů je maltóza tvořena enzymatickým rozkladem škrobu a glykogenu (viz Amylase).
Maltóza je snadno vstřebávána lidským tělem. Štěpení maltózy na dva zbytky glukózy nastává v důsledku působení enzymu a-glukosidázy nebo maltázy, která je obsažena v trávicích šťávách zvířat a lidí, v naklíčených zrnách, plísních a kvasinkách. Geneticky determinovaný nedostatek tohoto enzymu ve střevní sliznici lidí vede k vrozené nesnášenlivosti k maltóze, což je vážné onemocnění, které vyžaduje vyloučení maltózy, škrobu a glykogenu z potravy nebo přidání maltázy do potravy.

a-Maltosa - (2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -5 - [(2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -2,3,4-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxanyl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2,3,4-triol
p-Maltosa - (2S, 3R, 4S, 5R, 6R) -5 - [(2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -2,3,4-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxanyl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2,3,4-triol

Maltosa je redukující cukr, protože má nesubstituovanou hemiacetálovou hydroxylovou skupinu.
Při varu maltózy se zředěnou kyselinou a působením enzymu se maltóza hydrolyzuje (tvoří se dvě molekuly glukózy C6H12O6).
C12H22O11 + H2O → 2C6H12O6

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/m/formula-maltozy-strukturnaya-khimicheskaya

Maltose se skládá z

Disacharidy (maltóza, laktóza, sacharóza)

Disacharidy jako sacharóza, laktóza, maltóza atd. Jsou běžné a důležité jako složky potravinářských výrobků.

Chemickou strukturou jsou disacharidy glykosidy monosacharidů. Většina disacharidů sestává z hexóz, ale disacharidy jsou známé v přírodě, sestávat z jedné hexose molekuly a jedné pentosové molekuly.

Když je vytvořen disacharid, jedna monosacharidová molekula vždy tvoří vazbu s druhou molekulou s použitím jejího hemiacetálového hydroxylu. Další molekula monosacharidu může být spojena buď s hydroxidem hemiacetalu nebo s jedním hydroxylovým alkoholem. V posledně uvedeném případě zůstane v molekule disacharidu jedna hemiacetální hydroxylová skupina.

Maltosa, rezervní oligosacharid, se nachází v mnoha rostlinách v malých množstvích, hromadí se ve velkém množství ve sladu - obvykle v semenech ječmene, které za určitých podmínek vyklíčily. Maltóza se proto často nazývá sladový cukr. Maltóza vzniká v rostlinných a živočišných organismech v důsledku hydrolýzy škrobu působením amyláz.

Maltosa obsahuje dva zbytky D-glukopyranózy spojené dohromady glykosidovou vazbou (1 ® 4).

Maltóza má redukční vlastnosti, které se používají při kvantitativním stanovení. Je snadno rozpustný ve vodě. Roztok detekuje mutarotaci.

Při působení enzymu a-glukosidázy (maltasy) hydrolyzuje sladový cukr za vzniku dvou molekul glukózy:

Maltóza je fermentována kvasinkami. Tato schopnost maltózy se používá v technologii fermentační výroby při výrobě piva, etylalkoholu atd. ze surovin obsahujících škrob.

Laktóza - rezervní disacharid (mléčný cukr) - je obsažen v mléce (4-5%) a je získáván v sýrovém průmyslu ze syrovátky po oddělení tvarohu. Kvašené pouze speciálními laktózovými kvasinkami obsaženými v kefíru a koumiss. Laktóza je konstruována ze zbytků b-D-galaktopyranózy a a-D-glukopyranózy, spojených b- (1 → 4) -glykosidovou vazbou. Laktóza je redukující disacharid, s volným hemiacetálním hydroxylem patřícím ke zbytku glukózy a kyslíkový můstek spojuje první atom uhlíku galaktózového zbytku se čtvrtým atomem uhlíku zbytku glukózy.

Laktóza je hydrolyzována enzymem b-galaktosidasou (laktázou):

Laktóza se liší od ostatních cukrů v nepřítomnosti hygroskopičnosti - není vlhká. Mléčný cukr se používá jako farmaceutický produkt a jako výživa pro kojence. Vodné roztoky laktózy mutarote, laktóza má 4-5 krát méně sladké chuti než sacharóza.

Obsah laktózy v lidském mléce dosahuje 8%. Z lidského mléka bylo izolováno více než 10 oligosacharidů, jejichž strukturním fragmentem je laktóza. Tyto oligosacharidy mají velký význam pro tvorbu střevní flóry novorozenců, z nichž některé inhibují růst střevních patogenních bakterií, zejména laktulózy.

Sacharóza (třtinový cukr, řepný cukr) - to je rezervní disacharid - je velmi rozšířená v rostlinách, zejména v kořenech řepy (od 14 do 20%), stejně jako v kmenech cukrové třtiny (14 až 25%). Sacharóza je transportní cukr, ve kterém je uhlíkem a energií transportován rostlinou. Je ve formě sacharózy, že sacharidy se pohybují z míst syntézy (listí) na místo, kde jsou uloženy v populaci (ovoce, kořeny, semena).

Sacharóza se skládá z a-D-glukopyranózy a b-D-fruktofuranózy spojené vazbou a-1 → b-2 v důsledku glykosidických hydroxylových skupin:

Sacharóza neobsahuje volný hemiacetální hydroxyl, proto není schopna hydroxyoxo-tautomerie a je neredukujícím disacharidem.

Při zahřívání kyselinami nebo působením enzymů a-glukosidázy a b-fruktofuranosidázy (invertázy) hydrolyzuje sacharóza za vzniku směsi stejného množství glukózy a fruktózy, která se nazývá invertní cukr.

Nejdůležitějšími disacharidy jsou sacharóza, maltóza a laktóza. Všechny tyto sloučeniny mají obecný vzorec C12H22O11, ale jejich struktura je odlišná.

Sacharóza se skládá ze 2 cyklů spojených glykosidovým hydroxidem:

Maltosa se skládá ze 2 zbytků glukózy:

Laktóza:

Všechny disacharidy jsou bezbarvé krystaly, sladké chuti, vysoce rozpustné ve vodě.

Chemické vlastnosti disacharidů.

1) Hydrolýza. V důsledku toho se vytvoří spojení mezi dvěma cykly přerušení a monosacharidy:

Redukční dicharidy - maltóza a laktóza. Reagují s roztokem amoniaku oxidu stříbrného:

Může snížit hydroxid měďnatý na oxid měďný:

Redukční schopnost je vysvětlena cyklickou povahou formy a obsahem glykosidového hydroxylu.

V sacharóze není glykosidová hydroxylová skupina, proto se cyklická forma nemůže otevřít a přenést na aldehyd.

Použití disacharidů.

Nejběžnějším disacharidem je sacharóza.

Disacharidy (maltóza, laktóza, sacharóza)

Je zdrojem sacharidů v potravinách pro člověka.

Laktóza se nachází v mléce a získává se z ní.

Maltóza se nachází v naklíčených semenech obilovin a vzniká enzymatickou hydrolýzou škrobu.

Další materiál k tématu: Disacharidy. Vlastnosti disacharidů.

Chemické kalkulačky

Sloučeniny chemických prvků

Chemie 7,8,9,10,11 třída, EGE, GIA

Železo a jeho sloučeniny.

Bohr a jeho sloučeniny.

Redukující disacharidy

Maltóza nebo sladový cukr patří mezi redukující disacharidy. Maltóza se získává částečnou hydrolýzou škrobu v přítomnosti enzymů nebo vodného roztoku kyseliny. Maltosa je vytvořena ze dvou molekul glukózy (tj. Je to glukosid). Glukóza je přítomna v maltóze ve formě cyklického hemiacetalu. Navíc je spojení mezi oběma cykly tvořeno glykosidovou hydroxylovou skupinou jedné molekuly a hydroxylovou skupinou čtvrtého tetraedronu druhé molekuly. Zvláštností struktury molekuly maltózy je, že je postavena z α-anomeru glukózy:

Přítomnost volného glykosidového hydroxylu způsobuje hlavní vlastnosti maltosy:

Disacharidy

Schopnost tautomerie a mutarotace:

Maltóza může být oxidována a redukována:

Pro redukující disacharid lze získat fenylhydrazon a mezeru:

Redukující disacharid může být alkylován methylalkoholem v přítomnosti chlorovodíku:

Ať už se jedná o redukci nebo ne redukci - disacharid může být alkylován methyljodidem v přítomnosti vlhkého oxidu stříbrného nebo acetylovaného acetanhydridem. V tomto případě vstupují do reakce všechny hydroxylové skupiny disacharidu:

Dalším produktem hydrolýzy vyššího polysacharidu je cellobiose disacharid:

Cellobiosa, stejně jako maltóza, je postavena ze dvou zbytků glukózy. Hlavní rozdíl je v tom, že v molekule celobiózy jsou zbytky spojeny p-glykosidovým hydroxylem.

