logo

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin interaguje.

Do pole pro odpověď zaznamenejte čísla vybraných látek.

Alanin je aminokyselina, proto může reagovat s hlavním hydroxidem barnatým, kyselinou chlorovodíkovou.

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin interaguje.

Do pole pro odpověď zaznamenejte čísla vybraných látek.

Alanin je aminokyselina, takže může reagovat s kyselinami a polykondenzace může reagovat s jinými aminokyselinami.

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin interaguje.

1) hydroxid vápenatý

2) chlorid sodný

Do pole pro odpověď zaznamenejte čísla vybraných látek.

Alanin je aminokyselina. Jak kyselina může reagovat s hydroxidem vápenatým (1). Může tvořit peptid reakcí s jinými aminokyselinami, například glycinem (3).

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin interaguje.

Do pole pro odpověď zaznamenejte čísla vybraných látek.

Alanin je aminokyselina, takže může reagovat se zásaditým hydroxidem vápenatým, kyselinou aminooctovou.

Nereagují aminokyseliny s kovy? (V jejich složení je karboxylová kyselina vykazující vlastnosti anorganických kyselin)

Měď je více než právo vodíku v elektrochemické řadě napětí kovů, proto nereaguje s kyselinami, jak s organickými, tak s anorganickými.

Vytvořit korespondenci mezi názvem látky a její příslušností k určité třídě (skupině) organických sloučenin: pro každou pozici označenou písmenem vyberte odpovídající pozici označenou číslem.

Zapište si čísla do odpovědi a umístěte je do pořadí, které odpovídá písmenům:

A) Alanin - aminokyselina, odpověď číslo 1.

B) Etin (acetylen) - alkyn, odpověď číslo 4.

C) Propanol-2 je jednosytný alkohol, odpověz číslo 3.

Uveďte soulad mezi názvem látky a třídou (skupinou) organických sloučenin, ke kterým patří: pro každou pozici označenou písmenem vyberte odpovídající pozici označenou číslem.

Zapište si čísla do odpovědi a umístěte je do pořadí, které odpovídá písmenům:

A) Ethylenglykol je dvojsytný alkohol (3).

B) Alanin je aminokyselina (2).

B) Toluen je aromatický uhlovodík (4).

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, které vznikají při hydrolýze dipeptidu

Do pole pro odpověď napište čísla vybraných látek ve vzestupném pořadí.

Rozpad vazby během hydrolýzy daného dipeptidu nastane v důsledku vazby mezi uhlíkem karbonylové skupiny a dusíkem. Výsledkem budou molekuly alaninu (kyselina 2-aminopropanová) a cysteinu (kyselina 2-amino-3-merkaptopropanová).

Kyselina aminooctová nereaguje s

Pouze několik aktivních sloučenin reaguje s alkány - například kyslíkem nebo halogeny. Kyselina aminooctová nebude reagovat s oktanem.

Alanin reaguje

Jako jiné aminokyseliny, aminoskupina karboxylové skupiny, může reagovat s amoniakem.

Jaká sloučenina obsahující dusík může reagovat s kyselinami a zásadami?

Aminokyseliny mohou reagovat s kyselinami a zásadami.

Jaká sloučenina obsahující dusík může reagovat s kyselinami, ale nereaguje s alkáliemi?

Aminy reagují s kyselinami, ale nereagují s alkáliemi.

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin interaguje.

1) hydroxid vápenatý

2) chlorid sodný

Do pole pro odpověď zaznamenejte čísla vybraných látek.

Aminokyseliny jako kyseliny reagují s hydroxidy (1), mohou tvořit peptidy reakcí s jinými aminokyselinami (3).

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, které nereagují na hydrolýzu.

Do pole pro odpověď napište čísla vybraných látek ve vzestupném pořadí.

Dipeptidy (2), oligo- (4) a polysacharidy (5) vstupují do hydrolytické reakce. Zůstává, aby látky označené 1 a 3 nevstoupily do hydrolytické reakce.

Z navrhovaného seznamu vyberte dvě látky, které vznikají při hydrolýze dipeptidu

Do pole pro odpověď napište čísla vybraných látek ve vzestupném pořadí.

Rozpad vazby během hydrolýzy daného dipeptidu nastane v důsledku vazby mezi uhlíkem karbonylové skupiny a dusíkem. Výsledkem budou molekuly serinu (kyselina 2-amino-3-hydroxypropanová) a fenylalaninu (kyselina a-amino-p-fenylpropionová).

Některé organické látky A obsahují hmotnostně 10,68% dusíku, 54,94% uhlíku a 24,39% kyslíku a vznikají interakcí látky B s propanolem 1 v molárním poměru 1: 1. Je známo, že látka B je přírodní aminokyselina.

Na základě datových podmínek problému:

1) provést výpočty nezbytné pro nalezení vzorce látky A;

2) nastavit jeho molekulární vzorec;

3) vytvořit strukturní vzorec látky A, který odráží pořadí vazeb atomů v molekule;

4) napište rovnici pro reakci látky A z látky B a n-propanolu.

1) Označte molekulární vzorec látky A jako CxHyNzOw a vypočítat procento vodíku:

Atomy v molekule látky A jsou navzájem příbuzné takto:

2) Molekulární vzorec látky - C6H13NE2.

3) Přirozená aminokyselina (látka B) je alanin

Látka A je n-propylester kyseliny methylaminooctové, jejíž strukturní vzorec je

4) K získání n-propylesteru kyseliny methyloctové lze získat esterifikací n-propanolu s alaninem v přítomnosti katalyzátoru - kyseliny sírové:

Poznámka: Podle údajů uvedených v prohlášení o problému není možné jednoznačně stanovit strukturní vzorec látky B. Kromě navrhované kyseliny 2-aminopropanové (α-alanin) odpovídá kyselina 3-aminopropanová (α-alanin) stavu problému

Při spalování dipeptidu přírodního původu o hmotnosti 3,2 g, 2,888 l oxidu uhličitého (Nn.), 448 ml dusíku (Nn.) Bylo získáno 2,16 g vody. Během hydrolýzy této látky v přítomnosti hydroxidu draselného byla vytvořena pouze jedna sůl.

