logo

Alanin je jednou z 20 bazických aminokyselin spojených ve specifické sekvenci peptidovými vazbami do polypeptidových řetězců (proteinů). Odkazuje na počet vyměnitelných aminokyselin, protože snadno syntetizovat v těle zvířat a lidí z prekurzorů bez dusíku a asimilovatelného dusíku.

Alanin je složkou mnoha proteinů (ve fibroinu hedvábí až 40%), je obsažen ve volném stavu v krevní plazmě.

Kyselina alanin-2-aminopropanová nebo α-aminopropionová - s nepolárním (hydrofobním) alifatickým radikálem.

Alanin je organická sloučenina v produktech rozkladu bílkovinných látek, jinak nazývaných kyselina amidopropionová:

Alanin (Ala, Ala, A) - acyklická aminokyselina CH3CH (NH2) COOH.

Alanin v živých organismech je ve volném stavu a je součástí bílkovin, stejně jako dalších biologicky aktivních látek, například kyseliny pantheonové (vitamin B).3).

Alanin byl poprvé izolován z hedvábného fibroinu v roce 1888 T. Weylem, syntetizovaným A. Streckerem v roce 1850.

Denní tělesný požadavek pro dospělého v alaninu je 3 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Alanin je bezbarvý kosočtverečný krystal, bod tání 315-316 ° C. Je rozpustný ve vodě, špatně v ethanolu, nerozpustný v acetonu, diethyletheru.

Alanin je jedním ze zdrojů glukózy v těle. Syntetizován z rozvětvených aminokyselin (leucin, isoleucin, valin).

Chemické vlastnosti

Alanin je typická alifatická a-aminokyselina. Všechny chemické reakce charakteristické pro alfa-amino a alfa-karboxylové skupiny aminokyselin (acylace, alkylace, nitrace, etherifikace atd.) Jsou charakteristické pro alanin. Nejdůležitějšími vlastnostmi aminokyselin jsou jejich vzájemná interakce za vzniku peptidů.

Biologická role

Hlavními biologickými funkcemi alaninu je udržení dusíkové rovnováhy a konstantní hladiny glukózy v krvi.

Alanin se podílí na detoxikaci amoniaku při těžkém cvičení.

Alanin se podílí na metabolismu sacharidů a zároveň snižuje přísun glukózy v těle. Alanin také transportuje dusík z periferních tkání do jater pro jeho eliminaci z těla. Podílí se na detoxikaci amoniaku při těžké fyzické námaze.

Alanin snižuje riziko vzniku ledvinových kamenů; je základem normálního metabolismu v těle; přispívá k boji proti hypoglykémii a hromadění glykogenu v játrech a svalech; pomáhá zmírnit kolísání hladin glukózy v krvi mezi jídly; předchází tvorbě oxidu dusnatého, který uvolňuje hladké svalstvo, včetně koronárních cév, zlepšuje paměť, spermatogenezi a další funkce.

Zvyšuje úroveň energetického metabolismu, stimuluje imunitní systém, reguluje hladinu cukru v krvi. Je nutné udržovat svalový tonus a odpovídající sexuální funkci.

Významná část aminokyseliny dusíku je přenesena do jater z jiných orgánů ve složení alaninu. Mnoho orgánů vylučuje alanin do krve.

Alanin je důležitým zdrojem energie pro svalovou tkáň, mozek a centrální nervový systém, posiluje imunitní systém produkcí protilátek. Aktivně se podílí na metabolismu cukrů a organických kyselin. Alanin normalizuje metabolismus sacharidů.

Alanin je nedílnou součástí kyseliny pantothenové a koenzymu A. Jako součást enzymu alaninaminotransferázy v játrech a jiných tkáních.

Alanin - aminokyselina, která je součástí proteinů svalové a nervové tkáně. Ve volném stavu je v mozkové tkáni. Zvláště hodně alaninu je obsaženo v krvi proudící ze svalů a střev. Z krve se alanin extrahuje hlavně játry a používá se pro syntézu kyseliny asparagové.

Alanin může být surovinou pro syntézu glukózy v těle. To z něj činí důležitý zdroj energie a regulátor krevního cukru. Klesající hladina cukru a nedostatek sacharidů v potravinách vede ke skutečnosti, že svalová bílkovina je zničena a játra mění výsledný alanin na glukózu, dokonce na hladinu glukózy v krvi.

Při intenzivní práci déle než jednu hodinu se zvyšuje potřeba alaninu, protože vyčerpání zásob glykogenu v těle vede ke spotřebě této aminokyseliny pro jejich doplnění.

V katabolismu slouží alanin jako nosič dusíku ze svalů do jater (pro syntézu močoviny).

Alanin přispívá k tvorbě silných a zdravých svalů.

Hlavním zdrojem potravy alaninu je hovězí vývar, živočišné a rostlinné bílkoviny.