Podle struktury molekuly celobiózy by měl být redukujícím cukrem. Má také všechny chemické vlastnosti disacharidů.

Dalším redukujícím cukrem je laktóza - mléčný cukr. Tento disacharid se nachází v každém mléku a dává mu chuť mléka, i když je méně sladký než cukr. Vyrobeno ze zbytků β-D-galaktosy a α-D-glukózy. Galaktóza je epimer glukózy a odlišuje se konfigurací čtvrtého čtyřstěnu:

Laktóza má všechny vlastnosti redukujících cukrů: tautomerismus, mutarotaci, oxidaci na kyselinu laktobionovou, redukci, tvorbu hydrazonů a mezer.

Datum přidání: 2017-08-01; Počet zobrazení: 141;

VIZ VÍCE:

Otázka 2. Disacharidy

Tvorba glykosidu

Glykosidová vazba má důležitý biologický význam, protože prostřednictvím této vazby dochází k kovalentní vazbě monosacharidů ve složení oligo- a polysacharidů. Když se vytvoří glykosidová vazba, anomerní OH skupina jednoho monosacharidu interaguje s OH skupinou jiného monosacharidu nebo alkoholu. Když k tomu dojde, rozdělení molekuly vody a formace O-glykosidická vazba. Všechny lineární oligomery (s výjimkou disacharidů) nebo polymery obsahují monomerní zbytky podílející se na tvorbě dvou glykosidických vazeb, s výjimkou koncových zbytků. Některé glykosidové zbytky mohou tvořit tři glykosidické vazby, které jsou charakteristické pro rozvětvené oligo- a polysacharidy. Oligo- a polysacharidy mohou mít koncový zbytek monosacharidu s volnou anomerní skupinou OH, která se nepoužívá při tvorbě glykosidové vazby. V tomto případě, když je cyklus otevřen, je možná tvorba volné karbonylové skupiny schopné oxidace. Takové oligo- a polysacharidy mají redukční vlastnosti, a proto se nazývají redukční nebo redukční.

Obrázek - Struktura polysacharidu.

A. Tvorba a-1,4-a a-1,6-glykosidových vazeb.

B. Struktura lineárního polysacharidu:

1 - a-1,4-glykosidové vazby mezi manomery;

2 - neredukující konec (tvorba volné karbonylové skupiny v anomerním sacharidu není možná);

3 - obnovení konce (možná otevření cyklu s tvorbou volné karbonylové skupiny v anomerním uhlíku).

Monomerní OH skupina monosacharidu může interagovat se skupinou NH2 jiných sloučenin, což vede k tvorbě N-glykosidické vazby. Podobná vazba je přítomna v nukleotidech a glykoproteinech.

Obrázek - Struktura N-glykosidické vazby

Otázka 2. Disacharidy

Oligosacharidy obsahují dva až deset monosacharidových zbytků spojených glykosidovou vazbou. Disacharidy jsou nejběžnější oligomerní uhlohydráty ve volné formě, tj. vázány na jiné sloučeniny. Chemicky jsou disacharidy glykosidy, které obsahují 2 monosacharidy spojené glykosidovou vazbou v a- nebo b-konfiguraci. Jídlo obsahuje hlavně disacharidy, jako je sacharóza, laktóza a maltóza.

Obrázek - Disacharidy potravin

Sacharóza je disacharid sestávající z a-D-glukózy a b-D-fruktózy spojené a, b-1,2-glykosidovou vazbou. V sacharóze se na tvorbě glykosidické vazby podílejí jak anomerní skupiny OH glukózy, tak zbytky fruktózy. Proto sacharóza se nevztahuje na redukující cukry. Sacharóza je rozpustný disacharid se sladkou chutí.

Disacharidy. Vlastnosti disacharidů.

Zdrojem sacharózy jsou rostliny, zejména cukrová třtina, cukrová třtina. Ten vysvětluje výskyt triviálního názvu sacharóza - "třtinový cukr".

Laktóza - mléčný cukr. Laktóza se hydrolyzuje za vzniku glukózy a galaktózy. Nejdůležitější savčí mléčný disacharid. U kravského mléka obsahuje až 5% laktózy, u žen až 8%. V laktóze je anomerní OH skupina prvního atomu uhlíku zbytku D-galaktosy spojena b-glykosidovou vazbou se čtvrtým atomem uhlíku D-glukózy (b-1,4-vazba). Vzhledem k tomu, že anomerní atom uhlíku glukózového zbytku se nepodílí na tvorbě glykosidové vazby, proto se jedná o laktózu Výraz "redukující cukry" znamená redukující cukry.

Maltozavod přichází s produkty, které obsahují částečně hydrolyzovaný škrob, například slad, pivo. Maltóza je tvořena rozpadem škrobu ve střevech a částečně v ústní dutině. Maltose sestává ze dvou D-glukózových zbytků spojených a-1,4-glykosidovou vazbou. Vztahuje se na redukující cukry.

Otázka 3. Polysacharidy:

Klasifikace

V závislosti na struktuře monosacharidových zbytků mohou být polysacharidy rozděleny na homopolysacharidy (všechny monomery jsou identické) a heteropolysacharidy (monomery jsou odlišné). Oba typy polysacharidů mohou mít jak lineární uspořádání monomerů, tak rozvětvený.

Rozlišují se tyto strukturní rozdíly mezi polysacharidy:

  • strukturu monosacharidů, které tvoří řetězec;
  • typ glykosidických vazeb spojujících monomery do řetězců;
  • sekvenci monosacharidových zbytků v řetězci.

V závislosti na funkcích, které vykonávají (biologická role), mohou být polysacharidy rozděleny do 3 hlavních skupin:

  • rezervní polysacharidy, které plní energetickou funkci. Tyto polysacharidy slouží jako zdroj glukózy, který tělo používá podle potřeby. Rezervní funkce sacharidů je zajištěna jejich polymerní povahou. Polysacharidy tvrdší rozpustný, než monosacharidy, proto neovlivňují osmotický tlak a proto se mohou hromadit v buňce, například škrob - v rostlinných buňkách, glykogen - v živočišných buňkách;
  • strukturní polysacharidy, které poskytují buňkám a orgánům mechanickou pevnost;
  • polysacharidy, které tvoří extracelulární matrici, podílí se na tvorbě tkání, jakož i na buněčné proliferaci a diferenciaci. Polysacharidy extracelulární matrice jsou rozpustné ve vodě a vysoce hydratované.

Datum přidání: 2016-04-06; Zobrazení: 583;

VIZ VÍCE:

Pravý, empirický nebo hrubý vzorec: C12H22O11

Chemické složení maltózy

Molekulová hmotnost: 342,297

Maltose (z angličtiny. Slad - malt) - sladový cukr, 4-O-α-D-glukopyranosyl-D-glukóza, přírodní disacharid sestávající ze dvou zbytků glukózy; nalezené ve velkých množstvích v naklíčených zrnech (slad) ječmene, žita a jiných zrn; také v rajčatech, pylu a nektaru řady rostlin.
Biosyntéza maltózy z β-D-glukopyranosyl fosfátu a D-glukózy je známa pouze u některých druhů bakterií. U živočišných a rostlinných organismů je maltóza tvořena enzymatickým rozkladem škrobu a glykogenu (viz Amylase).
Maltóza je snadno vstřebávána lidským tělem. Štěpení maltózy na dva zbytky glukózy nastává v důsledku působení enzymu a-glukosidázy nebo maltázy, která je obsažena v trávicích šťávách zvířat a lidí, v naklíčených zrnách, plísních a kvasinkách. Geneticky determinovaný nedostatek tohoto enzymu ve střevní sliznici lidí vede k vrozené nesnášenlivosti k maltóze, což je vážné onemocnění, které vyžaduje vyloučení maltózy, škrobu a glykogenu z potravy nebo přidání maltázy do potravy.

a-Maltosa - (2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -5 - [(2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -2,3,4-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxanyl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2,3,4-triol
p-Maltosa - (2S, 3R, 4S, 5R, 6R) -5 - [(2R, 3R, 4S, 5R, 6R) -2,3,4-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxanyl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2,3,4-triol