Na základě datových podmínek problému:

1) provést výpočty nezbytné pro nalezení dipeptidového vzorce;

2) nastavit jeho molekulární vzorec;

3) vytvořit strukturní vzorec dipeptidu, který odráží pořadí vazeb atomů v molekule;

4) napsat rovnici pro hydrolytickou reakci tohoto dipeptidu v přítomnosti hydroxidu draselného.

1) Vypočítáme množství látek oxidu uhličitého, dusíku a vody vzniklých při spalování dipeptidu, jakož i počet a hmotnost prvků v nich obsažených:

Vypočtěte hmotnost a množství látky kyslíku, která je součástí dipeptidu:

Označte molekulární vzorec dipeptidu jako CxHyNzOw, pak

3) Protože hydrolýza dipeptidu v přítomnosti hydroxidu draselného produkuje pouze jednu sůl, tato sůl je methylaminoacetát draselný. Strukturní vzorec dipeptidu je:

4) V přítomnosti hydroxidu draselného se dipeptid alanylalaninu hydrolyzuje za vzniku soli methylaminoacetátu draselného:

Poznámka: podle údajů uvedených v prohlášení o problému není možné jednoznačně určit strukturní vzorec látky. Kromě navrhovaného peptidu tvořeného kyselinou 2-aminopropanovou (a-alanin) odpovídá stav problému peptidu tvořenému kyselinou 3-aminopropanovou (a-alanin).

http://chem-ege.sdamgia.ru/search?search=%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BDpage=1

Co je projevem amfoterního charakteru aminokyselin? Uveďte reakce alaninu s kyselinou chlorovodíkovou a hydroxidem draselným.

Ušetřete čas a nezobrazujte reklamy pomocí aplikace Knowledge Plus

Ušetřete čas a nezobrazujte reklamy pomocí aplikace Knowledge Plus

Odpověď

Odpověď je dána

Lizakombarova

CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O - kyselé vlastnosti

CH3-CH (NH2) -COOH + HCl → [CH3-CH (NH3) -COOH] Cl- hlavní vlastnosti

Připojte se k znalostem a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklam a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

Podívejte se na video pro přístup k odpovědi

No ne!
Názory odpovědí jsou u konce

Připojte se k znalostem a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklam a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

http://znanija.com/task/17847714

Napište reakce alaninu s:
a) kyselina chlorovodíková
b) hydroxid draselný

Ušetřete čas a nezobrazujte reklamy pomocí aplikace Knowledge Plus

Ušetřete čas a nezobrazujte reklamy pomocí aplikace Knowledge Plus

Odpověď

Ověřeno odborníkem

Odpověď je dána

hilkysdyk

Připojte se k znalostem a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklam a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

Podívejte se na video pro přístup k odpovědi

No ne!
Názory odpovědí jsou u konce

Připojte se k znalostem a získejte přístup ke všem odpovědím. Rychle, bez reklam a přestávek!

Nenechte si ujít důležité - připojit znalosti Plus vidět odpověď právě teď.

http://znanija.com/task/24457890

Kyselina chlorovodíková alanin

Alanin je jednou z 20 bazických aminokyselin spojených ve specifické sekvenci peptidovými vazbami do polypeptidových řetězců (proteinů). Odkazuje na počet vyměnitelných aminokyselin, protože snadno syntetizovat v těle zvířat a lidí z prekurzorů bez dusíku a asimilovatelného dusíku.

Alanin je složkou mnoha proteinů (ve fibroinu hedvábí až 40%), je obsažen ve volném stavu v krevní plazmě.

Kyselina alanin-2-aminopropanová nebo α-aminopropionová - s nepolárním (hydrofobním) alifatickým radikálem.

Alanin je organická sloučenina v produktech rozkladu bílkovinných látek, jinak nazývaných kyselina amidopropionová:

Alanin (Ala, Ala, A) - acyklická aminokyselina CH3CH (NH2) COOH.

Alanin v živých organismech je ve volném stavu a je součástí bílkovin, stejně jako dalších biologicky aktivních látek, například kyseliny pantheonové (vitamin B).3).

Alanin byl poprvé izolován z hedvábného fibroinu v roce 1888 T. Weylem, syntetizovaným A. Streckerem v roce 1850.

Denní tělesný požadavek pro dospělého v alaninu je 3 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Alanin je bezbarvý kosočtverečný krystal, bod tání 315-316 ° C. Je rozpustný ve vodě, špatně v ethanolu, nerozpustný v acetonu, diethyletheru.

Alanin je jedním ze zdrojů glukózy v těle. Syntetizován z rozvětvených aminokyselin (leucin, isoleucin, valin).

Chemické vlastnosti

Alanin je typická alifatická a-aminokyselina. Všechny chemické reakce charakteristické pro alfa-amino a alfa-karboxylové skupiny aminokyselin (acylace, alkylace, nitrace, etherifikace atd.) Jsou charakteristické pro alanin. Nejdůležitějšími vlastnostmi aminokyselin jsou jejich vzájemná interakce za vzniku peptidů.

Biologická role

Hlavními biologickými funkcemi alaninu je udržení dusíkové rovnováhy a konstantní hladiny glukózy v krvi.

Alanin se podílí na detoxikaci amoniaku při těžkém cvičení.

