logo

"Velký předek" důležitých látek

Fenylalanin je esenciální aromatická α - aminokyselina.

Fenylalanin je jednou z 20 hlavních aminokyselin, která se podílí na biochemických procesech tvorby proteinů a je kódována specifickým genem DNA.

Fenylalanin - kyselina 2-amino-3-fenylpropanová nebo kyselina a-amino-p-fenylpropionová.

Fenylalanin (Phen, Phe, F) je esenciální aminokyselina, protože zvířecí tkáně nemají schopnost syntetizovat svůj benzenový kruh. Chemický vzorec C9H11NE2 (Od6H5CH2CH (NH2) COOH).

Fenylalanin byl poprvé izolován ze sazenic lupiny E. Schulze a I. Barbieri v roce 1881.

Fenylalanin je v přírodě široce distribuován, nachází se ve všech organismech ve složení proteinových molekul, zejména inzulínu, vaječného proteinu, hemoglobinu, fibrinu.

Denní požadavek na fenylalanin je 2-4 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Fenylalanin je bezbarvá krystalická látka, která se během tání rozkládá (283 0 C). Hraně rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu.

Metabolismus fenylalaninu u lidí

V organismu se fenylalanin používá pouze při syntéze proteinů. Celá nepoužitá zásoba aminokyselin se převede na tyrosin. Převedení fenylalaninu na tyrosin je v prvé řadě nezbytné

přebytečný fenylalanin, protože jeho vysoké koncentrace jsou pro buňky toxické.

Tvorba tyrosinu nezáleží na tom, že je v buňkách prakticky žádný nedostatek. Tyrosin je zcela nahraditelný s dostatečným příjmem fenylalaninu s jídlem.

Fenylalanin se v těle kontinuálně tvoří během rozpadu potravinových proteinů a tkáňových proteinů. Potřeba fenylalaninu se zvyšuje s nepřítomností aminokyseliny tyrosinu.

Biologická role fenylalaninu je pro člověka velmi důležitá.

Fenylalanin je surovina pro syntézu jiné aminokyseliny - tyrosinu, která je zase prekurzorem adrenalinu, norepinefrinu a dopaminu, jakož i melaninového kožního pigmentu.

Fenylalanin vzniká v těle během rozpadu syntetického sladidla - aspartamu, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu.

Fenylalanin poskytuje mozku potřebné množství látky pro biochemické procesy, které jsou spouštěny v případě zvýšení zátěže. Tam je automatická stimulace duševní aktivity, zvyšování lidského učení.

Fenylalanin je spojován s funkcí štítné žlázy a nadledvinek, podílí se na tvorbě tyroxinu - hlavního hormonu štítné žlázy. Tento hormon reguluje rychlost metabolismu, například urychluje "spalování" živin v hojnosti. Fenylalanin normalizuje štítnou žlázu.

Fenylalanin hraje významnou roli v syntéze proteinů, jako je inzulin, papain a melanin, a také podporuje vylučování metabolických produktů ledvinami a játry.

Pomáhá zlepšit sekreční funkci slinivky a jater.

Fenylalanin se podílí na syntéze látek, jejichž působení je podobné adrenalinu.

Fenylalanin je součástí bílkovin, plní funkci stavebních bloků proteinů a je důležitou „cihlou“ v „konstrukci“ těla.

Fenylalanin je součástí bílkovin, které tvoří svaly, šlachy, vazy a další orgány. Kromě toho je členem spalovačů tuků.

To je důležité pro ty, kteří chtějí získat svalovou hmotu. Jedná se především o kulturisty. S nedostatkem fenylalaninu není možné dosáhnout dobrých výsledků v kulturistice.

Proto mnoho nutričních doplňků ve sportovní výživě, vytvořených pro zvýšení intenzity a maximalizaci využití energie, obsahuje fenylalanin.

V těle může být fenylalanin přeměněn na jinou aminokyselinu, tyrosin, ze které jsou syntetizovány dva hlavní neurotransmitery: dopamin a noradrenalin, které se přímo podílejí na přenosu nervových impulsů.

Proto tato aminokyselina ovlivňuje náladu, snižuje bolest, zlepšuje paměť a schopnost učit se, zvyšuje sexuální touhu.

Fenylalanin stimuluje produkci melaninu, proto se podílí na regulaci barvy pleti.

Narušení normální cesty přeměny fenylalaninu vede k rozvoji fenylketonurie.

Přírodní zdroje

Přírodní zdroje fenylalaninu jsou maso (vepřové, jehněčí a hovězí maso), kuře a vejce, kaviár, ryby a mořské plody, ořechy, mandle, arašídy, sojová semena a další luštěniny, tvrdé sýry, sýry, tvaroh, mléko a mléčné výrobky, který je obsažen ve velkém množství.

Absorpce fenylalaninu zvyšuje vitamin C, B6, železo, měď a niacin (kyselina nikotinová, vitamin B3, vitamín pp).

Nemoci spojené s poruchou metabolismu fenylalaninu

V depresi

Fenylalanin je nejdůležitějším „stavebním materiálem“ pro neurotransmitery, přispívá k ráznosti, dobré náladě, pozitivnímu vnímání světa a dokonce i úlevě od bolesti, deprese, apatie, letargie.