Maltosa je redukující cukr, protože má nesubstituovanou hemiacetálovou hydroxylovou skupinu.
Při varu maltózy se zředěnou kyselinou a působením enzymu se hydrolyzuje maltóza (tvoří se dvě molekuly glukózy C6H12O6).
C12H22O11 + H20 -> 2C6H12O6

(z anglického sladu), sladového cukru, přírodního disacharidu, který se skládá ze dvou zbytků glukózy; nalezené ve velkých množstvích v naklíčených zrnech (slad) ječmene, žita a jiných zrn; také v rajčatech, pylu a nektaru řady rostlin. M. je snadno rozpustný ve vodě, má sladkou chuť; je redukující cukr, protože má nesubstituovanou hemiacetálovou hydroxylovou skupinu. Biosyntéza M. z b-D-glukopyranosyl fosfátu a D-glukózy je známa pouze u některých druhů bakterií. U živočišných a rostlinných organismů M.

vytvořené enzymatickým štěpením škrobu a glykogenu (viz Amylase). Rozštěpení M. na dva zbytky glukózy nastává v důsledku působení enzymu a-glukosidázy nebo maltázy, která je obsažena v trávicích šťávách zvířat a lidí, v naklíčených zrnech, plísních a kvasinkách. Geneticky způsobená nepřítomností tohoto enzymu v sliznici lidského střeva vede k vrozené intoleranci M. - vážné onemocnění, které vyžaduje vyloučení ze stravy M., škrobu a glykogenu nebo přidání maltázy do potravy.

Chem. Of sacharidů, M., 1967; Harris G., Základy lidské biochemické genetiky, přeloženo z angličtiny, M., 1973.

http://magictemple.ru/maltoza-sostoit-iz/

Maltose

Maltóza („maltum“, překládaná z latiny znamená „slad“) je přirozený disacharid, který je tvořen dvěma D-glukózovými zbytky spojenými dohromady.

Dalším názvem látky je „sladový cukr“. Termín byl přiřazen francouzskému chemikovi Nikol Theodor de Saussure na začátku XIX století.

Hlavní úlohou sloučeniny je dodávat lidskému tělu energii. Maltóza se vyrábí působením sladu na škrob. Cukr v "volné formě" se nachází v rajčatech, plísních, kvasnicích, naklíčených ječmenných zrnech, pomerančích, medu.

Obecné informace

Maltose - co to je?

4 - O - α - D - glukopyranosyl - D - glukóza je bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, nerozpustný v etheru, ethylalkoholu. Disacharid je hydrolyzován enzymem maltózou a kyselinami, které se nacházejí v játrech, krvi, pankreatické šťávě a střevech, svalech. Obnovuje roztoky Fehlingu (tartrátu) a dusičnanu stříbrného.

Chemický vzorec maltózy je C12H22O11.

Jaká je nutriční hodnota produktu?

Sladový cukr, na rozdíl od třtiny a řepy, je méně sladký. Používá se jako doplněk stravy pro přípravu sbitenu, medoviny, kvasu, domácího piva.

Je zajímavé, že sladkost fruktózy se odhaduje na 173 bodů, sacharózy - 100 bodů, glukózy - 81, maltózy - 32 a laktózy - 16. Navzdory tomu, aby se zabránilo problémům s nadváhou, změřte příjem sacharidů s množstvím vynaložených kalorií.

Energetický poměr maltosy B: W: Y je 0%: 0%: 105%. Kalorie - 362 kcal na 100 gramů produktu.

Metabolismus disacharidů

Maltóza se snadno vstřebává do lidského těla. Sloučenina se štěpí působením enzymů maltasy a a-glukosidázy, které jsou obsaženy v trávicí šťávě. Jejich absence svědčí o genetickém selhání v těle a vede k vrozené nesnášenlivosti sladového cukru. V důsledku toho je pro udržení dobrého zdravotního stavu důležité, aby tito lidé z potravy odstranili jakékoli potraviny, které obsahují glykogen, škrob, maltózu nebo pravidelně užívají maltázový enzym pro potraviny.

U zdravého člověka je disacharid po vstupu do dutiny ústní vystaven enzymu amyláze. Pak sacharidové potraviny vstupují do žaludku a střev, kde jsou vylučovány pankreatické enzymy pro jeho trávení. Konečné zpracování disacharidu na monosacharidy probíhá přes klky tenkého střeva. Uvolněné molekuly glukózy rychle pokrývají náklady na energii osoby pod intenzivním zatížením. Maltóza je navíc tvořena částečným hydrolytickým štěpením hlavních rezervních sloučenin - škrobu a glykogenu.

Jeho glykemický index je 105, takže diabetici by měli tento produkt z menu vyloučit, protože způsobuje ostré uvolňování inzulínu a rychlý vzestup hladiny cukru v krvi.

Denní potřeba

Chemické složení maltózy závisí na surovinách, z nichž se vyrábí (pšenice, ječmen, kukuřice, žito).

Průměrný komplex vitaminů a minerálních látek ze sladového cukru zároveň obsahuje následující živiny:

Odborníci na výživu doporučují omezit příjem cukru na 100 gramů denně. Současně, počet maltóz za den pro dospělého může dosáhnout 35 gramů.

Aby se snížilo zatížení slinivky břišní a zabránilo se vzniku obezity, je třeba se vyhnout používání denní normy sladového cukru, aby se zabránilo užívání jiných produktů obsahujících cukr (fruktóza, glukóza, sacharóza). Starší lidé se doporučuje snížit sloučeninu na 20 gramů denně.

Intenzivní fyzická aktivita, sport, zvýšená duševní aktivita vyžadují vysokou spotřebu energie a zvyšují potřebu organismu pro maltózu a jednoduché sacharidy. Sedavý způsob života, cukrovka, sedavá práce, naopak vyžadují omezení množství disacharidu na 10 gramů denně.

Příznaky, které signalizují nedostatek maltózy v těle:

  • depresivní nálada;
  • slabost;
  • nedostatek síly;
  • apatie;
  • letargie;
  • vyčerpání energie.

Nedostatek disacharidu je zpravidla vzácný, protože lidské tělo samo produkuje sloučeninu z glykogenu, škrobu.

Příznaky předávkování sladového cukru:

  • zažívací potíže;
  • alergické reakce (vyrážka, svědění, pálení očí, dermatitida, konjunktivitida);
  • nevolnost;
  • nadýmání;
  • apatie;
  • sucho v ústech.

Pokud se projeví příznaky nadbytku, příjem potravin bohatých na maltózu by měl být zrušen.

Přínos a škoda

Maltose, ve složení pasty z rozdrcené naklíčené pšenice, je důl vitamínů, minerálů, vlákniny a aminokyselin.

Je to univerzální zdroj energie pro buňky těla. Nezapomeňte, že dlouhodobé skladování sladového cukru vede ke ztrátě příznivých vlastností.

Maltose je zakázáno brát osoby s nesnášenlivostí k produktu, protože to může způsobit vážné poškození lidského zdraví.

Kromě toho vede sladká látka s nekontrolovaným použitím k:

  • narušení metabolismu sacharidů;
  • obezita;
  • rozvoj srdečních onemocnění;
  • zvýšené hladiny glukózy v krvi;
  • zvýšení cholesterolu;
  • výskyt časné aterosklerózy;
  • snížení funkce ostrovního aparátu, vytvoření stavu prediabetes;
  • porušení sekrece enzymů žaludku, střev;
  • zničení zubní skloviny;
  • hypertenze;
  • snížená imunita;
  • zvýšená únava;
  • bolesti hlavy.

Pro udržení dobrého zdraví a zdraví organismu se doporučuje používat sladový cukr v mírném množství nepřesahujícím denní dávku. V opačném případě jsou prospěšné vlastnosti produktu převedeny na poškození a správně začíná ospravedlňovat své tiché jméno „sladká smrt“.

Zdroje

Maltóza se vyrábí fermentací sladu, ve které se používají následující obiloviny: pšenice, kukuřice, žita, rýže nebo ovsa. Je zajímavé, že sladový cukr získaný z plísňových hub je součástí melasy.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/maltoza/

Maltose

Maltóza nebo sladový cukr je přírodní disacharid, který je meziproduktem v rozpadu škrobu a glykogenu.

Ve své volné formě v potravinách se nachází v medu, sladu, pivu, melasě, naklíčených zrnech.