Alanin se podílí na metabolismu sacharidů a zároveň snižuje přísun glukózy v těle. Alanin také transportuje dusík z periferních tkání do jater pro jeho eliminaci z těla. Podílí se na detoxikaci amoniaku při těžké fyzické námaze.

Alanin snižuje riziko vzniku ledvinových kamenů; je základem normálního metabolismu v těle; přispívá k boji proti hypoglykémii a hromadění glykogenu v játrech a svalech; pomáhá zmírnit kolísání hladin glukózy v krvi mezi jídly; předchází tvorbě oxidu dusnatého, který uvolňuje hladké svalstvo, včetně koronárních cév, zlepšuje paměť, spermatogenezi a další funkce.

Zvyšuje úroveň energetického metabolismu, stimuluje imunitní systém, reguluje hladinu cukru v krvi. Je nutné udržovat svalový tonus a odpovídající sexuální funkci.

Významná část aminokyseliny dusíku je přenesena do jater z jiných orgánů ve složení alaninu. Mnoho orgánů vylučuje alanin do krve.

Alanin je důležitým zdrojem energie pro svalovou tkáň, mozek a centrální nervový systém, posiluje imunitní systém produkcí protilátek. Aktivně se podílí na metabolismu cukrů a organických kyselin. Alanin normalizuje metabolismus sacharidů.

Alanin je nedílnou součástí kyseliny pantothenové a koenzymu A. Jako součást enzymu alaninaminotransferázy v játrech a jiných tkáních.

Alanin - aminokyselina, která je součástí proteinů svalové a nervové tkáně. Ve volném stavu je v mozkové tkáni. Zvláště hodně alaninu je obsaženo v krvi proudící ze svalů a střev. Z krve se alanin extrahuje hlavně játry a používá se pro syntézu kyseliny asparagové.

Alanin může být surovinou pro syntézu glukózy v těle. To z něj činí důležitý zdroj energie a regulátor krevního cukru. Klesající hladina cukru a nedostatek sacharidů v potravinách vede ke skutečnosti, že svalová bílkovina je zničena a játra mění výsledný alanin na glukózu, dokonce na hladinu glukózy v krvi.

Při intenzivní práci déle než jednu hodinu se zvyšuje potřeba alaninu, protože vyčerpání zásob glykogenu v těle vede ke spotřebě této aminokyseliny pro jejich doplnění.

V katabolismu slouží alanin jako nosič dusíku ze svalů do jater (pro syntézu močoviny).

Alanin přispívá k tvorbě silných a zdravých svalů.

Hlavním zdrojem potravy alaninu je hovězí vývar, živočišné a rostlinné bílkoviny.

Přírodní zdroje alaninu:

želatina, kukuřice, hovězí maso, vejce, vepřové maso, rýže, mléčné výrobky, fazole, sýr, ořechy, sója, pivovarské kvasnice, oves, ryby, drůbež.

Při nadměrném množství alaninu a nízkých hladinách tyrosinu a fenylalaninu se vyvíjí chronický únavový syndrom.

Nedostatek vede ke zvýšené poptávce po rozvětvených aminokyselinách.

Oblasti alaninu:

benigní hyperplazie prostaty, udržení koncentrace cukru v krvi, zdroj energie, hypertenze.

V lékařství se alanin používá jako aminokyselina pro parenterální výživu.

V mužském těle se alanin nachází v žlázové tkáni a v tajnosti prostaty. Z tohoto důvodu se všeobecně věří, že užívání alaninu denně jako doplněk stravy pomáhá předcházet rozvoji benigní hyperplazie prostaty nebo adenomu prostaty.

Doplňky stravy

Prostax

Přirozený komplex rostlinného původu, jehož složky mají příznivý vliv na stav prostaty a samčího reprodukčního systému jako celku, je vybrán s ohledem na biologickou kompatibilitu a fyziologické procesy mužského těla, slouží k prevenci rozvoje adenomu prostaty a přispívá k normalizaci močového systému.

Prostax podporuje plnohodnotnou reprodukční funkci mužů, včetně spermatogeneze, stejně jako normální funkci močového systému. Podporuje obnovu buněčných struktur žlázové tkáně, podporuje rovnováhu mužských pohlavních hormonů. Zvyšuje obranyschopnost, imunitu, výkonnost těla.

U hypertenze může alanin v kombinaci s glycinem a argininem snížit aterosklerotické změny v cévách.

V kulturistice, to je obyčejné brát alanin v dávce 250-500 miligrams bezprostředně před tréninkem. Užívání alaninu ve formě roztoku umožňuje tělu vstřebat téměř okamžitě, což poskytuje další výhody při tréninku a při získávání svalové hmoty.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Kyselina chlorovodíková alanin

Ze zobrazeného seznamu vyberte dvě látky, s nimiž alanin reaguje.

2. methylethylether

3. síran sodný

4. hydrogenuhličitan sodný

5. kyselina chlorovodíková

Alanin - přirozeně se vyskytující aminokyselina obsahující dvě funkční skupiny, amino-NH2 a karboxyl-COOH.

Podobně jako amin může alanin reagovat s kyselinami za vzniku solí.

Podobně jako karboxylová kyselina reaguje alanin s hydrogenuhličitany a uhličitany a rozpouští je s uvolňováním oxidu uhličitého.

Připravte se na zkoušku ze sociálních studií, matematiky, ruské online na 85+ po dobu 3 měsíců

http://neznaika.info/q/19031

Aminy. Aminokyseliny

Aminy jsou organické deriváty amoniaku, ve kterých jsou molekuly jeden, dva nebo všechny tři atomy vodíku nahrazeny organickými radikály.

Podle počtu radikálů se aminy dělí na primární, sekundární a terciární.