Fenylalanin je základem syntézy endorfinů, které se nazývají "hormony štěstí".

Tyto hormony a neurotransmitery způsobují pozitivní aktivaci psychiky, jasnost a ostrost myšlení, vysoké nálady, optimistický pohled na svět a vlastní osobnost. Člověk cítí pocit radosti, pohody a míru.

Navíc endorfiny zmírňují chronické a akutní bolesti, podporují rychlejší zotavení z různých onemocnění.

Fenylalanin je jediná látka, ze které lze syntetizovat fenylethylamin, který je obsažen v čokoládě a má mírný stimulační účinek a zároveň má uklidňující účinek na psychiku.

Denní příjem fenylalaninu v kombinaci s vitaminem B6 vedlo k rychlému zlepšení.

Chronická bolest

Fenylalanin má analgetický účinek na artritidu, bolesti zad a bolestivou menstruaci.

Fenylalanin snižuje zánět a je schopen zvýšit účinek léků proti bolesti.

Vitiligo

Fenylalanin může pomoci obnovit pigmentaci kůže a snížit zabarvení vitiliga. S tímto onemocněním je fenylalanin téměř stejně účinný jako tyrosin.

Dobře ověřené krémy s fenylalaninem, ale pro dosažení nejlepšího výsledku, musíte použít fenylalalin v kombinaci s mědí, tělo potřebuje vyrábět melanin - přírodní kožní pigment.

Neurologická onemocnění

Fenylalanin významně snižuje výskyt řady příznaků Parkinsonovy nemoci (zejména deprese, poruchy řeči, obtíže při chůzi a ztuhlost končetin).

Závislost na kofeinu

Fenylalanin je dobrou náhradou kofeinu a pomáhá se konečně probudit a být veselejší.

Fenylketonurie

Toto je běžné dědičné onemocnění spojené s porušením metabolismu proteinů v lidském těle.

Jedním z nejzávažnějších následků fenylketonurie je poškození mozku a současné duševní a tělesné postižení dětí. Když je onemocnění narušené metabolické procesy, zvláště důležité pro vyvíjející se mozek dítěte.

Časté poruchy v dědičných poruchách metabolismu aminokyselin jsou vylučování aminokyselin v moči a acidóza tkáně.

Děti s fenylketonurií se často rodí ze zdravých rodičů, kteří jsou nositeli změněného (mutantního) genu.

Při včasném odhalení nemoci a správné výživy může dítě s fenylketonurií vyrůst zcela zdravě.

Fenylalanin je škodlivý u fenylketonurie.

Oblasti použití

Na rozdíl od umělých stimulantů (káva, alkohol), které poškozují energii a v důsledku toho vedou člověka do stavu prázdnoty a podráždění, vám tato aminokyselina umožňuje úspěšně se vyrovnat s podrážděním a úzkostí.

Fenylalanin pomáhá člověku zbavit se stresu bez použití alkoholu, což činí osobu méně závislou na užívání přípravků na bázi alkoholu a opia.

Fenylalanin přispívá k regulaci přirozené barvy pleti tvorbou melaninového pigmentu. Je nezbytné, aby vitiligo při částečné ztrátě pigmentace kůže. Fenylalanin pomáhá obnovit barvu kůže v místě světlých skvrn.

Fenylalanin je užitečný při Parkinsonově nemoci (snižuje závažnost symptomů - deprese, poruchy řeči, rigidita končetin).

Produkty obsahující fenylalanin

L-fenylalanin

Používá se pro onemocnění štítné žlázy, chronický únavový syndrom, depresi, poruchu pozornosti a / nebo hyperaktivity, alkoholismus, obezitu, artritidu, premenstruační syndrom, migrénu, chronickou a akutní bolest (včetně rakoviny), závislost (na kofeinu, alkoholu, narkotikum), vitiligo, Parkinsonova choroba.

Zlepšuje intelektuální schopnosti, potlačuje chuť k jídlu, obnovuje pigmentaci kůže.

Vitamin B je nezbytný pro metabolismus fenylalaninu.6, vitamín C, měď, železo a niacin.

DL-fenylalanin

Působí jako přírodní lék proti bolesti u některých poranění krční páteře (jako je otřes mozku při nehodě), osteoartritida, revmatoidní artritida, bolesti v zádech, migrény, křeče ve svalech paží a nohou, bolest po operaci a neuralgie.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html

Fenylalanin (fenylalanin)

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky fenylalanin

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky fenylalanin

Kód CAS

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_816.htm

Strukturní vzorec fenylalaninu

Odolnost rostlin za studena - schopnost rostlin snášet vliv nízkých kladných teplot.

Příručka

Dýchací objem plic je množství vzduchu, které člověk vdechuje a vydechuje s klidným dýcháním.

Příručka

Represorový protein - Regulační protein, který se váže na operátora DNA nebo RNA, zabraňuje transkripci nebo translaci.

Příručka

Protein - polymer sestávající z jedné nebo více polypeptidových podjednotek; má specifickou trojrozměrnou strukturu, vzhledem k primární sekvenci jejích základních aminokyselinových zbytků.