Maltosa se skládá ze dvou zbytků D-glukózy spojených dohromady O-glykosidickou vazbou a má následující strukturní vzorec:

Obr. 6.8. Strukturní vzorec maltózy

Maltóza je homo-oligosacharid, protože se skládá ze zbytků
a-D - glukóza.

O-glykosidická vazba vzniká mezi α-С1-atom uhlíku jednoho zbytku glukózy a atom kyslíku hydroxylové skupiny nacházející se v poloze C4-atom uhlíku jiného zbytku glukózy.

Označena jako a (1 → 4) glykosidová vazba.

V těle je maltóza hydrolyzována enzymovými amylázami na monosacharidy, které pronikají střevními stěnami. Pak se promění v fosfáty a již v této formě vstoupí do krve.

194.48.155.252 © studopedia.ru není autorem publikovaných materiálů. Ale poskytuje možnost bezplatného použití. Existuje porušení autorských práv? Napište nám Zpětná vazba.

Zakázat adBlock!
a obnovte stránku (F5)
velmi potřebné

http://studopedia.ru/4_105486_maltoza.html

KAPITOLA 11. KARBOHYDRÁTY

Sacharidy jsou součástí buněk a tkání všech rostlinných a živočišných organismů. Mají velký význam jako zdroje energie v metabolických procesech.

Sacharidy jsou hlavní složkou potravy pro savce. Jejich známý zástupce - glukóza - se nachází v zeleninových šťávách, ovoci, ovoci, a zejména hroznech (odtud jeho název - hroznový cukr). Je základní složkou krve a tkání zvířat a přímým zdrojem energie pro buněčné reakce.

Sacharidy se tvoří v rostlinách během fotosyntézy z oxidu uhličitého a vody. Pro člověka je hlavním zdrojem sacharidů rostlinná strava.

Sacharidy se dělí na monosacharidy a polysacharidy. Monosacharidy nehydrolyzují za vzniku jednodušších sacharidů. Polysacharidy schopné hydrolýzy mohou být považovány za produkty polykondenzace monosacharidů. Polysacharidy jsou vysokomolekulární sloučeniny, jejichž makromolekuly obsahují stovky a tisíce monosacharidových zbytků. Meziprodukty mezi mono- a polysacharidy jsou tvořeny oligosacharidy (z řeckých oligosacharidů), které mají relativně malou molekulovou hmotnost.

Část výše uvedených názvů, sacharidů, je spojena s běžným názvem sacharidů, který je dosud používán.

11.1.1. Struktura a stereoizomerismus

Monosacharidy jsou zpravidla pevné látky, které jsou vysoce rozpustné ve vodě, špatně v alkoholu a nerozpustné ve většině organických rozpouštědel. Téměř všechny monosacharidy mají sladkou chuť.

Monosacharidy mohou existovat jak v otevřených (oxoformních), tak cyklických formách. V roztoku jsou tyto izomerní formy v dynamické rovnováze.

Otevřené formuláře. Monosacharidy (monosacharidy) jsou heterofunkční sloučeniny. Jejich molekuly současně obsahují karbonyl (aldehyd nebo keton) a několik hydroxylových skupin, tj. Monosacharidy jsou polyhydroxykarbonylové sloučeniny - polyhydroxyaldehydy a polyhydroxyketony. Mají nerozvětvený uhlíkový řetězec.

Monosacharidy jsou klasifikovány podle povahy karbonylové skupiny a délky uhlíkového řetězce. Monosacharidy obsahující aldehydovou skupinu se nazývají aldózy a ketonová skupina (obvykle v poloze 2), ketóza (přípona -ose se používá pro názvy monosacharidů: glukóza, galaktóza, fruktóza atd.). Obecně lze strukturu aldóz a ketózy znázornit následovně.

V závislosti na délce uhlíkového řetězce (3-10 atomů) se monosacharidy dělí na triosy, tetrosy, pentózy, hexózy, heptosy, atd. Pentózy a hexózy jsou nejčastější.

Stereoisomerismus. Molekuly monosacharidů obsahují několik center chirality, což je důvodem existence mnoha stereoizomerů odpovídajících stejnému strukturnímu vzorci. Například v aldohexóze jsou čtyři asymetrické atomy uhlíku a 16 stereoisomerům (4 4) odpovídá, tj. 8 párů enantiomerů. Ve srovnání s odpovídajícími aldózami obsahují ketohexózy jeden méně chirální atom uhlíku, proto se počet stereoizomerů (2 3) snižuje na 8 (4 páry enantiomerů).

Otevřené (necyklické) formy monosacharidů jsou znázorněny ve vzorcích Fisherových projekcí (viz 7.1.2). Uhlíkový řetězec v nich se zaznamenává vertikálně. V případě aldóz je nahoře umístěna aldehydová skupina a v ketóze skupina primárního alkoholu sousedící s karbonylem. Z těchto skupin začíná číslování řetězce.

Pro označení stereochemie se používá D, L-systém. Přiřazení monosacharidu do řady D nebo L se provádí podle konfigurace chirálního centra, které je nejdále od oxo skupiny, bez ohledu na konfiguraci ostatních center! Pro pentózy je tímto „určujícím“ centrem atom C-4 a pro hexózy C-5. Pozice OH skupiny v posledním centru chirality vpravo ukazuje, že monosacharid patří do řady D, nalevo - do řady L, tj. Analogicky se stereochemickým standardem - glycerol aldehydem (viz 7.1.2).

Je známo, že pro označení stereochemické struktury sloučenin s několika centry chirality je systém R, S univerzální (viz 7.1.2). Tímto způsobem omezená velikost názvů monosacharidů omezuje jeho praktické použití.

Většina přírodních monosacharidů patří do řady D. Z aldopentózy jsou časté D-ribóza a D-xylóza a ketopentóza, D-ribulóza a D-xylulóza.

Běžné názvy ketózy jsou tvořeny zavedením přípony -ul ve jménech odpovídající aldózy: ribóza odpovídá ribulóze, xylóze na xylulózu (toto pravidlo ponechává název „fruktóza“, který nemá žádnou vazbu s názvem odpovídající aldózy)

Jak je vidět z výše uvedených vzorců, stereoisomerní d-aldohexózy, stejně jako d-aldopentózy a d-ketopentózy, jsou diastereomery. Mezi nimi jsou ty, které se liší v konfiguraci pouze jednoho centra chirality. Diastereomery lišící se konfigurací pouze jednoho asymetrického atomu uhlíku se nazývají epimery. Epimery - zvláštní případ diastereomerů. Například d-glukóza a d-galaktosa jsou odlišné.

od sebe navzájem pouze konfiguraci atomu C-4, tj. epimery C-4. Podobně d-glukóza a d-manóza jsou epimery na C-2 a d-ribóza a d-xylóza na C-3.

Každá aldóza řady d odpovídá enantiomeru řady l s opačnou konfigurací všech center chirality.

Cyklické formy. Otevřené formy monosacharidů jsou vhodné pro zvažování prostorových vztahů mezi stereoisomerními monosacharidy. Ve skutečnosti, monosacharidy jsou cyklické polořadovky ve struktuře. Tvorba cyklických forem monosacharidů může být reprezentována jako výsledek intramolekulární interakce karbonylových a hydroxylových skupin (viz 9.2.2) obsažených v molekule monosacharidu.

Semacetalová hydroxylová skupina v chemii sacharidů se nazývá glykosidová. Podle vlastností se významně liší od ostatních (alkoholových) hydroxylových skupin.

V důsledku cyklizace vznikají termodynamicky stabilnější furanózové (pětičlenné) a pyranózové (šestičlenné) cykly. Názvy cyklů jsou odvozeny od názvů příbuzných heterocyklických sloučenin - furanu a pyranu.

Tvorba těchto cyklů je spojena se schopností uhlíkových řetězců monosacharidů přijmout dostatečně výhodnou konformaci podobnou chelátu (viz 7.2.1). V důsledku toho se aldehydové (nebo ketonové) a hydroxylové skupiny na C-4 (nebo C-5) spojí v prostoru, tj. V těchto funkčních skupinách, jako výsledek interakce, při které dochází k intramolekulární cyklizaci. Jestliže hydroxylová skupina v C-5 v aldohexózách reaguje, pak vzniká hemiacetal se šestičlenným cyklem pyranózy. Podobný cyklus v ketohexóze je získán účastí na reakci hydroxylové skupiny na C-6.