Podle typu nejjednodušších radikálů se aminy dělí na omezující, nenasycené a aromatické:

Izomery a homology

Atom dusíku v molekulách aminů má osamocený pár elektronů, které se mohou podílet na tvorbě vazeb mechanismem donor-akceptor. V řadě

anilin amoniak primární amin sekundární amin terciární amin

elektronová hustota na atomu dusíku se zvyšuje.

Vzhledem k přítomnosti elektronů v osamoceném páru elektronů vykazují aminy, jako amoniak, základní vlastnosti. V řadě

sekundární amin aminový amoniak

základní vlastnosti jsou zvýšeny vlivem typu a počtu radikálů.

Fyzikální vlastnosti. Nejjednodušší aminy jsou amoniak-jako plyny, komplexnější jsou ryby-jako kapaliny, a vyšší jsou pevné ve vodě nerozpustné látky. Body varu a rozpustnost aminů ve vodě jsou nižší než teploty odpovídajících alkoholů.

Interakce s vodou:

Anilin prakticky nereaguje s vodou.

Interakce s kyselinami (základní vlastnosti):

V průmyslu tato reakce probíhá zahříváním nitrobenzenu s vodní párou v přítomnosti železa. V laboratoři je vodík "v době izolace" tvořen reakcí zinku s alkálií nebo železem s kyselinou chlorovodíkovou. V druhém případě se vytvoří aniliniumchlorid.

Aminokyseliny jsou organické látky, jejichž molekuly obsahují dvě funkční skupiny: aminoskupinu a karboxylovou skupinu.

Obecný vzorec molekul aminokyselin je NH2-R-COOH, kde R je dvojvazný radikál. V pevném stavu a částečně v roztocích jsou aminokyseliny "vnitřní soli", to znamená, že se skládají z bipolárních iontů + NH3-R-COO - vytvořený při reverzibilním protonovém přenosu (H +) z karboxylové skupiny na aminoskupinu, například:

Obecný vzorec pro omezení aminokyselin s jednou karboxylovou skupinou a jednou aminoskupinou je CnH2n + 1NE2.

Izomery a homology

Meziskupinové izomery pro aminokyseliny jsou nitrosloučeniny R-NO2.

Fyzikální vlastnosti: bezbarvé krystalické látky s teplotou tání 150 - 250 ° C, dobře rozpustné ve vodě (lepší než v organických rozpouštědlech), mnohé jsou sladké.

Interakce s vodou:

Aminokyseliny - amfoterní organické látky. Ve vodných roztocích většiny aminokyselin je médium slabě kyselé.

Reakce s alkalickými roztoky:

Kondenzace:
a) dimerizace

Polyamidy β-aminokyselin se nazývají peptidy. V závislosti na počtu aminokyselinových zbytků, dipeptidech, tripeptidech se rozlišují polypeptidy. V těchto sloučeninách se skupiny -CO-NH- nazývají peptidové skupiny a vazba C-N se nazývá peptidová vazba.

Polypeptidy jsou proteiny. Jejich molekuly obsahují zbytky ne jedné, ale několik aminokyselin. Během hydrolýzy proteinů (v kyselém prostředí nebo působením enzymů) vzniká směs aminokyselin.

    Z karboxylových kyselin:

Úkoly a zkoušky "Amines. Amino Acids"

  • Proteiny - organické 8–9 Grade

Doporučení k tématu

Zkontrolujte, zda jste se správně naučili následující pojmy: aminoskupina, aminy, primární aminy, sekundární aminy, terciární aminy, aromatické aminy, amfotericita, bipolární ionty, peptidová vazba; znáte obecné vzorce aminů, primárních aminů, sekundárních aminů, terciárních aminů, aminokyselin, vzorce peptidové skupiny, methylaminu, ethylaminu, anilinu, glycinu, alaninu. Znáte reakci spalování, reakci s kyselinami, s vodou, s alkáliemi (pro aminokyseliny), s alkoholy (pro aminokyseliny). Znáte polykondenzační reakce aminokyselin a hydrolýzu proteinů. Znáte kvalitativní reakce na proteiny.

Poté, co se ujistíte, že vše, co potřebujete, bylo naučeno, přejděte k zadání. Přejeme vám hodně úspěchů.

Doporučená literatura:

  • O. S. Gabrielyan a další. M., Drofa, 2002;
  • L.S. Guzey, R.P. Surovtseva, G. G. Lysova. Chemie 11 cl. Drofa, 1999.
  • G. G. Lysovou. Referenční poznámky a testy pro organickou chemii. M., LLC Glik Plus, 1999.
  • G. E. Rudzitis, F. G. Feldman. Chemie 10 cl. M., Enlightenment, 2001.
http://www.yaklass.ru/materiali?mode=lsnthemethemeid=144

Alanin

Alanin je aminokyselina, která se používá jako „stavební materiál“ pro karnosin, a jak tvrdí vědci, může zvýšit odolnost a zabránit rychlému stárnutí.

Aminokyselina zásobuje tělo doplňováním hlavně z drůbeže, hovězího masa, vepřového masa a ryb. Ale jídlo není jediným zdrojem této látky, protože naše tělo je schopno ji nezávisle syntetizovat. Farmaceutický analog alaninu je zpravidla považován za bezpečný pro člověka. Téměř jediným vedlejším účinkem je brnění kůže po užití velkých dávek léku.

Alanin a karnosin

Alanine vstoupil do vědecké komunity v roce 1888 s lehkou rukou rakouského vědce T. Weila, který našel původní zdroj alaninu v hedvábných vláknech.