Přírodní zdroje alaninu:

želatina, kukuřice, hovězí maso, vejce, vepřové maso, rýže, mléčné výrobky, fazole, sýr, ořechy, sója, pivovarské kvasnice, oves, ryby, drůbež.

Při nadměrném množství alaninu a nízkých hladinách tyrosinu a fenylalaninu se vyvíjí chronický únavový syndrom.

Nedostatek vede ke zvýšené poptávce po rozvětvených aminokyselinách.

Oblasti alaninu:

benigní hyperplazie prostaty, udržení koncentrace cukru v krvi, zdroj energie, hypertenze.

V lékařství se alanin používá jako aminokyselina pro parenterální výživu.

V mužském těle se alanin nachází v žlázové tkáni a v tajnosti prostaty. Z tohoto důvodu se všeobecně věří, že užívání alaninu denně jako doplněk stravy pomáhá předcházet rozvoji benigní hyperplazie prostaty nebo adenomu prostaty.

Doplňky stravy

Prostax

Přirozený komplex rostlinného původu, jehož složky mají příznivý vliv na stav prostaty a samčího reprodukčního systému jako celku, je vybrán s ohledem na biologickou kompatibilitu a fyziologické procesy mužského těla, slouží k prevenci rozvoje adenomu prostaty a přispívá k normalizaci močového systému.

Prostax podporuje plnohodnotnou reprodukční funkci mužů, včetně spermatogeneze, stejně jako normální funkci močového systému. Podporuje obnovu buněčných struktur žlázové tkáně, podporuje rovnováhu mužských pohlavních hormonů. Zvyšuje obranyschopnost, imunitu, výkonnost těla.

U hypertenze může alanin v kombinaci s glycinem a argininem snížit aterosklerotické změny v cévách.

V kulturistice, to je obyčejné brát alanin v dávce 250-500 miligrams bezprostředně před tréninkem. Užívání alaninu ve formě roztoku umožňuje tělu vstřebat téměř okamžitě, což poskytuje další výhody při tréninku a při získávání svalové hmoty.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Strukturní vzorec pro alanin

Glukóza - šestiosý monosacharid, nejběžnější v přírodě, je součástí oligo- a polysacharidů, glykoproteinů. Rozpad glukózy na pyruvát v procesu glykolýzy je univerzálním způsobem uvolňování energie, která může být uložena ve formě ATP.

Příručka

Homo-hydratované rostliny jsou většinou obyvateli půdy s jemnými mechanismy pro regulaci stomatální a kutikulární transpirace, jakož i kořenový systém. Zajišťování zásobování vodou.

Příručka

Nitu hypofýzy - (trpasličí) endokrinní onemocnění, projevující se výrazným zpomalením růstu v důsledku nedostatečné produkce růstového hormonu u malých dětí.

Příručka

Chromosome - jedna velká DNA molekula obsahovat množství genů a vykonávat funkci ukládání a přenášení genetické informace.

Příručka

Spojené chromozomy X - dva chromozomy Drosophila X se spojily jedním centromérem.

Příručka

Oděr - (z latiny. Oděr - škrábání). Zničení pobřeží a pobřežních částí dna velkých nádrží (moře, jezera, nádrže) vlny a surfování. Obzvláště relevantní pro nádrže v počátečních obdobích jejich existence a projevující se v potřebě převodu na jiná místa sídel nebo průmyslových zařízení.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/28/313.html

Alanin - typy, funkce a aplikace ve sportu

Alanin je aminokyselina, která je přítomna ve tkáních v nevázané formě a jako součást různých látek, komplexních molekul proteinů. V jaterních buňkách, to je transformováno do glukózy, a takové reakce jsou jeden z hlavních metod gluconeogenesis (tvorba glukózy od non-sacharidové sloučeniny).

Typy a funkce alaninu

Alanin je v těle přítomen ve dvou formách. Alfa-alanin se podílí na tvorbě proteinových molekul a beta-alanin je nedílnou součástí různých bioaktivních látek.

Hlavním úkolem alaninu je udržení rovnováhy dusíku a konstantní koncentrace glukózy v krvi. Tato aminokyselina je jedním z nejdůležitějších zdrojů energie pro centrální nervový systém, svalová vlákna. S ním se tvoří pojivové tkáně.

Aktivně se podílí na metabolických procesech sacharidů, mastných kyselin. Alanin je nezbytný pro normální imunitu, stimuluje biochemické reakce, které produkují energii, reguluje koncentraci cukru v krvi.

V lidském těle alanin přichází s jídlem obsahujícím protein. V případě potřeby může být tvořen dusíkatými látkami nebo během rozpadu karnosinového proteinu.

Potravinovými zdroji této sloučeniny jsou hovězí, vepřové, rybí a mořské plody, drůbež, mléčné výrobky, luštěniny, kukuřice, rýže.