Ve jménech cyklických forem spolu s názvem monosacharidu uveďte velikost cyklu se slovy pyranóza nebo furanóza. Pokud se hydroxylová skupina na C-4 účastní cyklizace v aldohexózách a v C-5 v ketohexózách, pak se získají hemiocetály s pětičlenným cyklem furanózy.

V cyklické formě je vytvořeno další centrum chirality - atom uhlíku, který byl dříve součástí karbonylové skupiny (v aldózách, to je C-1). Tento atom se nazývá anomerní a dva odpovídající stereoizomery se nazývají a- a p-anomery (Obr. 11.1). Anomers jsou zvláštní případ epimers.

Různé konfigurace anomerního atomu uhlíku vznikají v důsledku skutečnosti, že aldehydová skupina v důsledku rotace kolem vazby C-1-C-2 σ je napadena atomem nukleofilního kyslíku ve skutečnosti z různých stran (viz obr. 11.1). Výsledkem je vytvoření hemiacetálů s opačnými konfiguracemi anomerického centra.

V α-anomeru je konfigurace anomerického centra stejná s konfigurací „koncového“ chirálního centra, které určuje, zda patří do řady d nebo l, zatímco v beta-anomeru je to opačné. Ve vzorcích Fisherových projekcí d-řadových monosacharidů v a-anomeru je OH glykosidová skupina vpravo a v beta-anomeru - nalevo od uhlíkového řetězce.

Obr. 11.1. Tvorba a- a p-anomerů na příkladu d-glukózy

Heuors Formula. Cyklické formy monosacharidů jsou znázorněny ve formě perspektivních Heursových rovnic, ve kterých jsou cykly znázorněny ve formě plochých polygonů ležících kolmo k rovině obrázku. Atom kyslíku je umístěn v pyranózním cyklu v pravém rohu, v furanóze za rovinou cyklu. Symboly atomů uhlíku v cyklech neindikují.

Pro přechod na Heursovy vzorce je Fisherův cyklický vzorec transformován tak, že atom kyslíku cyklu je umístěn na stejné přímce jako atomy uhlíku v cyklu. Toto je ukázáno na příkladu a-d-glukopyranózy dvěma permutacemi na atomu C-5, který nemění konfiguraci tohoto asymetrického centra (viz 7.1.2). Pokud je transformovaný Fisherův vzorec umístěn vodorovně, jak je požadováno pravidly pro psaní Heuorsových vzorců, pak substituenty napravo od svislé čáry uhlíkového řetězce budou pod rovinou cyklu a ty, které byly nalevo, budou nad touto rovinou.

Při d-aldohexóze ve formě pyranózy (a d-aldopentóze ve formě furanózy) je skupina CH20H vždy umístěna nad rovinou cyklu, což je formální znak d-série. Glykosidová hydroxylová skupina v a-anomerech d-aldózy se objevuje pod rovinou cyklu, v β-anomerech - nad rovinou.

Kvůli jednoduchosti, Heuorsovy vzorce často nezobrazují symboly atomů vodíku a jejich vazby k atomům uhlíku cyklu. Pokud hovoříme o směsi anomerů nebo stereoizomeru s neznámou konfigurací anomerického centra, pak je poloha glykosidové skupiny OH indikována vlnovkou.

Stejnými pravidly se přechod také provádí v ketóze, která je ukázána níže na příkladu jednoho z anomerů furanózové formy d-fruktózy.

V pevném stavu jsou monosacharidy v cyklické formě. V závislosti na rozpouštědle, ze kterého byla rekrystalizována d-glukóza, se získá buď jako a-d-glukopyranóza (z alkoholu nebo vody), nebo jako p-d-glukopyranóza (z pyridinu). Liší se velikostí úhlu specifické rotace [a]D 20, jmenovitě +112? u a-anomeru a +19? na beta-anomeru. V čerstvě připraveném roztoku

každý anomer, při stání, je pozorována změna ve specifickém otočení, dokud není konstantní úhel natočení, stejný pro tento a druhý roztok, +52,5 °.

Časová variace úhlu rotace roviny polarizace světla s sacharidovými roztoky se nazývá mutarotace.

Chemická podstata mutarotace je schopnost monosacharidů existovat ve formě rovnovážné směsi tautomerů - otevřených a cyklických forem. Tento typ tautomerie se nazývá cyklo-oxo-tautomerie.

V roztocích je rovnováha mezi čtyřmi cyklickými tautomery monosacharidů stanovena prostřednictvím otevřené formy, oxoformu. Interkonverze a- a p-anomerů mezi sebou prostřednictvím intermediární oxoformy se nazývá anomerizace.

V roztoku tedy existuje d-glukóza ve formě tautomerů: oxoform a a- a p-anomerů cyklických forem pyranózy a furanózy.

Ve směsi tautomerů převažují formy pyranózy. Oxoform, stejně jako tautomery s cykly furanózy jsou obsaženy v malých množstvích. Důležité však není absolutní obsah tautomeru, ale možnost jejich vzájemného přechodu, což vede k doplnění množství „požadované“ formy, jak je spotřebováno.

v každém procesu. Například navzdory nevýznamnému obsahu oxoformu reaguje glukóza, která je charakteristická pro aldehydovou skupinu.

Podobné tautomerní transformace se vyskytují v roztocích se všemi monosacharidy a nejznámějšími oligosacharidy. Níže je uveden diagram tautomerních transformací nejdůležitějšího zástupce ketohexózy, d-fruktózy, obsaženého v ovoci, medu a také části sacharózy (viz 11.2.2).

Vizuální vzorce Hewors však neodrážejí skutečnou geometrii molekul monosacharidů, protože pětičlenné a šestičlenné cykly nejsou ploché. Šestičlenný pyranotický cyklus, podobně jako cyklohexan, přijímá nejpříznivější konformaci židle (viz 7.2.2). V běžných monosacharidech je skupina primárních alkoholových skupin CH20H a většina hydroxylových skupin ve výhodnějších ekvatoriálních polohách.

Ze dvou anomerů d-glukopyranózy dominuje v roztoku beta-anomer, ve kterém jsou všechny substituenty, včetně hemiacetálového hydroxylu, umístěny ekvatoriálně.

Vysoká termodynamická stabilita d-glukopyranózy díky své konformační struktuře vysvětluje největší distribuci d-glukózy v přírodě mezi monosacharidy.

Konformační struktura monosacharidů předurčuje prostorové uspořádání polysacharidových řetězců, které tvoří jejich sekundární strukturu.

11.1.4. Neklasické monosacharidy

Neklasické monosacharidy jsou řadou sloučenin, které mají společnou strukturní „architekturu“ s obyčejnými „klasickými“ monosacharidy (aldózami a ketózami), ale liší se buď modifikací jedné nebo několika funkčních skupin, nebo absencí některých z nich. V takových sloučeninách často chybí skupina OH. Oni jsou voláni tím, že přidá k jménu originálu monosaccharide prefix deoxy- (znamenat nepřítomnost OH skupiny) a jméno “nového” substituentu.

Dezoxy cukr. Nejběžnější deoxy cukry, 2-deoxy-D-ribóza, je strukturní složkou DNA. Přírodní srdeční glykosidy (viz 15.3.5) používané v kardiologii obsahují zbytky dideoxy cukrů, například digitoxózy (srdeční glykosidy digitalisu).

Aminosugara. Tyto deriváty, které místo hydroxylové skupiny obsahují aminoskupinu (obvykle na C-2), mají základní vlastnosti a tvoří krystalické soli s kyselinami. Nejdůležitějšími zástupci aminosacharidů jsou analogy d-glukózy a d-galaktosy, pro které často používají polotriviální

Dalšími názvy jsou d-glukosamin a d-galaktosamin. Aminoskupina v nich může být acylována zbytky kyseliny octové, někdy kyseliny sírové.

Aldite. Alditoly, také nazývané cukerné alkoholy, zahrnují vícemocné alkoholy obsahující hydroxylovou skupinu místo oxoskupiny = O. Každá aldóza odpovídá jednomu alditu, ve kterém se používá přípona -it místo -th, například d-mannitol (z d-manózy). Aldithové mají více symetrickou strukturu než aldózy, proto mezi nimi jsou meso-sloučeniny (interně symetrické), například xylitol.

Kyselý cukr. Monosacharidy, ve kterých je namísto jednotky CH20H obsažena skupina COOH, mají běžný název kyseliny uronové. Jejich jména používají kombinaci kyseliny -uronové namísto přípony -oza odpovídající aldózy. Všimněte si, že číslování řetězce je od atomu uhlíku aldehydu, a nikoliv od karboxylové skupiny, aby se zachovala strukturní afinita s původním monosacharidem.