V lidském těle alanin "vzniká" ve svalové tkáni z kyseliny mléčné, která je považována za nejdůležitější látku pro metabolismus aminokyselin. Pak játra absorbují alanin, kde jeho transformace pokračuje. V důsledku toho se stává důležitou součástí procesu tvorby glukózy a regulace hladiny cukru v krvi. Protože toto, alanin je často používán jako prostředek předejít hypoglycemia a stimulovat rychlé uvolnění glukózy do krevního oběhu. Alanin se může proměnit v glukózu, ale v případě potřeby je možná reverzní reakce.

Alanin je také známý jako strukturní složka karnosinu, jehož hlavní zásoby jsou soustředěny hlavně v kosterních svalech a částečně v buňkách mozku a srdce. Svou strukturou je karnosin dipeptid - dvě aminokyseliny (alanin a histidin), které jsou vzájemně spojeny. V různých koncentracích je přítomen téměř ve všech buňkách těla.

Jedním z úkolů karnosinu je udržení rovnováhy acidobazické rovnováhy v těle. Ale kromě toho má neuroprotektivní (důležité pro léčbu autismu), anti-agingové, antioxidační vlastnosti. Chrání před volnými radikály a kyselinami a také zabraňuje nadměrnému hromadění kovových iontů, které mohou poškodit buňky. Také karnosin může zvýšit citlivost svalů na vápník a učinit je odolnými vůči těžké fyzické námaze. Kromě toho je aminokyselina schopna zmírnit podrážděnost a nervozitu, zmírnit bolesti hlavy.

S věkem se hladina látky v těle snižuje a u vegetariánů tento proces probíhá rychleji. Nedostatek karnosinu je snadné "léčit" dietu bohatou na proteinové potraviny.

Role v těle

U lidí jsou zastoupeny dvě formy alaninu. Alfa-alanin je strukturální složkou proteinů, zatímco beta-forma je součástí kyseliny pantothenové a dalších biologických sloučenin.

Kromě toho je alanin důležitou složkou výživy starších lidí, protože jim umožňuje zůstat aktivnější, dává sílu. Ale to neskončí záznamem o alaninu.

Imunita a ledviny

Dalšími důležitými úkoly této aminokyseliny jsou podpora imunitního systému a zabránění vzniku ledvinových kamenů. Cizí formace vznikají v důsledku požití toxických nerozpustných sloučenin. Úkolem alaninu je vlastně neutralizovat je.

Prostata

Studie ukázaly, že sekreční tekutina prostaty obsahuje vysokou koncentraci alaninu, která pomáhá chránit prostatickou žlázu před hyperplazií (symptomy: silná bolest a problémy s močením). Tento problém zpravidla vzniká na pozadí nedostatku aminokyselin. Kromě toho alanin snižuje otoky prostaty a je dokonce součástí léčby léčby rakoviny prostaty.

Účinek na ženské tělo

Předpokládá se, že tato aminokyselina je účinným prostředkem k zabránění návalů horka u žen během menopauzy. Pravda, jak přiznávají vědci, tato schopnost látky je třeba ještě dále studovat.

Zvýšení výkonu

Některé studie ukazují, že užívání alaninu zvyšuje výkonnost a fyzickou vytrvalost těla, zejména během aktivního silového tréninku. Vlastnosti této aminokyseliny také pomáhají „zmírnit“ svalovou únavu u starších osob.

Sport

S nárůstem koncentrace karnosinu v těle se během cvičení zvyšuje i fyzická vytrvalost svalů.

Jak ale tato látka ovlivňuje vytrvalost? Ukazuje se, že karnosin je schopen "otupit" vedlejší účinky intenzivní fyzické námahy a udržovat dobré zdraví. Díky alaninu se zvyšuje tolerance organismu vůči stresu. To vám umožní trénovat déle a provádět náročnější cvičení, zejména s váhami. Existují také důkazy o tom, že tato aminokyselina je schopna zvýšit aerobní odolnost, která pomáhá cyklistům a běžcům zlepšit jejich výkon.

Alanin pro svaly

Alanin je důležitým hráčem v procesu biosyntézy proteinů. Svalový protein asi o 6 procent se skládá z alaninu a to jsou svaly, které syntetizují téměř 30 procent celkového množství aminokyselin v těle.

Na druhé straně směs alaninu, kreatinu, argininu, ketoisokaproátu a leucinu může významně zvýšit objem svalové hmoty u mužů, což se také zvyšuje úměrně ke zvýšení koncentrace karnosinu. Předpokládá se, že použití 3,2-6,4 g alaninu denně pomůže rychle vybudovat silné svaly.

Pro léčbu některých onemocnění

Proteinogenní aminokyselina alanin se úspěšně používá k léčbě některých onemocnění, zejména v ortomolekulárním lékařství. Pomáhá regulovat hladinu cukru v krvi a je také používán jako profylaktika proti rakovině prostaty. Několik studií potvrdilo, že alanin stimuluje imunitní systém, zabraňuje zánětu a pomáhá vyrovnávat a stabilizovat výkon jiných systémů. Kromě toho, že má schopnost produkovat protilátky, je užitečná při léčbě virových onemocnění (včetně herpes) a imunitních poruch (AIDS).

Také vědci potvrdili vazbu mezi alaninem a schopností pankreatu produkovat inzulín. V důsledku toho byla aminokyselina přidána do seznamu pomocných látek pro osoby s diabetem. Tato látka zabraňuje rozvoji sekundárních stavů způsobených diabetem, zlepšuje kvalitu života pacientů.

Další studie ukázala, že alanin v kombinaci s cvičením má příznivý vliv na kardiovaskulární systém, chrání před řadou kardiologických onemocnění. Experiment byl proveden za účasti více než 400 lidí. Po dokončení byla první skupina, která denně konzumovala alanin, diagnostikována s poklesem lipidů v krevním řečišti. Tento objev umožnil „vydělávat“ alanin s dalším pozitivním rysem - schopnost snižovat cholesterol a předcházet ateroskleróze.