Příručka

Toxické látky - vysoce toxické sloučeniny k ničení nepřátelského personálu během nepřátelských akcí.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/47/380.html

Strukturní vzorec fenylalaninu

Rozměry v centimetrech jsou referenční a odpovídají tisku s rozlišením 300 dpi. Zakoupené soubory jsou poskytovány ve formátu JPEG.

¹ Standardní licence umožňuje jednorázové zveřejnění obrázku limitované edice jako ilustrace informačního materiálu nebo obalu tištěné publikace;

² Rozšířená licence umožňuje další použití, včetně reklamy, balení, designu webových stránek a tak dále;

³ Licence Tisk pro soukromé účely umožňuje použití obrazu v designu soukromých interiérů a pro tisk pro osobní potřebu v oběhu s maximálně pěti kopiemi.

* Při zakoupení velkého množství děl (více) poskytují balíčky obrázků výrazné úspory.

Originální velikost: 5797 × 3657 pix. (21,2 megapixelů)

Cena uvedená v tabulce je součtem licenčních nákladů na užívání obrázku (75% celkových nákladů) a nákladů na služby fotobanky (25% celkových nákladů). Toto rozdělení se objevuje pouze v účtech a ve finálních dokumentech (smlouvy, akty, registry), zbytek rozhraní fotobanky vždy obsahuje plné částky, které mají být zaplaceny.

Pozor! Využití díla z fotolabu je možné pouze po jeho zakoupení. Jakékoli jiné použití (včetně nekomerčních a s odkazem na foto banku) je zakázáno a trestáno zákonem.

http://lori.ru/2723453

Fenylalanin

Fenylalanin (kyselina a-amino-p-fenylpropionová, zkratka: Fen, Phe, F) je aromatická alfa-aminokyselina. Existuje ve dvou opticky izomerních formách - L a D a ve formě racemátu (DL). Chemickou strukturou může být sloučenina reprezentována jako aminokyselina alanin, ve které je jeden z atomů vodíku nahrazen fenylovou skupinou.

L-fenylalanin je proteinogenní aminokyselina a je součástí proteinů všech známých živých organismů. Fenylalanin se podílí na hydrofobních a stohovacích interakcích a hraje významnou roli při skládání a stabilizaci proteinových struktur, je nedílnou součástí funkčních center.

Biosyntéza

V procesu biosyntézy fenylalaninu jsou meziprodukty shimate, chorismate, prefenate. Fenylalanin v přírodě je syntetizován mikroorganismy, houbami a rostlinami. Biosyntéza fenylalaninu je podrobněji popsána v článku o cestě shikimatniy.

Pro lidi, jako pro všechny Metazoa, fenylalanin je esenciální aminokyselina, proto musí být požíván v dostatečném množství s potravinovými proteiny.

Katabolismus

V přírodě existuje několik způsobů biodegradace fenylalaninu. Fumarát, pyruvát, sukcinát, acetoacetát, acetaldehyd atd. Jsou hlavními meziprodukty katabolismu fenylalaninu a metabolicky příbuzného tyrosinu v různých organismech, u zvířat a lidí se fenylalanin a tyrosin rozpadají na fumarát (mění se na oxaloacetát, který je substrátem glukoinu, který je substrátem glukoinu a tyrosinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorinu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu, který je substrátem glukorátu a glukosu). úroveň ketolátek v krvi), proto jsou tyto aminokyseliny povahou katabolismu u zvířat označovány jako glukoketogenní (smíšené) (viz klasifikace aminokyselin). Hlavní metabolickou přeměnou fenylalaninu u zvířat a lidí je enzymatická hydroxylace této aminokyseliny za vzniku jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu. Konverze fenylalaninu na tyrosin v těle je nezbytnější k odstranění nadbytečného fenylalaninu a ne k obnovení zásob tyrosinu, protože tyrosin obvykle přichází v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny a jeho nedostatek se obvykle nevyskytuje. Je to tyrosin, který prochází dalšími katabolickými transformacemi.

Fenylalanin je prekurzorem cinnamátu, jednoho z hlavních prekurzorů fenylpropanoidů. Fenylalanin může být metabolizován na jeden z biogenních aminů - fenylethylamin.

V dědičné fenylketonurii je narušena přeměna fenylalaninu na tyrosin a tělo akumuluje fenylalanin a jeho metabolity (fenylpyruvát, fenyllaktát, fenylacetát, orto-hydroxyfenylacetát, fenylacetylglutamin), jejichž nadměrné množství má nepříznivý vliv na vývoj nervového systému.

Aplikace

Fenylalanin v průmyslovém měřítku se získává mikrobiologickou metodou. Fenylalanin se používá k vyvážení krmiva jako součásti sportovní výživy. Významná část fenylalaninu jde do výroby aspartamového dipeptidu, syntetické náhražky cukru, který se aktivně používá v potravinářském průmyslu, nejčastěji při výrobě žvýkaček a nápojů sycených oxidem uhličitým. Použití těchto přípravků je kontraindikováno u osob trpících fenylketonurií.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51126

Fenylalanin

FENILALANIN (2-amino-3-fenylpropionová na-ta, b-fenyl-a-alanin, Phe, F), mol. 165,19 m; bezbarvý krystaly, takže pl. D, L-, D- a L-fenylalanin. 271-273, 285 a 283 ° C (vše tání s rozkladem); sublimuje ve vakuu; pro D-fenylalanin a + 7,1 ° (koncentrace 3,8 g ve 100 ml 18% HC1), pro L-fenylalanin a -35,1 ° (koncentrace 1,94 g ve 100 ml vody); omezený sol. ve vodě, špatný v ethanolu. Při 25 ° C pKa 2,58 (COOH) a 9,24 (NH2); pI 5,91. D-fenylalanin má sladkou chuť, L-fenylalanin - lehce hořký.