Nedostatek alaninu je vzácný jev, protože tato aminokyselina je v případě potřeby snadno syntetizována v těle.

Příznaky nedostatku této sloučeniny jsou:

  • hypoglykémie;
  • snížený imunitní stav;
  • vysoká únava;
  • nadměrná podrážděnost, nervozita.

S intenzivní fyzickou námahou, nedostatek alaninu stimuluje katabolické procesy ve svalové tkáni. Trvalý nedostatek této sloučeniny významně zvyšuje pravděpodobnost urolitiázy.

Pro člověka je jak nedostatek, tak přebytek alaninu škodlivý.

Příznaky nadměrné hladiny této aminokyseliny jsou:

  • dlouhotrvající pocit únavy, který neprochází ani po dostatečném odpočinku;
  • bolest kloubů a svalů;
  • rozvoj depresivních a subdepresivních stavů;
  • poruchy spánku;
  • porucha paměti, snížená schopnost koncentrace a koncentrace.

V lékařství se přípravky obsahující alanin používají k léčbě a prevenci problémů s prostatickou žlázou, zejména k rozvoji hyperplazie žlázových tkání. Jsou předepsány pro parenterální výživu těžkých pacientů, aby poskytly tělu energii a udržely stabilní koncentraci cukru v krvi.

Beta-alanin a karnosin

Beta-alanin je forma aminokyseliny, kde aminoskupina (radikál obsahující atom dusíku a dva atomy vodíku) se nachází v beta pozici a chorálové centrum chybí. Tato odrůda není zapojena do tvorby proteinových molekul a velkých enzymů, ale je nedílnou součástí mnoha bioaktivních látek, včetně karnosinového peptidu.

Sloučenina je tvořena beta-alaninovými a histidinovými řetězci a nachází se ve velkých objemech ve svalových vláknech a mozkových tkáních. Karnosin není zapojen do metabolických procesů a tato vlastnost poskytuje jeho funkci specializovaného pufru. Zabraňuje nadměrné oxidaci média ve svalových vláknech během intenzivní fyzické námahy a změna hladiny PH na kyselou stranu je hlavním faktorem svalové deplece.

Další příjem beta-alaninu umožňuje zvýšení koncentrace karnosinu ve tkáních, což je chrání před oxidačním stresem.

Aplikace ve sportu

Doplňky s beta-alaninem jsou používány sportovci, protože další příjem této aminokyseliny je nezbytný pro intenzivní fyzickou námahu. Tyto nástroje jsou vhodné pro ty, kteří se zabývají kulturistikou, různými druhy veslování, týmovými sporty, crossfit.

V roce 2005 Dr. Jeff Stout představil výsledky svého výzkumu účinků beta-alaninu na tělo. Experimentu se zúčastnili muži bez tréninku, přibližně stejných fyzikálních parametrů, kteří dostali od 1,6 do 3,2 g čisté aminokyseliny denně. Bylo zjištěno, že užívání beta-alaninu zvyšuje práh neuromuskulární únavy o 9%.

Japonští vědci dokázali (tyto studie lze vidět na následujícím odkazu), že karnosin dobře eliminuje bolest svalů, ke které dochází po intenzivním tréninku, a také urychluje proces hojení ran a regeneraci tkání po úrazech.

Užívání doplňků s beta-alaninem je důležité pro sportovce, kteří dostávají anaerobní cvičení. To přispívá ke zvýšení vytrvalosti, což znamená zvýšení účinnosti tréninku a zvýšení svalové hmoty.

V roce 2016 byl v jednom z časopisů publikován přehled, jehož autoři analyzovali všechny dostupné údaje o užívání doplňků beta-alaninu ve sportu.

Byly učiněny tyto závěry:

  • 4-týdenní příjem sportovních doplňků s touto aminokyselinou významně zvyšuje obsah karnosinu ve svalové tkáni, což zabraňuje rozvoji oxidačního stresu, a také zvyšuje účinnost, která je výraznější při špičkovém zatížení;
  • další množství beta-alaninu brání neuromuskulární únavě, zejména u starších osob;
  • doplňky s beta-alaninem nevyvolávají vedlejší účinky, s výjimkou parestézie.

K dnešnímu dni není dost vážných důvodů domnívat se, že užívání beta-alaninu zlepšuje sílu a zlepšuje výkon a vytrvalost. I když tyto vlastnosti aminokyselin zůstávají pro odborníky sporné.

Pravidla přijímání

Denní požadavek na alanin je asi 3 g pro osobu. Toto množství je nezbytné pro běžného dospělého, ale sportovcům se doporučuje zvýšit dávku aminokyselin na 3,5-6,4 g. To poskytne tělu další karnosin, zvýší vytrvalost a výkon.

Doplněk by měl být třikrát denně, při 400-800 mg, každých 6-8 hodin.