Pro krásu

Osoba, která obdrží potřebné dávky alaninu má zdravé vlasy, nehty a kůži, protože správné fungování téměř všech orgánů a systémů závisí na této aminokyselině. A ti, kteří se potýkají s obezitou, by měli vědět, že tato látka, díky své schopnosti proměnit se v glukózu, může otupit pocit hladu.

Denní sazba

Pro zlepšení fyzického výkonu se doporučuje užívat 3,2 až 4 gramy alaninu denně. Standardní denní dávka je 2,5-3 g látky denně.

Kdo víc

Zpravidla sportovci, kteří chtějí budovat svalovou hmotu, používají podstatně více alaninu než ostatní lidé. Jejich strava obvykle sestává z bílkovinných produktů, bílkovinných směsí, doplňků, stejně jako potravin s vysokou koncentrací této a dalších aminokyselin.

Také vyšší dávky alaninu jsou nezbytné pro osoby s oslabeným imunitním systémem, urolitiázou, zhoršenou mozkovou aktivitou, diabetiky, během deprese a apatie, stejně jako s věkem souvisejícími změnami, sníženým libidem.

Příznaky nedostatku

Nedostatek výživy, nedostatečný příjem bílkovinných potravin, stres a nepříznivý stav prostředí mohou vést k nedostatku alaninu. Nedostatečné množství látky způsobuje ospalost, malátnost, svalovou atrofii, hypoglykémii, nervozitu, stejně jako snížené libido, ztrátu chuti k jídlu a častá virová onemocnění.

Předávkování

Častý příjem vysokých dávek alaninu může způsobit některé nežádoucí účinky. Mezi nejčastější patří hyperémie, zarudnutí, mírné pálení nebo píchání kůže (parestézie). Tato poznámka se však vztahuje pouze na lékárenský analog aminokyseliny. Látka odvozená z potravin obvykle nezpůsobuje žádné nepohodlí. Vedlejším účinkům lze zabránit snížením denní dávky látky. Alanin je obecně považován za bezpečný lék. Lidé s potravinovými alergiemi by však měli být opatrně doplněni aminokyselinami.

Kromě toho bude tělo hlásit nadbytek alaninu s chronickým únavovým syndromem, depresí, poruchami spánku, bolestí svalů a kloubů, zhoršením paměti a pozorností.

Zdroje potravin

Maso je hlavním zdrojem alaninu.

Nejnižší koncentrace látky je u drůbeže, nejvíce v hovězích pokrmech. Ryby, kvasinky, koroptve, koňské maso, skopové maso, krůta mohou také poskytovat aminokyseliny s denním standardem. Dobrými zdroji této živiny jsou různé druhy sýrů, vajec a chobotnic. Vegetariáni mohou doplňovat zásoby z potravin z rostlinných bílkovin. Například z hub, slunečnicových semen, sóji nebo petrželky.

Vědci se svou láskou k různým chytrým termínům by řekli, že alanin má zvýšené hydrofilní vlastnosti. A tento fenomén popisujeme jednoduššími slovy. Aminokyselina, která je ve styku s vodou, je velmi rychle odstraněna z produktů. Dlouhé namáčení nebo vaření ve velkém množství vody zcela zbavuje alaninu potravin.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/

Napište reakce kyseliny a-aminopropionové (alanin): a) s kyselinou chlorovodíkovou; b) hydroxidem sodným; c) s dusíkatým kilotte. Jméno

b) NH2-CH (CH3) -COOH + NaOH = NH2-CH (CH3) -COONa + HOH

Další dotazy z kategorie

1) hořčík
2) vápník
3) stroncium
4) barium

Přečtěte si také

Dusičnan stříbrný a kyselina chlorovodíková;

Chlorid barnatý a kyselina sírová;

Uhličitan vápenatý a kyselina chlorovodíková

napište rovnici reakcí, kterými lze provést následující transformace: KCI ---- KCN ---- 2H2 ---- HONO ---- + NH3 + CH3OH, t, kat

CH3OH-CH3CI-X-CH3-CH2NH2-CH2-CH2OH-X1 je produkt X1.

elektronických systémů.

Napište reakce kyseliny dusičné s:

Schéma elektronové rovnováhy k redox reakcím a iontovým rovnicím pro iontoměničové reakce.

Děkuji moc předem.

kyselina sírová. Pojmenujte sůl. Napište reakční rovnice, pomocí kterých může být kyselá a bazická sůl převedena na médium. 3. Vypočtěte hmotnostní podíl chloridu sodného v roztoku, pokud elektrolýza produkuje 250 g tohoto roztoku o objemu 33,6 1.

2

Ocelový drát o hmotnosti 5 g spálený v kyslíku, čímž se získá 0,1 g oxidu uhličitého. Vypočtěte hmotnostní zlomek (v%) uhlíku v této oceli.

3

Napište reakční rovnice, pomocí kterých lze provést následující transformace:

4. Směs oxidu vápenatého a vápenatého o hmotnosti 7,8 g byla zpracována přebytkem vody. Výsledkem reakce bylo uvolnění 2,8 litrů vodíku (n. D.). Vypočtěte hmotnostní podíl vápníku ve směsi. Pokud můžete fotit)

http://himia.neznaka.ru/answer/2659016_napisite-uravnenia-reakcij-a-aminopropionovoj-kisloty-alanina-a-s-solanoj-kislotoj-b-s-gidroksidom-natria-v-s-azotistoj-kilotoj-nazovite/

Kyselina chlorovodíková alanin

Alanin je jednou z 20 bazických aminokyselin spojených ve specifické sekvenci peptidovými vazbami do polypeptidových řetězců (proteinů). Odkazuje na počet vyměnitelných aminokyselin, protože snadno syntetizovat v těle zvířat a lidí z prekurzorů bez dusíku a asimilovatelného dusíku.