Fenilalanin-aromatické. -aminokyselina, dává xantoprotein reakii, m. b. Z vodného roztoku se vysráží 2,5-dibrombenzensulfonová kyselina. Při zahřátí je fenylalanin dekarboxylován za vzniku 2-fenylethylaminu; nitraci fenylalaninu lze získat 4-nitrofenylalanin.

Esenciální aminokyselina kódovaná L-fenylalaninem se nachází ve všech organismech ve složení proteinových molekul, například v oválném buminu, zeinu, fibrinu, inzulínu, hemoglobinu; Zahrnuty do peptidových sladidel (viz Aspartam), somatostatinu a enkefalinu. Zbytek D-fenylalaninu je obsažen v gramicidinu S a některých dalších peptidech.

Biosyntéza L-fenylalaninu se provádí z erythrozo-4-fosfátu a fosfoenolpyruvátu skrze šikimické, prephenoické (viz Metabolismus) a fenylpyruvický k vám.

V organismu se pod vlivem enzymu fenylalanin-4-monooxygenáza přemění fenylalanin na tyrosin. V nepřítomnosti nebo prudkém poklesu aktivity enzymu dochází k fenylketonurii, objeví se řez. arr. těžké oligofrenie.

Fenylalanin se syntetizuje z malonového etheru a benzylchloridu, stejně jako z kyseliny hippurové a benzaldehydu přes azlakton:

V UV spektru fenylalaninu 257,4 nm, 1,97.102, ve fluorescenčním spektru emise fenylalaninu 282 nm. Ve spektru PMR L-fenylalaninu a v D2O chemické hodnoty protonové posuny (v ppm) y a C atomů řetězce. 3 993 a 3 292, 3 127.

L-fenylalanin byl poprvé izolován ze sazenic lupiny E. Schulze a I. Barbieri v roce 1881.

Světová produkce L-fenylalaninu a cca. 150 tun ročně (1982). V.V. Boev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4714.html

Fenylalanin

Bezbarvá krystalická látka, která je aminokyselinou (produkt rozkladu bílkovin). Podle svých vlastností je nenahraditelný, což znamená jeho neschopnost samo se snížit v lidském nebo zvířecím těle a může přijít jen s jídlem. Fenylalanin je navíc přítomen v naprosto všech proteinech lidského těla. Existují dvě formy fenylalaninu: L-fenolalanin a D-fenolalanin. První forma je součástí všech bílkovinných produktů: hovězího masa, kuřete, ořechů, mléka, tvarohu, vajec, luštěnin a sóji, ryb, slunečnicových semen, semen pšeničných klíčků. Tato aminokyselina hraje obrovskou roli pro životně důležitou činnost živého organismu, je široce používána v lékařství a v potravinářském průmyslu je přidávána do krmiva pro zvířata, sportovní výživy a používá se pro výrobu syntetického sladidla.

Farmakologické vlastnosti

Fenylalanin hraje základní roli v hormonálních procesech, které ovlivňují mozek a duševní stav člověka. Má stimulující účinek. Tyrosin (také aminokyselina) je tvořen z fenylalaninu, adrenalinu, norepinefrinu a dopaminu jsou tvořeny z tyrosinu. Tyto hormony jsou zodpovědné za přenos nervových impulzů, které zase pomáhají člověku, aby byl zdravý, aby jasně přemýšlel a zůstal v dobré náladě. Fenylalanin hraje také základní roli při tvorbě hlavního hormonu štítné žlázy, tyroxinu, který stimuluje metabolismus a urychluje proces spalování přebytečného tuku, pomáhá regulovat tělesnou hmotnost: zhubnout nebo přibrat na váze (mluvit o svalové hmotě, zejména kulturistech). Tato aminokyselina se také aktivně podílí na práci nadledvinek a přispívá k rozvoji hormonu endorfinu, který bojuje proti akutní bolesti a přispívá k regeneračním procesům v období adaptace po závažných onemocněních. Podporuje tvorbu Milaninu - biologicky aktivní látky zodpovědné za barvu pleti. Fenylalanin snižuje chuť na alkohol a drogy, zlepšuje funkci jater a ledvin.

Indikace pro použití

Dysfunkce štítné žlázy, deprese, letargie a duševní poruchy, aktivní duševní aktivita, nadměrné cvičení, zmatenost; alkoholismus, drogová závislost; vyčerpání nebo naopak obezita, chronicky akutní bolest, migréna, premenstruační syndrom, Parkinsonova choroba.

Kontraindikace

Těhotenství, kojení, kombinované použití s ​​antidepresivy.