Doba trvání beta-alaninu je individuální, ale musí být nejméně čtyři týdny. Někteří atleti užívají doplňky do 12 týdnů.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Užívání doplňků a léků s beta-alaninem je kontraindikováno v případě individuální intolerance na složky přípravku a lepek.

Nedoporučuje se pro těhotné a kojící ženy, protože účinek látky v těchto případech nebyl dostatečně studován. Velmi opatrně byste měli tyto doplňky užívat diabetikům. To lze provést pouze po konzultaci s lékařem.

Vysoké dávky beta-alaninu mohou vyvolat mírné smyslové poruchy, projevující se mravenčením, pálením, spontánními hrboly hus (parestézie). Je neškodný a pouze indikuje, že přísada pracuje.

Překročení dávky však neovlivňuje koncentraci karnosinu a nezvyšuje vytrvalost, proto nemá smysl užívat větší než doporučené množství aminokyselin.

Pokud parestézie způsobují těžké nepohodlí, pak se tento vedlejší účinek snadno odstraní snížením dávek.

Beta-Alanine Sportovní doplňky

Výrobci sportovní výživy vyvíjejí různé doplňky beta-alaninu. Mohou být zakoupeny ve formě kapslí naplněných práškem nebo roztoky. V mnoha produktech je tato aminokyselina kombinována s kreatinem. Předpokládá se, že vzájemně posilují vzájemné působení (synergický efekt).

Běžné a účinné doplňky beta-alaninu:

  • Bílá povodeň z řízených laboratoří;
  • Purple Wraath z řízených laboratoří;

Sportovci zapojení do silových sportů by měli kombinovat beta-alanin s kreatinem pro zvýšení výkonu.

Pro větší fyzickou vytrvalost se doporučuje kombinovat tuto aminokyselinu s obsahem hydrogenuhličitanu sodného (soda). Sportovci také kombinují doplnění s beta-alaninem s jinými aminokyselinovými komplexy (například BCAA), izoláty a koncentráty syrovátkových proteinů, donory dusíku (arginin, agmatin, různé komplexy před tréninkem).

http://cross.expert/sportivnoe-pitanie/aminokisloty/alanin.html

Strukturní vzorec pro alanin

Pravý, empirický nebo hrubý vzorec: C3H7NE2

Chemické složení alaninu

Molekulová hmotnost: 89,094

Alanin (kyselina 2-aminopropanová) je alifatická aminokyselina. a-Alanin je složkou mnoha proteinů, p-alanin je součástí řady biologicky aktivních sloučenin.

Alanin se snadno přeměňuje v játrech na glukózu. Tento proces se nazývá cyklus glukóza-alanin a je jedním z hlavních způsobů glukoneogeneze v játrech.

Poprvé byl alanin syntetizován Streckerem v roce 1850 působením na acetaldehyd s amoniakem a kyselinou kyanovodíkovou a následnou hydrolýzou výsledného a-aminonitrilu. V laboratoři se alanin syntetizuje interakcí s amoniakem, a-chlorem nebo kyselinou a-brompropionovou.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/a/formula-alanina-strukturnaya-khimicheskaya

Beta alanin (beta-alanin)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Beta-alanin

Chemický název

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Beta-alanin

Kód CAS

Typický klinický a farmakologický článek 1

Léčivé účinky Interferuje s ostrým uvolňováním histaminu, přičemž nemá antihistaminikum (neblokuje H)1-receptory histaminu). Má přímý vliv na periferní vazodilataci kůže, která způsobuje takové vegetativní reakce, jako je pocit tepla, bolest hlavy.

Indikace. Vegetativní poruchy v menopauze.

Dávkování Uvnitř 1-2 tablety denně, maximální denní dávka - 3 tablety. Průběh léčby je 5-10 dnů (dokud příznaky nezmizí).

Vedlejší účinky Alergické reakce.

[1] Státní registr léčiv. Oficiální vydání: v 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Vol.2, část 1 - 568 s.; Část 2 - 560 s.

Interakce s jinými léčivými látkami.

Obchodní názvy

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3686.htm

Strukturní vzorec pro alanin

Rozměry v centimetrech jsou referenční a odpovídají tisku s rozlišením 300 dpi. Zakoupené soubory jsou poskytovány ve formátu JPEG.

¹ Standardní licence umožňuje jednorázové zveřejnění obrázku limitované edice jako ilustrace informačního materiálu nebo obalu tištěné publikace;

² Rozšířená licence umožňuje další použití, včetně reklamy, balení, designu webových stránek a tak dále;

³ Licence Tisk pro soukromé účely umožňuje použití obrazu v designu soukromých interiérů a pro tisk pro osobní potřebu v oběhu s maximálně pěti kopiemi.

* Při zakoupení velkého množství děl (více) poskytují balíčky obrázků výrazné úspory.