Alanin je složkou mnoha proteinů (ve fibroinu hedvábí až 40%), je obsažen ve volném stavu v krevní plazmě.

Kyselina alanin-2-aminopropanová nebo α-aminopropionová - s nepolárním (hydrofobním) alifatickým radikálem.

Alanin je organická sloučenina v produktech rozkladu bílkovinných látek, jinak nazývaných kyselina amidopropionová:

Alanin (Ala, Ala, A) - acyklická aminokyselina CH3CH (NH2) COOH.

Alanin v živých organismech je ve volném stavu a je součástí bílkovin, stejně jako dalších biologicky aktivních látek, například kyseliny pantheonové (vitamin B).3).

Alanin byl poprvé izolován z hedvábného fibroinu v roce 1888 T. Weylem, syntetizovaným A. Streckerem v roce 1850.

Denní tělesný požadavek pro dospělého v alaninu je 3 gramy.

Fyzikální vlastnosti

Alanin je bezbarvý kosočtverečný krystal, bod tání 315-316 ° C. Je rozpustný ve vodě, špatně v ethanolu, nerozpustný v acetonu, diethyletheru.

Alanin je jedním ze zdrojů glukózy v těle. Syntetizován z rozvětvených aminokyselin (leucin, isoleucin, valin).

Chemické vlastnosti

Alanin je typická alifatická a-aminokyselina. Všechny chemické reakce charakteristické pro alfa-amino a alfa-karboxylové skupiny aminokyselin (acylace, alkylace, nitrace, etherifikace atd.) Jsou charakteristické pro alanin. Nejdůležitějšími vlastnostmi aminokyselin jsou jejich vzájemná interakce za vzniku peptidů.

Biologická role

Hlavními biologickými funkcemi alaninu je udržení dusíkové rovnováhy a konstantní hladiny glukózy v krvi.

Alanin se podílí na detoxikaci amoniaku při těžkém cvičení.

Alanin se podílí na metabolismu sacharidů a zároveň snižuje přísun glukózy v těle. Alanin také transportuje dusík z periferních tkání do jater pro jeho eliminaci z těla. Podílí se na detoxikaci amoniaku při těžké fyzické námaze.

Alanin snižuje riziko vzniku ledvinových kamenů; je základem normálního metabolismu v těle; přispívá k boji proti hypoglykémii a hromadění glykogenu v játrech a svalech; pomáhá zmírnit kolísání hladin glukózy v krvi mezi jídly; předchází tvorbě oxidu dusnatého, který uvolňuje hladké svalstvo, včetně koronárních cév, zlepšuje paměť, spermatogenezi a další funkce.

Zvyšuje úroveň energetického metabolismu, stimuluje imunitní systém, reguluje hladinu cukru v krvi. Je nutné udržovat svalový tonus a odpovídající sexuální funkci.

Významná část aminokyseliny dusíku je přenesena do jater z jiných orgánů ve složení alaninu. Mnoho orgánů vylučuje alanin do krve.

Alanin je důležitým zdrojem energie pro svalovou tkáň, mozek a centrální nervový systém, posiluje imunitní systém produkcí protilátek. Aktivně se podílí na metabolismu cukrů a organických kyselin. Alanin normalizuje metabolismus sacharidů.

Alanin je nedílnou součástí kyseliny pantothenové a koenzymu A. Jako součást enzymu alaninaminotransferázy v játrech a jiných tkáních.

Alanin - aminokyselina, která je součástí proteinů svalové a nervové tkáně. Ve volném stavu je v mozkové tkáni. Zvláště hodně alaninu je obsaženo v krvi proudící ze svalů a střev. Z krve se alanin extrahuje hlavně játry a používá se pro syntézu kyseliny asparagové.

Alanin může být surovinou pro syntézu glukózy v těle. To z něj činí důležitý zdroj energie a regulátor krevního cukru. Klesající hladina cukru a nedostatek sacharidů v potravinách vede ke skutečnosti, že svalová bílkovina je zničena a játra mění výsledný alanin na glukózu, dokonce na hladinu glukózy v krvi.

Při intenzivní práci déle než jednu hodinu se zvyšuje potřeba alaninu, protože vyčerpání zásob glykogenu v těle vede ke spotřebě této aminokyseliny pro jejich doplnění.

V katabolismu slouží alanin jako nosič dusíku ze svalů do jater (pro syntézu močoviny).

Alanin přispívá k tvorbě silných a zdravých svalů.

Hlavním zdrojem potravy alaninu je hovězí vývar, živočišné a rostlinné bílkoviny.

Přírodní zdroje alaninu:

želatina, kukuřice, hovězí maso, vejce, vepřové maso, rýže, mléčné výrobky, fazole, sýr, ořechy, sója, pivovarské kvasnice, oves, ryby, drůbež.

Při nadměrném množství alaninu a nízkých hladinách tyrosinu a fenylalaninu se vyvíjí chronický únavový syndrom.

Nedostatek vede ke zvýšené poptávce po rozvětvených aminokyselinách.

Oblasti alaninu:

benigní hyperplazie prostaty, udržení koncentrace cukru v krvi, zdroj energie, hypertenze.

V lékařství se alanin používá jako aminokyselina pro parenterální výživu.

V mužském těle se alanin nachází v žlázové tkáni a v tajnosti prostaty. Z tohoto důvodu se všeobecně věří, že užívání alaninu denně jako doplněk stravy pomáhá předcházet rozvoji benigní hyperplazie prostaty nebo adenomu prostaty.