Uronové kyseliny jsou složkami rostlinných a bakteriálních polysacharidů (viz 13.3.2).

Monosacharidy obsahující karboxylovou skupinu místo aldehydové skupiny jsou označovány jako aldonové kyseliny. Pokud jsou karboxylové skupiny přítomny na obou koncích uhlíkového řetězce, pak jsou tyto sloučeniny společně nazývány aldarové kyseliny. V názvosloví těchto typů kyselin se používají kombinace: čerstvá kyselina a jarní kyselina.

Aldonové a aldarové kyseliny nemohou tvořit tautomerní cyklické formy, protože nemají aldehydovou skupinu. Aldarové kyseliny, jako alditoly, mohou existovat jako meso-sloučeniny (příkladem je kyselina galaktarová).

Kyselina askorbová (vitamin C). Toto, možná, nejstarší a nejpopulárnější vitamín je blízko ve struktuře k monosacharides a je γ-lakton kyseliny (I). Kyselina askorbová

nalezené v ovoci, zejména citrusové plody, bobule (divoká růže, černý rybíz), zelenina, mléko. Vyrábí se ve velkém měřítku v průmyslu z d-glukózy.

Kyselina askorbová vykazuje poměrně silné kyselé vlastnosti (pKa 4,2) díky jedné z hydroxylových skupin endiolového fragmentu. Když se tvoří soli, y-laktonový kruh se neotevře.

Kyselina askorbová má silné redukční vlastnosti. Kyselina dehydroaskorbová vytvořená během její oxidace se snadno redukuje na kyselinu askorbovou. Tento proces poskytuje sérii redox reakcí v těle.

11.1.5. Chemické vlastnosti

Monosacharidy jsou látky s vysokou reaktivitou. Jejich molekuly obsahují následující nejdůležitější reakční centra:

• hemiacetal hydroxy (zvýrazněný barevně);

Alkoholické hydroxylové skupiny (všechny ostatní kromě hemiacetalu);

• karbonylová skupina acyklické formy.

Glykosidy. Glykosidy zahrnují deriváty cyklických sacharidů, ve kterých je hemiacetální hydroxylová skupina nahrazena skupinou OR. Non-sacharidová složka glykosidu se nazývá aglykon. Spojení mezi anomerickým centrem (v aldózách je to C-1, v ketóze - C-2) a skupinou OR se nazývá glykosidová. Glykosidy jsou acetáty cyklických forem aldózy nebo ketózy.

V závislosti na velikosti oxidového cyklu se glykosidy dělí na pyranosidy a furanosidy. Glukózové glykosidy se nazývají glukosidy, ribosy se nazývají ribozidy, atd. Úplný název glykosidů je následován názvem radikálu R, konfigurací anomerického centra (α- nebo β-) a názvem sacharidového zbytku s náhradou přípony -ose na -oside (viz příklady v níže uvedeném reakčním schématu).

Glykosidy vznikají interakcí monosacharidů s alkoholy za podmínek kyselé katalýzy; v tomto případě reaguje pouze hemiacetální skupina OH.

Roztoky glykosidů se nemění.

Transformace monosacharidu na glykosid je komplexní proces, který probíhá řadou následných reakcí. Obecně je

je logické získat acyklické acetaly (viz 5.3). Vzhledem k reverzibilitě reakce v roztoku však mohou být tautomerní formy výchozího monosacharidu a čtyř izomerních glykosidů (a- a p-anomery furanosidů a pyranosidů) v rovnováze.

Podobně jako všechny acetaly jsou glykosidy hydrolyzovány zředěnými kyselinami, ale jsou vůči hydrolýze odolné ve slabě alkalickém prostředí. Hydrolýza glykosidů vede k odpovídajícím alkoholům a monosacharidům a je reakcí, která je obrácena jejich tvorbou. Enzymatická hydrolýza glykosidů je základem štěpení polysacharidů prováděných ve zvířecích organismech.

Esters Monosacharidy jsou snadno acylovány anhydridy organických kyselin za vzniku esterů za účasti všech hydroxylových skupin. Například při interakci s acetanhydridem se získají acetylové deriváty monosacharidů. Estery monosacharidů se hydrolyzují jak v kyselém, tak v alkalickém prostředí.

Zvláště důležité jsou estery anorganických kyselin, zejména fosfátové estery - fosfáty. Nacházejí se ve všech rostlinných a živočišných organismech a jsou metabolicky aktivními formami monosacharidů. Nejdůležitější roli hrají fosfáty d-glukózy a d-fruktózy.

Estery kyseliny sírové - sulfáty - jsou součástí polysacharidů pojivové tkáně (viz 11.3.2).

Obnovení. Když jsou redukovány monosacharidy (jejich aldehydová nebo ketonová skupina), tvoří se alditoly.

Hexatomické alkoholy - D-glucit (sorbitol) a D-mannitol - se získávají redukcí glukózy a manózy. Aldithy jsou snadno rozpustné ve vodě, mají sladkou chuť, některé z nich (xylitol a sorbitol) se používají jako náhražky cukru pro diabetiky.

Když je redukována aldóza, získá se pouze jeden polyol, když se redukuje ketóza, získá se směs dvou polyolů; například d-glucit a d-mannitol se tvoří z d-fruktózy.

Oxidace. Oxidační reakce se používají k detekci monosacharidů, zejména glukózy, v biologických tekutinách (moči, krvi).

V monosacharidové molekule může být kterýkoliv atom uhlíku oxidován, ale aldehydová skupina aldózy je nejsnadněji oxidována v otevřené formě.

Mírná oxidační činidla (bromová voda) mohou oxidovat aldehydovou skupinu na karboxylovou skupinu, aniž by ovlivňovaly jiné skupiny. S

To vytváří aldonové kyseliny. Když je tedy d-glukóza oxidována bromovou vodou, získá se kyselina d-glukonová. V lékařství se používá jeho vápenatá sůl - glukonát vápenatý.

Působení silnějších oxidačních činidel, jako je kyselina dusičná, manganistan draselný, a dokonce i ionty Cu 2+ nebo Ag +, vede k hlubokému rozpadu monosacharidů s porušením vazeb uhlík-uhlík. Uhlíkový řetězec je zachován pouze v některých případech, například když je d-glukóza oxidována na kyselinu d-glukarovou nebo d-galaktosu na kyselinu galaktosovou (hlen).

Výsledná kyselina galaktarová je obtížně rozpustná ve vodě a precipitátech, která se používá pro detekci galaktosy uvedeným způsobem.

Aldózy se snadno oxidují komplexními sloučeninami mědi (11) a stříbra pomocí činidel Fehling a Tollens (viz také 5.5). Takové reakce jsou možné v důsledku přítomnosti aldehydové (otevřené) formy v tautomerní směsi.

Vzhledem ke své schopnosti regenerovat ionty Cu 2+ nebo Ag + se monosacharidy a jejich deriváty obsahující potenciální aldehydovou skupinu nazývají redukční.

Glykosidy nevykazují redukční schopnost a neposkytují pozitivní test s těmito činidly. Ketózy jsou však schopny redukovat kationty kovů, protože v alkalickém prostředí jsou izomerizovány na aldózy.

Přímá oxidace CH2OH jednotky monosacharidů na karboxylovou skupinu není možná vzhledem k přítomnosti aldehydové skupiny, která je náchylnější k oxidaci, a proto k přeměně monosacharidu na kyselinu uronovou je monosacharid s chráněnou aldehydovou skupinou oxidován například jako glykosid.

Tvorba glykosonidů kyseliny glukuronové - glukuronidů - je příkladem biosyntetického procesu konjugace, tj. Procesu vazby léčiv nebo jejich metabolitů s živinami, stejně jako s toxickými látkami, následovanou vylučováním moči z těla.

Oligosacharidy jsou sacharidy tvořené několika monosacharidovými zbytky (od 2 do 10) spojenými glykosidovou vazbou.

Nejjednoduššími oligosacharidy jsou disacharidy (bios), které se skládají ze dvou monosacharidových zbytků a jsou glykosidy (plné acetaly), ve kterých jeden ze zbytků působí jako aglykon. Schopnost disacharidů hydrolyzovat v kyselém prostředí s tvorbou monosacharidů je spojena s acetálovou povahou.