Originální velikost: 5043 × 4267 pix. (21,5 megapixelů)

Cena uvedená v tabulce je součtem licenčních nákladů na užívání obrázku (75% celkových nákladů) a nákladů na služby fotobanky (25% celkových nákladů). Toto rozdělení se objevuje pouze v účtech a ve finálních dokumentech (smlouvy, akty, registry), zbytek rozhraní fotobanky vždy obsahuje plné částky, které mají být zaplaceny.

Pozor! Využití díla z fotolabu je možné pouze po jeho zakoupení. Jakékoli jiné použití (včetně nekomerčních a s odkazem na foto banku) je zakázáno a trestáno zákonem.

http://lori.ru/2723414

Alanin - úplný popis látky

Alanin je aminokyselina, která se podílí na posilování svalové tkáně a dodává tělu vytrvalost. Tento prvek je syntetizován z kyseliny mléčné a reguluje hladinu cukru v krvi. Kromě toho je součástí karnosinu, který zabraňuje stárnutí mozkových buněk.

Alanin: vlastnosti a role

Alanin je aminokyselina, která se podílí na důležitých procesech. Tento prvek získáváme z potravinových zdrojů, z nichž játra syntetizují užitečný prvek širokého působení. Existují dvě formy prvku - alfa a beta. Alfa se nachází v proteinech a beta se stává součástí různých sloučenin. Molekulový vzorec látky je následující: NH2-CH2-CH3-COOH.

Hlavní úlohou alaninu je, že tvoří jednu z částí karnosinu a tato látka je nezbytná pro to, aby každý z nás zůstal aktivní a trvalý. Sloučenina tohoto typu má antioxidační a proti stárnutí vlastnosti. To je také používáno tělem k léčbě různých onemocnění a je přítomen v malých množstvích ve všech buňkách.

Alanin je syntetizován ve svalové tkáni, pak játra používá k vytvoření dalších prospěšných prvků. Alanin má vynikající schopnosti transformovat se na jiné látky a podílí se téměř na všech životních procesech. Jeho role v životě člověka je prostě neocenitelná, protože „učí“ vytrvalostní svaly, zvyšuje hladinu cukru v krvi a spouští důležité transformační procesy jedné sloučeniny do druhé.

Užívání alaninu

Alonin lze užívat v následujících případech:

zlepšit výkon;

jako profylaktické činidlo pro diabetes;

pro růst svalové tkáně;

s onemocněním prostaty;

pro prevenci menopauzy.

Zajímavostí látky je, že se účastní téměř všech životních procesů. Ženy často berou alanin, aby jejich vlasy a nehty byly silné a krásné, a sportovci mohou budovat svaly prostřednictvím látky. Stojí za zmínku, že tento prvek bude užitečný pro ty, kteří chtějí zhubnout. Aminokyselina je schopna proměnit v glukózu a tím otupit pocit hladu.

Tělo je schopno vás nezávisle informovat, že je čas vzít alonin. Snížená chuť k jídlu, deprese, nervozita a snížené libido jsou hlavními ukazateli, které vaše tělo potřebuje další dávku širokospektrých aminokyselin. Tento prvek zároveň nepřichází v čisté formě. Proteinové potraviny, luštěniny a masné výrobky slouží jako hlavní dodavatelé aloniny, ale můžete si vzít samostatný lék, který několikrát zvýší obsah aminokyselin.

Tam je lékárna možnost, která je uznána jako neškodný, a to může být přijato pro různé účely. Současně s drogami neexistují žádné specifické kontraindikace, ale lidé s potravinovými alergiemi by se měli vyhnout užívání čistých aminokyselin.

Předávkování se projevuje výskytem zčervenání, svědění a brnění kůže. Tento prvek nezpůsobuje zvlášť nepříjemné pocity, a když se tyto příznaky objeví, je lepší mírně snížit denní dávku léku. Hlavním vedlejším účinkem je chronický únavový syndrom a samotný lék lze bezpečně kombinovat s jinými látkami.

http://extract.market/handbook/raw/alanin/

Místo školení
Zaire Seferbekova

Atlas aminokyselin: Alanin [1]

Struktura


Alanin byl objeven Weilem v roce 1888 v hedvábném fibroinu. Atom uhlíku alfa alaninu je spojen s methylovou skupinou (-CH3), která činí alanin jednou z nejjednodušších alfa-aminokyselin s ohledem na molekulární strukturu. Methylová skupina alaninu není reaktivní a tak se téměř nikdy přímo nepodílí na fungování proteinu. Nicméně postranní řetězce alaninu, stejně jako valin, leucin a isoleucin v proteinech, jako výsledek hydrofobních interakcí, mají tendenci se sjednotit do shluků, což stabilizuje strukturu proteinu.
Alanin má radikálovou skupinu malé velikosti, takže neinterferuje s polypeptidovým řetězcem, který se vejde do beta vrstev. Nejvyšší obsah alaninu (29,7%) je pozorován u takového β-keratinu jako hedvábného fibroinu. Gly a Ala zbytky se střídají ve fibroinu přes poměrně dlouhé úseky polypeptidového řetězce. [2].
Poprvé byl alanin syntetizován Streckerem v roce 1850 působením na acetaldehyd s amoniakem a kyselinou kyanovodíkovou, s následnou hydrolýzou výsledného a-aminonitrilu:

V laboratoři se alanin syntetizuje interakcí s amoniakem a-chlorem nebo kyselinou a-brompropionovou [4] :

Alanin v potravinách


Alanin může být syntetizován v lidském těle a není třeba ho užívat s jídlem. Alanin se nachází v široké škále potravin, a to zejména v masu. Zdroje alaninu:
1) Zvířecí zdroje: maso, mořské plody, kaseinát, mléčné výrobky, vejce, ryby, želatina, laktalbumin;
2) Rostlinné zdroje: slunečnicová semena, oves, pšeničné klíčky, avokádo, luštěniny, ořechy, semena, sója, syrovátka, pivovarské kvasnice, hnědá rýže, otruby, kukuřice, celá zrna [3].

Fyziologická úloha alaninu


Je hlavní složkou pojivové tkáně.
V těle se syntetizuje z rozvětvených aminokyselin (leucin, isoleucin, valin), kyseliny pyrohroznové.

Během přestávek mezi jídly, zejména dlouhými, se některé svalové proteiny rozkládají na aminokyseliny. Tyto aminokyseliny prostřednictvím transaminázové reakce darují své aminoskupiny glykolýzovému produktu pyruvátu, který tvoří alanin, který se transportuje do jater a tam se deaminuje. Hepatocyty v procesu glukoneogeneze promění výsledný pyruvát na glukózu v krvi a amoniak na močovinu, která se vylučuje z těla. Nedostatek aminokyselin ve svalech se obnovuje po několika jídlech. Porušení tohoto cyklu zvyšuje riziko vzniku diabetu typu II. Alanin se tedy podílí na glukózo-alaninovém cyklu, což vám umožňuje vyhladit kolísání hladin glukózy v krvi mezi jídly. [4].
Mezinárodní studie vedená Imperial College v Londýně navíc zjistila vztah mezi vysokými hladinami alaninu a zvýšeným krevním tlakem, spotřebou energie, hladinou cholesterolu a indexem tělesné hmotnosti.

Hlavní funkce:
• vytváření svalové energie;
• přizpůsobení úrovně energetického metabolismu;
• stimulace imunity; regulace cukru;
• produkce lymfocytů; udržování svalového tonusu;
• podpora sexuálních funkcí;
• práce nadledvinek;
Detoxikace amoniaku;
• metabolismus cukrů a organických kyselin.

Systémy a orgány:
- svalová tkáň;
- mozek;
- pojivové tkáně.

Následky nedostatku:
- hypoglykémie;
- s větší fyzickou námahou - rozpad svalové tkáně.

Následky nadměrné nabídky:
- Infekce virem Epstein-Barr;
- syndrom chronické únavy.
U zvířat vyvolává přebytek alaninu mutagenezi.

Alanin se používá k posílení imunitního systému, snížení rizika ledvinových kamenů. Jako doplněk při léčbě hypoglykémie ke zmírnění epileptických záchvatů. Je důležitým zdrojem energie pro mozek a centrální nervový systém. Používá se také k odstranění vegetativních symptomů přílivu způsobeného přirozenou nebo iatrogenní premenopauzou, menopauzou a postmenopauzou, kdy není možné přiřadit hormonální substituční terapii; před jmenováním hormonální substituční terapie; v kombinaci s hormonální substituční terapií s její nedostatečnou účinností.
Alanin je součástí různých léků. [3], stejně jako ve složení doplňků stravy a mnoha energetických a sportovních vzorců.
Více než 30 derivátů odpovídá alaninu, lišícího se substituenty atomu vodíku methylové skupiny (viz obr. 4). Například thyroidní hormon tyroxin s jódem substituovaným aromatickým postranním řetězcem; beta-alanin (hlavní složka koenzymu A), DOPA (3,4-digiroxyfenylalanin), nezbytný pro syntézu melaninu [2], svalové proteiny karnosin a anserin, koenzym A, kyselina pantothenová (vitamin B5), enzym alaninaminotransferáza (ALT).

Obrázek 5 ukazuje titrační křivku alaninu (soubor Excel s výpočty). Z titrační křivky vyplývá, že karboxylová skupina má pKa1= 2,34 a protonovaná aminoskupina - pKa2= 9,69. Při pH = 6,01 existuje alanin jako bipolární ion (zwitterion), když celkový elektrický náboj částice je 0. Při tomto pH je molekula alaninu elektricky neutrální. Tato hodnota pH se nazývá izoelektrický bod a je označena pl. Isoelektrický bod se vypočítá jako aritmetický průměr dvou hodnot pKa.
Pro alanin: pI = ½ * c (pKa1 + pKa2) = ½ * (2,34 + 9,69) = 6,01.