Vedlejší účinky

Aminokyselina finilalanin je rozpoznána jako bezpečná a nemá žádné vedlejší účinky.

http://vsebadi.ru/amino-kyseliny / fenylalanin

Fenylalanin

Fenylalanin (kyselina a-amino-p-fenylpropionová) je aromatická alfa-aminokyselina, existuje ve dvou opticky izomerních formách, L a D. Chemickou strukturou může být sloučenina reprezentována jako aminokyselina alanin, ve které je jeden z atomů vodíku nahrazen fenylovou skupinou.

L-fenylalanin je součástí proteinů mnoha organismů a podílí se na řadě důležitých biochemických procesů. U lidí je fenylalanin esenciální aminokyselinou, proto musí být denně konzumován v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny.

Fenylalanin je výchozím materiálem pro syntézu jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu, když se snižuje příjem potravy. Biologicky aktivní látky jako epinefrin, norepinefrin, DOPA jsou následně syntetizovány z tyrosinu. Přímo samotný fenylalanin může být přeměněn na jeden z biogenních aminů - fenylethylamin.

S dědičným onemocněním fenylketonurie je narušena přeměna fenylalaninu na tyrosin a tělo akumuluje fenylalanin a jeho toxické deriváty, které poškozují nervový systém.

Fenylalanin je také nedílnou součástí syntetického náhradního cukru - aspartamu, který byl doposud aktivně používán v potravinářském průmyslu, často při výrobě žvýkaček a nápojů sycených oxidem uhličitým. Použití těchto přípravků je kontraindikováno u osob trpících fenylketonurií.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A4% D0% B5% D0% BD% D0% B8% D0% BB% D0% B0% D0% BB% D0% B0% D0% BD % D0% B8% D0% BD

Fenylalanin

FENYLALANIN - kyselina a-amino-p-fenylpropionová, C6H5CH2CH (NH2) COOH, esenciální aminokyselina. Fenylalanin je nezbytný pro zajištění normální lidské aktivity, je součástí molekul všech proteinů (viz) a enzymů (viz) živočišného a rostlinného původu a je také biosyntetickým prekurzorem tyrosinu (viz) a dalších sloučenin obsahujících dusík. Geneticky způsobené nebo sekundární metabolické poruchy fenylalaninu u lidí vedou k rozvoji závažných onemocnění.

Proteiny obsahují 3-8% fenylalaninu. V lidské krevní plazmě je koncentrace fenylalaninu 7-40 mg / l, denní vylučování této aminokyseliny v moči dosahuje 150-30 mg.

Fenylalanin se podílí na tvorbě sekundární struktury (alfa helix) proteinů. V molekule hemoglobinu (viz) fenolický kruh fenylalaninu - nepolární (hydrofobní) aminokyseliny - poskytuje hydrofobní kontakty s plochou strukturou a nahrazení fenylalaninového zbytku v poloze 42 v molekule hemoglobinu zbytkem jiné aminokyseliny vede k dysfunkci hemoglobinu ak závažné hemolytické anémii ( viz). Fenolický postranní řetězec zbytku fenylalaninu v enzymových proteinech a proteinových substrátech se podílí na hydrofobních interakcích, čímž zajišťuje tvorbu komplexu enzym-substrát.

Molekulová hmotnost (hmotnost) fenylalaninu je 165,2. Izoelektrický bod (viz) je při pH 5,98. Absorpční spektrum fenylalaninu je charakterizováno maximem při 259 nm.

Fenylalanin existuje jako L- a D-izomery (viz izomerie) a racemát (viz racemické sloučeniny) a v živých organismech je přítomen pouze L-fenylalanin. Izolovaný od biologických objektů L-fenylalanin je listovitý krystal, hořká chuť. Specifická rotace roviny polarizovaného světla [α]D 20 je –34,4 ° (voda); t ° pl 284 ° (s rozkladem). Ve vodě je rozpustnost L-fenylalaninu při 16 ° C 2,83 g / 100 ml, je nerozpustná v alkoholu a etheru. D-fenylalanin má také formu listovitých krystalů; [α]D 25 odpovídá + 35 ° (voda); t ° PL 283 ° (s rozkladem), rozpustnost ve vodě při 25 ° 3 g / 100 ml, nerozpustná v alkoholu a etheru. Fenylalanin racemát je bezbarvý krystal ve tvaru listů, t ° pl 271 ° (s rozkladem) a 318 ° (s sublimací), rozpustnost ve vodě při 25 ° se rovná 1,42 g / 100 ml, špatně rozpustný v alkoholu a etheru, nerozpustný v benzenu.

Obsah fenylalaninu v biologickém materiálu se stanoví chromatograficky (viz chromatografie), elektroforetickými (viz elektroforéza), enzymatickými, mikrobiologickými a fluorimetrickými metodami (viz Fluorimetrie).

U lidí a zvířat není fenylalanin syntetizován, proto, aby se zajistilo jejich normální fungování, fenylalanin je nutný s jídlem. Průměrný denní příjem fenylalaninu pro dospělého je 31 mg / kg.

Vícestupňová syntéza fenylalaninu v rostlinách se provádí z erythrosa-4-fosfátu a fosfopyruvátu, které dodávají šest atomů uhlíku k vytvoření aromatického kruhu fenylalaninu, stejně jako atomy uhlíku k vytvoření jeho laterální hodnoty.