Doplňky stravy

Prostax

Přirozený komplex rostlinného původu, jehož složky mají příznivý vliv na stav prostaty a samčího reprodukčního systému jako celku, je vybrán s ohledem na biologickou kompatibilitu a fyziologické procesy mužského těla, slouží k prevenci rozvoje adenomu prostaty a přispívá k normalizaci močového systému.

Prostax podporuje plnohodnotnou reprodukční funkci mužů, včetně spermatogeneze, stejně jako normální funkci močového systému. Podporuje obnovu buněčných struktur žlázové tkáně, podporuje rovnováhu mužských pohlavních hormonů. Zvyšuje obranyschopnost, imunitu, výkonnost těla.

U hypertenze může alanin v kombinaci s glycinem a argininem snížit aterosklerotické změny v cévách.

V kulturistice, to je obyčejné brát alanin v dávce 250-500 miligrams bezprostředně před tréninkem. Užívání alaninu ve formě roztoku umožňuje tělu vstřebat téměř okamžitě, což poskytuje další výhody při tréninku a při získávání svalové hmoty.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Alanin

Alanin je alifatická aminokyselina. Chemický vzorec: C3H7NE2 a-Alanin je složkou mnoha proteinů, p-alanin je součástí řady biologicky aktivních sloučenin. Alanin se snadno přeměňuje v játrech na glukózu a naopak. Tento proces se nazývá cyklus glukóza-alanin a je jedním z hlavních způsobů glukoneogeneze v játrech. Alanin je kyselina aminopropionová, acyklická aminokyselina, která je v přírodě široce distribuována. Molekulová hmotnost 89,09. a-A [CH3CH (MH2) COOH] je obsažen ve všech proteinech a nachází se v organismech ve volném stavu. Patří k počtu vyměnitelných aminokyselin, protože se snadno syntetizuje v těle zvířat a lidí z prekurzorů bez dusíku a asimilovatelného dusíku. bA. [CH2 (NH2) CH2COOH] se nenachází v proteinech, ale je produktem intermediárního metabolismu aminokyselin a je součástí některých biologicky aktivních sloučenin, jako jsou dusíkaté extrakční látky kosterního svalstva, karnosinu a anzerinu, koenzymu A., jakož i jednoho z vitaminů B - kyselina pantothenová Alanin. Je důležitým zdrojem energie pro svalovou tkáň, mozek a centrální nervový systém; posiluje imunitní systém produkcí protilátek; se aktivně podílí na metabolismu cukrů a organických kyselin. L-ALANINE je vyměnitelná aminokyselina (L je levotočivý izomer). • alfa-alanin je vyměnitelná aminokyselina, snadno začlenitelná do metabolismu sacharidů a organických kyselin, může být syntetizována v těle z kyseliny pyrohroznové. Podílí se na detoxikaci amoniaku při těžké fyzické námaze. • beta-alanin je součástí struktury koenzymu A a řady biologicky aktivních peptidů, včetně karnosinu. Ve volném stavu se nachází v mozkové tkáni. Alanin je důležitým zdrojem energie pro mozek a centrální nervový systém; posiluje imunitní systém produkcí protilátek; se aktivně podílí na metabolismu cukrů a organických kyselin. Syntetizován z rozvětvených aminokyselin (leucin, isoleucin, valin). Alanin může být surovinou pro syntézu glukózy v těle. To z něj činí důležitý zdroj energie a regulátor krevního cukru. Klesající hladiny cukru a nedostatek sacharidů v potravinách vede ke skutečnosti, že svalová bílkovina je zničena a játra mění výsledný alanin na glukózu (proces glukoneogeneze), aby se hladina glukózy v krvi vyrovnala. ALANIN, kyselina aminopropionová. Dva izomery jsou v přírodě velmi rozšířené. L-alfa-alanin je vyměnitelná aminokyselina. Ve složení různých proteinů (ve vláknitém vláknitém vláknu až do 40%) je obsažen ve volném stavu v krevní plazmě. Lure a D-formy alaninu jsou přítomny ve složení stěn bakteriálních buněk mureinu. Biosyntéza alaninu z pyruvátu transaminací úzce souvisí s výměnou jiných aminokyselin v těle. Alanin je jedním ze zdrojů glukózy v těle (glukoneogeneze). (Beta-alanin se nenachází v proteinech; je součástí dipeptidů anzerinu a karnosinu, kyseliny pantothenové a alanin acetylkoenzymu. Vzniká při rozkladu uracilu a dekarboxylaci kyseliny asparagové. Alanin-aminotransferáza (ALT) je enzym, který katalyzuje transaminaci. Tento enzym je enzym, který katalyzuje transaminaci. V hepatocytech je lokalizován hlavně v cytosolické frakci, ALT se uvolňuje do krve, když je narušena vnitřní struktura hepatocytů a zvyšuje se permeabilita. buněčné membrány, které jsou charakteristické jak pro akutní virovou hepatitidu, tak i pro chronickou recidivu hepatitidy. V tomto ohledu je ALT považován za indikátorový enzym a je neustále používán pro stanovení jeho definice při výskytu diagnózy hepatitidy jakékoliv povahy. Není známo jeho absolutní koncentrací Existuje několik metod pro reprodukci IN VITRO transaminace pomocí kolorimetrické nebo spektrofotometrické analýzy reakčních produktů. V séru dospělého je aktivita ALT normálně 6-37 IU / l. Vzhledem k tomu, že ALT je obsažena v červených krvinkách, je třeba zabránit jejich destrukci během přípravy séra pro studii. Aktivita ALT se může snížit během skladování vzorků séra na několik dní.

Při psaní tohoto článku byly použity materiály ze stránky Alanin ruské Wikipedie.

http://traditio.wiki/%D0%90%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD
Up