Obrázek 6 ukazuje různé formy existence alaninové molekuly. Rozumí se, že: s určitou pKa objeví se odpovídající formulář a pak se postupně zvyšuje procento jeho obsahu.

Zobrazí se (v pořadí):
1) Sharo-tyčový model alaninu (před stisknutím libovolného tlačítka)
2) celkový pohled na peptidovou vazbu příkladem alaninu a argininu (PDB ID: 3W4S, [ALA] 113: A a [ARG] 114: A) (po kliknutí na "Run")
3) celkový pohled na rozpětí vodíkových vazeb na příkladu alaninu a fenylalaninu (PDB ID: 3W4S, [ALA] 124: A a [PHE] 128: A) (po kliknutí na tlačítko "Continue")
4) hydrofobní interakce (byla použita služba CluD) (PDB ID: 3D4U, [ALA] 178: A, [VAL] 179: A, [PHE] 147: A, [ILE] 38: A, [LEU] 47: A, [TRP] 63: A)

Alanin je hydrofobní aminokyselina, jejíž boční radikál je často obsažen ve složení hydrofobních jader (označeno černou). Alanin také označuje alifatické aminokyseliny, proto vodíkové vazby zahrnující boční radikálový a solný můstek nejsou pro alanin charakteristické.
Interakce protein - protein jsou základem mnoha fyziologických procesů spojených s enzymatickou aktivitou a její regulací, elektronickým transportem atd. Proces tvorby komplexu dvou molekul bílkovin v roztoku lze rozdělit do několika fází:
1) volná difúze molekul v roztoku ve velké vzdálenosti od ostatních makromolekul,
2) konvergence makromolekul a jejich vzájemná orientace v důsledku dlouhodobých elektrostatických interakcí s tvorbou předběžného (difúzně kolizního) komplexu,
3) přeměnu předběžného komplexu na finální, tj. Na uspořádání, ve kterém se provádí biologická funkce.
Alternativně se může difuzně-kolizní komplex rozpadat bez tvorby konečného komplexu. Během transformace předběžného komplexu do finálního stavu dochází k vytěsnění molekul rozpouštědla z rozhraní protein - protein a konformační změny samotných makromolekul. Důležitou roli v tomto procesu hrají hydrofobní interakce a tvorba vodíkových vazeb a solných mostů. [5].

Faktory regulující interakce protein-protein:

  • Koncentrace proteinu, která je zase určena úrovní exprese a rychlostí degradace;
  • Proteinová afinita pro jiné proteiny nebo ligandy;
  • Koncentrace ligandů (substráty, ionty atd.);
  • Přítomnost jiných proteinů, nukleových kyselin a iontů;
  • Elektrická pole kolem veverky;
  • Přítomnost kovalentních modifikací [6].

Stabilita nukleoproteinových komplexů je zajištěna nekovalentní interakcí. Různé nukleoproteiny mají různé typy interakcí, které přispívají ke stabilitě komplexu. Vzhledem ke své hydrofobnosti a alifatičnosti alanin neinteraguje s DNA, což bylo potvrzeno při vyhledávání kontaktů pomocí JMol.

http://kodomo.fbb.msu.ru/~seferbekova/term2/pr3/alanine/alanine_rus.html

a-aminokyseliny

Syntéza řízeného peptidu

ZALOŽENÍ STRUKTURY PRIMÁRNÍCH PROTEINŮ

1) Metoda dinitrofenylace

Chcete-li pokračovat ve stahování, musíte projít pomocí captcha:

Kalkulačka

Služby zdarma

  1. Vyplňte aplikaci. Odborníci vypočítají náklady na vaši práci
  2. Výpočet nákladů přijde na poštu a SMS

Číslo vaší žádosti

V tuto chvíli bude automaticky zasláno automatické potvrzení s informacemi o aplikaci.

http://studfiles.net/preview/2872704/

Alanin

Alanin (zkráceně Ala nebo A) je alfa-aminokyselina s chemickým vzorcem CH3CH (NH2) COOH. Jeho L-izomer je jednou z 20 aminokyselin kódovaných genetickým kódem. Jeho kodony jsou GCU, GCC, GCA a GCG. Alanin je klasifikován jako nepolární aminokyselina. L-alanin je v prevalenci druhý pouze na leucinu a činí 7,8% primární struktury ve vzorku 1 150 proteinů. D-alanin se nachází v buněčné stěně bakterií a v některých peptidových antibiotikách.

Struktura

Atom uhlíku alfa alaninu je spojen s methylovou skupinou (-CH3), která činí alanin jednou z nejjednodušších alfa-aminokyselin s ohledem na molekulární strukturu, což má za následek, že alanin je klasifikován jako alifatická aminokyselina. Methylová skupina alaninu není reaktivní a tak se téměř nikdy přímo nepodílí na fungování proteinu.