Během biosyntézy proteinu je fenylalanin kódován tripletem UUU, uracil-uracil-uracil (viz Genetický kód). V játrech prochází fenylalanin nevratnou hydroxylací, což vede k tvorbě tyrosinu. Malá část fenylalaninu je přeměněna na prekurzory glukózy (viz) a ketony (viz). V těle je fenylalanin zničen močovinou (viz), oxidem uhličitým (oxid uhličitý) a vodou. Hydroxylace fenylalaninu na tyrosinu se katalyzuje vícesložkový Lanín fenyl-hydroxylázy systém, který obsahuje tři enzymy: Lanín fenyl-4-hydroxylázu (fenylalanin-4-monooxygenázy, EC 1.14.16.1), poskytuje přítomnost dalších složek systému 02 a přímou hydroxylací fenylalaninu, The dochází k tvorbě tyrosinu, dihydropteridinreduktázy (EC 1,6,99,7), dihydrofolátreduktázy (EC 1,5,1,3), jakož i tetrahydrobiopterinu a NADP. Porušení syntézy nebo snížení aktivity fenylalanium-4-hydroxylázy vede k rozvoji klasické formy fenylketonurie u dětí (viz) a snížení aktivity dihydropteridinreduktázy, dihydrofolátreduktázy nebo koncentrace tetrohydrobiopterinu v krvi způsobuje hyperfenylalaninemii, která je patogenetická, jako ko-oktograf, který je oligografy asparagován.. Narušení normálního fungování kterékoliv složky fenyl-laningidroxylázového systému v těle způsobuje akumulaci fenylalaninu, jehož výměna začíná sledovat cestu tvorby fenylalaninového hroznu, fenyl-mléčné, fenyloctové kyseliny a dalších patologických derivátů fenylalaninu vylučovaných močí. Patologie metabolismu fenylalaninu je prokázána nejen u dědičné hyperfenylalaninemie různých genezí, ale také u onemocnění jater (viz), schizofrenie (viz), revmatismu (viz), alkoholismu (viz), lupénky (viz), anemií (viz ), diabetes (viz Diabetes mellitus), kwashiorkor (viz), srdeční selhání (viz), Downův syndrom (viz Downův syndrom), virová hepatitida (viz virová hepatitida). Viz také Aminokyseliny.


Bibliografie: N.P. Bochkov. 218, M., 1978; Metzler D. Biochemie, trans. z angličtiny, sv. 1 - 3, M., 1980; White A. a kol., Základy biochemie, trans. z angličtiny, t. 1-3, M., 1981.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%A4% D0% 95% D0% 9D% D0% 98% D0% 9B% D0% 90% D0% 9B% D0% 90 % D0% 9D% D0% 98% D0% 9D

Terapeutický účinek

Fenylalanin

Fenylalanin

Co je to fenylalanin?

Fenylalanin je esenciální proteinogenní aromatická aminokyselina, která je součástí proteinů všech známých živých organismů. Další název fenylalaninu je kyselina a-amino-p-fenylpropionová. Molekulární vzorec fenylalaninu C9H11NE2.

Existují tři formy fenylalaninu:
• L-fenylalanin - přirozená forma aminokyseliny nacházející se v bílkovinách živých organismů;
• D-fenylalanin - zrcadlově vytvořený izomer L-fenylalaninu vytvořený v laboratoři v jeho přirozené formě není v přírodě nalezen;
• DL-fenylalanin - ekvimolární směs (racemát) L-fenylalaninu a D-fenylalaninu.

Biosyntéza fenylalaninu

Hlavní metabolickou přeměnou fenylalaninu u zvířat a lidí je enzymatická hydroxylace této aminokyseliny za vzniku jiné aromatické aminokyseliny - tyrosinu. Konverze fenylalaninu na tyrosin v těle je nezbytnější k odstranění nadbytečného fenylalaninu a ne k obnovení zásob tyrosinu, protože tyrosin obvykle přichází v dostatečných množstvích s potravinovými proteiny a jeho nedostatek se obvykle nevyskytuje.
Neurotransmitery dopamin (způsobuje pocit radosti nebo uspokojení), norepinefrin (ovlivňuje náladu), adrenalin je syntetizován v těle z prekurzorů aminokyselin L-tyrosinu a L-fenylalaninu. Tento proces přeměny také vyžaduje vitamíny C a B6 jako kofaktory.
Fenylalanin je přímým prekurzorem neuromodulátoru fenylethylaminu - psychedelického a stimulantu.
V důsledku oxidačních transformací aminokyseliny tyrosinu vzniká v těle také melanin kožního pigmentu.