Existují dva typy vazby monosacharidových zbytků:

• vzhledem k hemiacetální skupině OH jednoho monosacharidu a jakékoliv alkoholové skupiny druhé skupiny (v příkladu níže hydroxylová skupina na C-4); toto je skupina redukujících disacharidů;

• účastí hemiacetálních OH skupin obou monosacharidů; Jedná se o skupinu neredukujících disacharidů.

11.2.1. Redukující disacharidy

V těchto disacharidech se jeden z monosacharidových zbytků podílí na tvorbě glykosidické vazby v důsledku hydroxylové skupiny (nejčastěji na C-4). Disacharid má volnou hemiacetálovou hydroxylovou skupinu, v důsledku čehož je zachována schopnost otevírat cyklus.

Redukční vlastnosti takových disacharidů a mutarotace jejich roztoků jsou způsobeny cyklo-oxo-tautomerismem.

Zástupci redukujících disacharidů jsou maltóza, cellobiosa, laktóza.

Maltose. Tento disacharid se také nazývá sladový cukr (z latiny. Maltum - slad). Je hlavním produktem štěpení škrobu působením enzymu β-amylázy secernovaného slinnou žlázou a také obsaženého ve sladu (naklíčené a následně sušené a drcené obilná zrna). Maltóza má méně sladkou chuť než sacharóza.

Maltóza je disacharid, ve kterém jsou zbytky dvou molekul d-glukopyranózy spojeny vazbou (1 4) -glukosidu.

Aomerní atom uhlíku, který se podílí na tvorbě této vazby, má a-konfiguraci a anomerní atom s hemiacetálovou hydroxylovou skupinou může mít jak a-tak p-konfiguraci (respektive a-a β-maltosa).

V systematickém názvu disacharidu získává „první“ molekula příponu -osyl, zatímco „druhá“ zachovává příponu -ose. Úplný název navíc označuje konfiguraci obou anomerních atomů uhlíku.

Cellobióza. Tento disacharid je tvořen neúplnou hydrolýzou celulózového polysacharidu.

Cellobióza je disacharid, ve kterém jsou zbytky dvou molekul d-glukopyranózy spojeny p (1-4) -glykosidovou vazbou.

Rozdíl mezi cellobiosou a maltózou spočívá v tom, že anomerní atom uhlíku, který se podílí na tvorbě glykosidové vazby, má p-konfiguraci.

Maltóza je štěpena enzymem a-glukosidázou, který není účinný proti cellobiose. Cellobióza je schopna být štěpena enzymem β-glukosidázy, ale tento enzym není přítomen v lidském těle, proto nemůže být cellobiosa a odpovídající polysacharidová celulóza zpracována v lidském těle. Přežvýkavci mohou jíst trávu celulózu (vlákno), protože bakterie v jejich gastrointestinálním traktu mají β-glukosidasu.

Rozdíl konfigurace mezi maltózou a cellobiosou znamená konformační rozdíl: a-glykosidická vazba v maltóze je axiálně lokalizována a p-glykosidická vazba v cellobióze je ekvatoriální. Konformační stav disacharidů je primární příčinou lineární struktury celulózy, která zahrnuje cellobiosu, a strukturu amylózy (škrob) podobnou cívkám, která je vyrobena z maltózových jednotek.

Laktóza je obsažena v mléce (4-5%) a je získána ze syrovátky po separaci tvarohu (odtud název "mléčný cukr").

Laktóza je disacharid, ve kterém jsou zbytky d-galaktopyranózy a d-glukopyranózy spojeny P (1-4) glykosidovou vazbou.

Anomerní atom uhlíku d-galaktopyranózy účastnící se tvorby této vazby má p-konfiguraci. Aomerní atom fragmentu glukopyranózy může mít jak a-, tak p-konfiguraci (a-a p-laktóza).

11.2.2. Neredukující disacharidy

Nejdůležitějším neredukujícím disacharidem je sacharóza. Jeho zdrojem je cukrová třtina, cukrová řepa (až 28% sušiny), rostlinné a ovocné šťávy.

Sacharóza je disacharid, ve kterém jsou zbytky a-d-glukopyranózy a p-d-fruktofuranózy spojeny glykosidickými vazbami v důsledku hemiacetálových hydroxylových skupin každého monosacharidu.

Vzhledem k tomu, že v molekule sacharózy nejsou žádné hydroxylové skupiny s hemiacetalem, není schopna cyklo-oxo-tautomerie. Roztoky sacharózy se nemění.

11.2.3. Chemické vlastnosti

Chemicky jsou oligosacharidy glykosidy a redukující oligosacharidy také vykazují známky monosacharidů, protože obsahují potenciální aldehydovou skupinu (v otevřené formě) a hemiacetální hydroxylovou skupinu. To je to, co určuje jejich chemické chování. Vstupují do mnoha reakcí charakteristických pro monosacharidy: tvoří estery, mohou být oxidovány a redukovány působením stejných činidel.

Nejcharakterističtější reakcí disacharidů je kyselá hydrolýza, která vede ke štěpení glykosidické vazby tvorbou monosacharidů (ve všech tautomerních formách). Tato reakce je obecně podobná hydrolýze alkylglykosidů (viz 11.1.5).

Polysacharidy tvoří většinu organické hmoty v biosféře Země. Plní tři důležité biologické funkce, které působí jako strukturní složky buněk a tkání, energetických rezerv a ochranných látek.

Polysacharidy (glykany) jsou vysokomolekulární sacharidy. Chemickou povahou jsou polyglykosidy (polyacetal).

Podle principu struktury se polysacharidy neliší od redukujících oligosacharidů (viz 11.2). Každá monosacharidová jednotka je spojena glykosidickými vazbami s předchozími a následujícími jednotkami. Současně, pro spojení s následným spojením, je poskytnuta hemiacetální hydroxylová skupina as předchozí skupinou alkoholická skupina. Rozdíl spočívá pouze v množství monosacharidových zbytků: polysacharidy mohou obsahovat stovky a dokonce tisíce.

V polysacharidech rostlinného původu jsou nejběžnější (1–4) -glykosidické vazby a v polysacharidech živočišného a bakteriálního původu existují i ​​jiné typy vazeb. Na jednom konci polymerního řetězce je zbytek redukujícího monosacharidu. Protože jeho podíl v celé makromolekule je velmi malý, polysacharidy prakticky nevykazují redukční vlastnosti.

Glykosidická povaha polysacharidů způsobuje jejich hydrolýzu v kyselém a stabilním prostředí v alkalickém prostředí. Úplná hydrolýza vede k tvorbě monosacharidů nebo jejich derivátů, nekompletních, k řadě intermediárních oligosacharidů, včetně disacharidů.

Polysacharidy mají vysokou molekulovou hmotnost. Vyznačují se vyšší úrovní strukturní organizace makromolekul typické pro vysokomolekulární látky. Spolu s primární strukturou, to znamená se specifickou sekvencí monomerních zbytků, hraje důležitou roli sekundární struktura definovaná prostorovým uspořádáním makromolekulárního řetězce.

Polysacharidové řetězce mohou být rozvětvené nebo nerozvětvené (lineární).

Polysacharidy jsou rozděleny do skupin:

• homopolysacharidy sestávající ze zbytků jednoho monosacharidu;

• heteropolysacharidy sestávající ze zbytků různých monosacharidů.

Homopolysacharidy zahrnují mnoho rostlinných polysacharidů (škrob, celulóza, pektin), živočišných (glykogen, chitin) a bakteriálních (dextranů).

Heteropolysacharidy, které zahrnují mnoho zvířat a bakteriální polysacharidy, jsou méně studovány, ale hrají důležitou biologickou úlohu. Heteropolysacharidy v těle jsou spojeny s proteiny a tvoří komplexní supramolekulární komplexy.

Škrob Tento polysacharid se skládá ze dvou typů polymerů konstruovaných z d-glukopyranózy: amylózy (10-20%) a amylopektinu (80-90%). Škrob je tvořen v rostlinách během fotosyntézy a „uložen“ v hlízách, kořenech a semenech.

Škrob je bílá amorfní látka. Je nerozpustný ve studené vodě, bobtná v horké vodě a část se postupně rozpouští. Když se škrob rychle zahřívá v důsledku vlhkosti (10–20%), která je v něm obsažena, dochází k hydrolytickému štěpení makromolekulárního řetězce do menších fragmentů a vytváří se směs polysacharidů, tzv. Dextrinů. Dextriny jsou rozpustnější ve vodě než škrob.