Alanin v potravinách

Alanin není esenciální aminokyselina, to znamená, že může být syntetizován v lidském těle a není třeba ho brát s jídlem. Alanin se nachází v široké škále potravin, a to zejména v masu.
Zdroje alaninu:
Zdroje zvířat: maso, mořské plody, kaseinát, mléčné výrobky, vejce, ryby, želatina, laktalbumin;
Rostlinné zdroje: fazole, ořechy, semena, sójové boby, syrovátka, pivovarské kvasnice, hnědá rýže, otruby, kukuřice, celá zrna.

Syntéza alaninu

Biosyntéza

Alanin může tělo syntetizovat z aminokyselin pyruvátu a rozvětveného řetězce, jako je Valin, Leucin a Isoleucin.
Alanin se nejčastěji získává redukční aminací pyruvátu. Protože transaminační reakce jsou snadno reverzibilní a pyruvát je široce distribuován, alanin se snadno tvoří a má tak úzké vazby na metabolické cesty, jako je glykolýza, glukoneogeneze a cyklus kyseliny citrónové. Kromě toho se vyskytuje s laktátem a generuje glukózu z proteinu přes alaninový cyklus.

Chemická syntéza

Racemický alanin může být získán kondenzací acetaldehydu s chloridem amonným v přítomnosti kyanidu sodného v Streckerově reakci nebo amonolýzou kyseliny 2-brompropanové.

Fyziologická funkce alaninu

Alanin hraje klíčovou roli v cyklu glukóza-alanin mezi tkáněmi a játry. Ve svalech a jiných tkáních, které používají aminokyseliny jako palivo, se aminoskupiny spojují do glutamátu přes transaminázy. Glutamát pak může převést svou aminoskupinu přes alaninaminotransferázu na pyruvát, což je produkt svalové glykolýzy, za vzniku alaninu a alfa-KG. Tvořený alanin je přenášen do krve a transportován do jater. Opačná reakce na alaninaminotransferázu probíhá v játrech. Pyruvát tvoří glukózu prostřednictvím glukoneogeneze a výsledný produkt se vrací do svalů cirkulačním systémem. Glutamát v játrech vstupuje do mitochondrií a za působení glutamát dehydrogenázy se mění na amonný iont, který se zase účastní cyklu močoviny za vzniku močoviny.
Cyklus glukóza-alanin umožňuje odstranit pyruvát a glutamát ze svalů a vylučovat je do jater. Glukóza se regeneruje z pyruvátu a pak se vrací do svalů: energie pro glukoneogenezi je tedy odebírána z jater, nikoli ze svalu. Všechny ATP přítomné ve svalu slouží ke kontrakci svalů.

Alanin a hypertenze

Mezinárodní studie vedená Imperial College v Londýně zjistila korelaci mezi vysokými hladinami alaninu a vysokým krevním tlakem, spotřebou energie, hladinou cholesterolu a indexem tělesné hmotnosti.

Alanin a diabetes

Změny v alaninovém cyklu, které zvyšují hladiny sérové ​​alaninaminotransferázy (ALT), jsou spojeny s rozvojem diabetu typu II. Se zvyšujícími se hladinami ALT se zvyšuje riziko rozvoje diabetu typu II.

Chemické vlastnosti alaninu

Deaminace alaninové molekuly produkuje stabilní volný alkylový radikál, CH3C • HCOO-. Deaminace může být indukována v pevném nebo kapalném stavu alaninu ozařováním.
Tato vlastnost alaninu se používá při dozimetrických měřeních během radiační terapie. Když je ozářen normální alanin, přemění radiace určité molekuly alaninu na volné radikály a protože tyto radikály jsou stabilní, jejich obsah může být dále měřen pomocí nukleární magnetické rezonance, aby se zjistilo, jak silný alanin byl vystaven záření. Před radioterapií mohou být alaninové granule ozářeny, aby se stanovil požadovaný rozsah dávek pro terapii.

Dostupnost:

Alanin se používá k posílení imunitního systému, snížení rizika ledvinových kamenů. Jako doplněk při léčbě hypoglykémie ke zmírnění epileptických záchvatů. Je důležitým zdrojem energie pro mozek a centrální nervový systém.
Používá se také k odstranění vegetativních symptomů přílivu způsobeného přirozenou nebo iatrogenní premenopauzou, menopauzou a postmenopauzou, kdy není možné přiřadit hormonální substituční terapii; před jmenováním hormonální substituční terapie; v kombinaci s hormonální substituční terapií s její nedostatečnou účinností.
Alanin je součástí řady léků, které jsou vydávány z lékáren s lékařským předpisem nebo bez něj.

http://lifebio.wiki/%D0%B0%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD
Up