Zdroje fenylalaninu

U lidí je fenylalanin esenciální aminokyselinou, takže fenylalanin musí být požíván v dostatečném množství s potravinovými proteiny.
• L-fenylalanin se nachází v mateřském mléce savců, stejně jako ve většině potravin, které obsahují bílkoviny: hovězí maso, drůbež, vepřové maso, ryby, mléko, jogurt, vejce, sýr, sójové výrobky, ořechy.
• Jako součást umělého sladidla aspartamu (potravinářské přídatné látky E951) se fenylalanin používá při výrobě potravin (například žvýkačky bez cukru) a nealkoholických nápojů.
• Fenylalanin se také prodává jako doplněk stravy.
• Spotřeba potravin obsahujících aminokyselinu fenylalaninu je kontraindikována u osob s dědičnou fenylketonurií (viz dále), takže v mnoha zemích, včetně Ruska, musí mít výrobky obsahující aspartam varování „Obsahuje zdroj fenylalaninu“ („Fenylketonurika: obsahuje fenylalanin“).
• Nedostatek fenylalaninu inhibuje fyzický a intelektuální vývoj, způsobuje problémy s pamětí, sníženou pozornost, depresi a nadbytek fenylalaninu (například u pacientů s fenylketonurií) je vysoce toxický pro mozek.

Použití fenylalaninu v medicíně

Fenylalanin se používá k léčbě deprese, hyperaktivity s deficitem pozornosti, Parkinsonovy nemoci, chronické bolesti, osteoartrózy, revmatoidní artritidy, abstinenčních příznaků, vitiliga.

Fenylalanin potlačuje chronickou bolest

Fenylalanin má analgetické vlastnosti, D-fenylalanin (ale nikoliv L-fenylalanin) byl navržen pro léčbu chronické bolesti, ale výzkumníci zatím neučinili definitivní závěry. Pozitivní výsledky obou studií jsou pro konečný závěr považovány za nedostatečné. Kromě toho další klinické studie ukázaly, že D-fenylalanin není účinnější při snižování bolesti než placebo. Proto je zapotřebí dalšího výzkumu, aby se určily možné přínosy užívání D-fenylalaninu pro chronickou bolest, jeho bezpečnost a účinnost.

Fenylalanin při léčbě deprese

Fenylalanin má antidepresivní vlastnosti. Některé klinické studie naznačují, že fenylalanin může být užitečný jako součást kombinované léčby deprese. Pacienti uvedli, že jejich nálada se zlepšila, když užívali fenylalanin. Vědci se domnívají, že se to děje, protože fenylalanin zvyšuje produkci hormonů produkovaných medulla nadledvinek, jako je dopamin a norepinefrin. Většina studií však byla provedena v 70. a 80. letech a nebyla důkladně testována. K prokázání skutečného účinku fenylalaninu na depresi jsou zapotřebí další pokročilé výzkumné metody.

Fenylalanin snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci.

Jedna studie na zvířatech naznačuje, že D-fenylalanin pomáhá snižovat symptomy spojené s Parkinsonovou nemocí (potíže s řečí, deprese). Neexistuje však žádný důkaz, že by se tento účinek objevil u lidí. Je zapotřebí dalšího výzkumu.
Další studie potvrzuje, že užívání D-fenylalaninu snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci, ale s jinou formou DL-fenylalaninu nemá žádný účinek.

Fenylalanin pro léčbu vitiliga

Několik předběžných studií ukázalo, že L-fenylalanin, pokud je podáván orálně a externě, v kombinaci s ultrafialovým zářením, je účinný při léčbě vitiliga u dospělých a dětí.
Vitiligo se projevuje zhoršenou pigmentací, která se projevuje vymizením melaninového pigmentu v určitých oblastech kůže, zatímco depigmentace (ztráta barvy) způsobuje bílé skvrny na kůži. L-fenylalanin přispívá k určitému ztmavnutí nebo repigmentaci bílých skvrn, zejména na obličeji. Je však zapotřebí dalšího výzkumu, aby se zajistilo, že L-fenylalanin je skutečně účinný.
Ve vědeckých studiích byly studovány následující dávky: u dospělých, 50-100 mg / kg L-fenylalaninu denně, zpravidla se L-fenylalanin používá společně se slunečním zářením. Možná externí použití L-fenylalaninu ve formě krému.

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Studie ukazují, že pacienti s poruchou pozornosti s hyperaktivitou mají nižší hladinu aminokyselin, jako je fenylalanin, takže existuje naděje, že další příjem fenylalaninu přispěje k léčbě ADHD. Studie však zatím neprokázaly pozitivní účinek perorálního fenylalaninu na symptomy ADHD.

Fenylketonurie

Pro 99,99% z nás fenylalanin nepředstavuje žádný problém. 1 z 10 000 lidí se však narodí se vzácnou genetickou poruchou nazývanou fenylketonurie. Nemohou normálně asimilovat fenylalanin a měly by omezit spotřebu všech potravin, které obsahují tuto aminokyselinu, včetně masa, ryb, mléčných výrobků, vajec a výrobků obsahujících umělá sladidla.
V dědičné onemocnění fenylketonurie konvertování fenylalanin rozděleny do tyrosinu, a tělo je nahromadění fenylalaninu a jeho metabolitů (fenylpyruvátu, fenillaktat, fenylacetát, o-hydroxyfenyloctové fenylacetylglutaminu), nadměrné množství, které nepříznivě působí na vývoj nervové soustavy, může vést k mentální retardace, poškození mozkové křeče.
Klasická fenylketonurie je způsobena nedostatkem jaterního enzymu fenylalaninhydroxylázy, která mění aminokyselinu fenylalaninu na tyrosin.
Pro optimální vývoj mozku musí lidé s fenylketonurií dodržovat dietu, která vám umožní omezit fenylalanin a dále užívat doplňky tyrosinu.