Tento proces štěpení škrobu nebo dextrinizace se provádí během pečení. Moukový škrob přeměněný na dextriny je snadněji strávitelný díky své větší rozpustnosti.

Amylóza je polysacharid, ve kterém jsou zbytky d-glukopyranózy spojeny (1-4) -glykosidovými vazbami, tj. Disacharidovým fragmentem amylózy je maltóza.

Řetěz amylózy je nerozvětvený, obsahuje až tisíc zbytků glukózy, molekulová hmotnost je až 160 tisíc.

Podle rentgenové analýzy je amylózová makromolekula navinuta do spirály (obr. 11.2). Pro každé otočení šroubovice existuje šest monosacharidových vazeb. Molekuly odpovídající velikosti, například molekuly jodu, mohou tvořit vnitřní kanál šroubovice, tvořící komplexy nazývané inkluzní sloučeniny. Komplex amylózy s jodem je modrý. Používá se pro analytické účely při objevování jak škrobu, tak jódu (jodkrahmového testu).

Obr. 11.2. Spirálová struktura amylózy (pohled podél osy spirály)

Amylopektin má na rozdíl od amylózy rozvětvenou strukturu (Obr. 11.3). Jeho molekulová hmotnost dosahuje 1-6 ppm.

Obr. 11.3. Rozvětvená makromolekula amylopektinu (barevné kruhy - větve postranních řetězců)

Amylopektin je rozvětvený polysacharid, v jehož řetězcích jsou zbytky D-glukopyranózy spojeny (1 ^ 4) -glykosidickými vazbami a na větvících bodech vazbami (1 ^ 6). Mezi větvícími body jsou 20-25 zbytky glukózy.

Hydrolýza škrobu v gastrointestinálním traktu probíhá za působení enzymů, které štěpí (1-4) - a (1-6) -glykosidické vazby. Konečnými produkty hydrolýzy jsou glukóza a maltóza.

Glykogen. V živočišných organismech je tento polysacharid strukturním a funkčním analogem rostlinného škrobu. Struktura je podobná amylopektinu, ale má ještě více větvících řetězců. Obvykle mezi body větvení obsahuje 10-12, někdy dokonce 6 glukózových jednotek. Podmíněně lze říci, že větvení glykogenové makromolekuly je dvakrát větší než amylopektin. Silné větvení přispívá k funkci glykogenové energie, protože pouze s mnoha koncovými zbytky může být zajištěna rychlá eliminace požadovaného počtu molekul glukózy.

Molekulová hmotnost glykogenu je neobvykle velká a dosahuje 100 milionů, tato velikost makromolekul přispívá k funkci záložního sacharidu. Tudíž glykogenová makromolekula díky své velké velikosti neprochází membránou a zůstává uvnitř buňky, dokud nevznikne potřeba energie.

Hydrolýza glykogenu v kyselém prostředí probíhá velmi snadno s kvantitativním výtěžkem glukózy. Používá se při analýze tkání pro obsah glykogenu množstvím vytvořené glukózy.

Podobně jako u glykogenu u živočišných organismů hraje amylopektin, který má méně rozvětvenou strukturu, stejnou roli jako rezervní polysacharid v rostlinách. To je dáno tím, že metabolické procesy probíhají v rostlinách mnohem pomaleji a nevyžadují rychlý tok energie, což je někdy nezbytné pro živočišný organismus (stresové situace, fyzický nebo duševní stres).

Buničina. Tento polysacharid, také nazývaný vlákno, je nejběžnějším rostlinným polysacharidem. Celulóza má velkou mechanickou pevnost a plní funkci podpůrného materiálu rostlin. Dřevo obsahuje 50-70% celulózy; bavlna je téměř čistá celulóza. Celulóza je důležitou surovinou pro řadu průmyslových odvětví (celulóza a papír, textil, atd.).

Celulóza je lineární polysacharid, ve kterém jsou zbytky d-glukopyranózy spojeny vazbami P (1-4) -glukosidu. Disacharidovou celulózovou skupinou je cellobiosa.

Makromolekulární řetězec nemá žádné větve, obsahuje 2,5–12 tisíc zbytků glukózy, což odpovídá molekulové hmotnosti 400 tisíc až 1-2 milionům.

P-konfigurace anomerního atomu uhlíku vede ke skutečnosti, že makromolekula celulózy má striktně lineární strukturu. To je usnadněno tvorbou vodíkových vazeb uvnitř řetězce, jakož i mezi sousedními řetězci.

Takové balení řetězů poskytuje vysokou mechanickou pevnost, vlákno, nerozpustnost ve vodě a chemickou inertnost, což činí celulózu vynikajícím materiálem pro budování rostlinných buněčných stěn. Celulóza se nerozkládá obvyklými enzymy gastrointestinálního traktu, ale je nezbytná pro normální výživu jako balast.

Esenciální deriváty celulózy mají velký praktický význam: acetáty (umělé hedvábí), dusičnany (výbušniny, kolloxylin) a další (umělé hedvábí, celofán).

Polysacharidy pojivové tkáně. Mezi polysacharidy pojivové tkáně byly nejvíce studovány chondroitin sulfáty (kůže, chrupavka, šlachy), kyselina hyaluronová (sklovec oka, pupeční šňůra, chrupavka, kloubní tekutina) a heparin (játra). Strukturálně mají tyto polysacharidy některé společné rysy: jejich nerozvětvené řetězce se skládají z disacharidových zbytků složených z kyseliny uronové (d-glukuronová, d-galakturonová, l-iduronová - epimer kyseliny d-glukuronové podle C-5) a aminosacharidů. (N-acetylglukosamin, N-acetylgalaktosamin). Některé z nich obsahují zbytky kyseliny sírové.

Polysacharidy pojivové tkáně se někdy nazývají kyselé mukopolysacharidy (z latinského hlenu - hlenu), protože obsahují karboxylové skupiny a sulfoskupiny.

Chondroitin sulfáty. Skládají se z disacharidových zbytků N-acetylovaného chondrosinu, spojených p (1-4) -glykosidovými vazbami.

N-Acetylchondrosin je konstruován ze zbytků kyseliny D-glukuronové a N-acetyl-D-galaktosaminu vázaných p (1-3) glykosidovou vazbou.

Jak název napovídá, tyto polysacharidy jsou estery kyseliny sírové (sulfáty). Sulfátová skupina tvoří etherovou vazbu s hydroxylovou skupinou N-acetyl-D-galaktosaminu, která je v poloze 4 nebo 6. Rozlišují se tedy honroitin-4-sulfát a chondroitin-6-sulfát. Molekulová hmotnost chondroitin sulfátu je 10-60 tisíc.

Kyselina hyaluronová. Tento polysacharid je konstruován z disacharidových zbytků spojených p (1-4) -glykosidovými vazbami.

Disacharidová skupina sestává ze zbytků kyseliny D-glukuronové a N-acetyl-D-glukosaminu vázaných p (1-3) glykosidovou vazbou.

Heparin. V heparinu obsahují opakující se disacharidové jednotky zbytky d-glukosaminu a jednu z uronových kyselin, d-glukuronové nebo l-iduronové. Kvantitativně převažuje kyselina l-iduronová. Uvnitř disacharidového fragmentu se vyskytuje a (1-4) -glykosidová vazba a mezi disacharidovými fragmenty vazba a (1-4), pokud fragment končí kyselinou l-idurovou a p (1-4), pokud d je - kyselina glukuronová.

Aminoskupina většiny zbytků glukosaminu je sulfatována a některé z nich jsou acetylovány. Kromě toho jsou sulfátové skupiny obsaženy v řadě zbytků kyseliny l-iduronové (v poloze 2), jakož i glukosaminu (v poloze 6). Zbytky kyseliny d-glukuronové nejsou sulfatovány. Na jeden disacharidový fragment spadají v průměru 2,5-3 sulfátové skupiny. Molekulová hmotnost heparinu je 16-20 tisíc.

Heparin zabraňuje srážení krve, tj. Vykazuje antikoagulační vlastnosti.

Mnoho heteropolysacharidů, včetně těch diskutovaných výše, není obsaženo ve volné, ale ve vázané formě s polypeptidovými řetězci. Takové vysokomolekulární sloučeniny se označují jako směsné biopolymery, pro které se v současné době používá termín glykokonjugáty.

http://vmede.org/sait/?id=Bioorganicheskaja_himija_tykavkina_2010menu=Bioorganicheskaja_himija_tykavkina_2010page=12
Up