Umělé sladidlo aspartam, které se přidává k mnoha lékům, dietním potravinám a dietním sódám, obsahuje fenylalanin. V mnoha zemích, včetně Ruska, musí mít výrobky obsahující aspartam varování „Obsahuje zdroj fenylalaninu“ („Fenylketonurika: obsahuje fenylalanin“). Toto varování pomáhá lidem s fenylketonurií vyhnout se výrobkům, které jsou zdrojem fenylalaninu.

Ve Spojených státech jsou novorozenci testováni na fenylketonurii během prvních 48 až 72 hodin života. Pokud léčba nezačne dříve než 3 týdny, může fenylketonurie vést k mentální retardaci a různým neurologickým problémům.

Možné interakce fenylalaninu

Pokud užíváte některý z následujících léků, neměli byste fenylalanin používat bez konzultace s lékařem.

• Antidepresiva (inhibitory monoaminooxidázy - MAO) interagují s fenylalaninem. Fenylalanin zvyšuje hladinu aminokyseliny tyraminu v těle. Velké množství tyraminu může způsobit vysoký krevní tlak, ale tělo se přirozeně zbaví přebytečného tyraminu jeho rozdělením. To zabraňuje zvýšení krevního tlaku.
Některé léky používané k léčbě deprese inhibují zničení tyraminu. To může vést k výraznému zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize), srdečnímu infarktu nebo mrtvici.
Takové léky jsou: fenelzin (Nardil), isocarboxazid (Marplan) a sulfát tranylcyprominu (Parnate).

• selektivní inhibitor monoaminooxidázy selegilin (Eldepryl, Deprenyl) může zvýšit antidepresivní účinek fenylalaninu.

• Levodopa interaguje s fenylalaninem. Několik klinických případů naznačuje, že fenylalanin může snížit účinnost levodopy (Sinemet), léčiva používaného k léčbě Parkinsonovy choroby. Neužívejte fenylalanin, pokud užíváte levodopu.

• Baklofen. Fenylalanin může snížit absorpci baklofenu (Lioresal), léčiva používaného k úlevě od svalových křečí. Nepoužívejte baklofen s vysokým obsahem bílkovin a doplňků fenylalaninu.

• Antipsychotické léky interagují s fenylalaninem. Některá neuroleptika, při interakci s L-fenylalaninem, zhoršují tardivní dyskinezi, patologické nedobrovolné pohyby ve svalech úst a obličeje.
Mezi tyto léky patří fenytoin (Dilantin), kyselina valproová (Depakene, Depakote), karbamazepin (Tegretol), chlorpromazin (thorazin), klozapin (Clozaril), fluorfenazin (Prolixin), haloperidol (Haldol), olanzapin (Nafine) a zhenfinin (Prolixin), haloperidol (Haldol), olanzapin (dehydratující) a zincphinchen (Zinc); prochlorperazin (Compazin), quetiapin (Seroquel), risperidon (Risperdal), thioridazin (Mellaril), thiotixen (Navane) a další.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Těhotenství a kojení. Příliš mnoho fenylalaninu během těhotenství může zvýšit pravděpodobnost vrozených vad. Kromě toho odborníci doporučují dietu s nízkým obsahem fenylalaninu nejméně 20 týdnů před plánovaným těhotenstvím. To by mělo pomoci snížit riziko vrozených vad.
Kojící matky se nedoporučují konzumovat potravinářské přídatné látky fenylalaninu, protože není dostatek informací o bezpečnosti užívání fenylalaninu během kojení.

Schizofrenie. Při schizofrenii by se měly doplňky fenylalaninu užívat s opatrností. Fenylalanin může způsobit poruchy pohybu (tardivní dyskineze).

Použitá literatura

1. Camacho F, Mazuecos J. Orální a lokální L-fenylalanin, clobetasol propionát a UVA / sluneční světlo - nová studie pro léčbu vitiliga. J Drugs Dermatol. 2002; 1 (2): 127-31.
2. Reuss S, Weiss C, Bayerl C. Fenylalanin a UVA pro pacienty Vitiligo: pravděpodobnost účinné léčby. Med Hypotheses. 2006; 67 (1): 199-200.
3. Lotti T, Buggiani G, Troiano M, Assad GB, Delescluse J, De Giorgi V, Hercogova J. Cílená a kombinovaná léčba vitiliga. Srovnávací hodnocení různých současných modalit u 458 subjektů. Dermatol Ther. 2008 Jul; 21 Suppl 1: S20-6.
4. Dillon EL, Sheffield-Moore M, Paddon-Jones D, Gilkison C a kol. Aminokyselinová suplementace zvyšuje tělesnou vodu, syntézu proteinů bazálních svalů a růst podobný inzulínu. J Clin Endocrinol Metab. Květen 2009, 94 (5): 1630-7.
5. MacLeod EL, Gleason ST, van Calcar SC, Ney DM. Pro změnu tělesné hmotnosti je nutné přehodnocení tolerance fenylalaninu u dospělých s fenylketonurií. Mol Genet Metab. 2009; 98 (4): 331

http://oblepiha.com/lechebnoe_deystvie/2193-fenilalanin.html
Up